조립식 막이 어떻게 아스코르브 산을 부하로 치은 경기 침체를 줄일 수 있습니까? (recession)
2025년 4월 17일 업데이트: shaimaa hamdy, Minia University
조립식 막이 부하 된 아스코르브 산은 어떻게 치은 홍조를 줄일 수 있습니까?
치주 질병은 널리 퍼진 문제로, 종종 치은 불황으로 이어지는데, 치은 마진이 물러나 치전이 치아 뿌리를 노출시키고 다양한 문제를 일으킨다.
치은 불황은 비수술 및 외과 적 개입을 통해 관리 될 수 있습니다. 비수술 적 접근은 종종 플라크 제어와 기본 염증 조건을 다루는 것과 관련이 있습니다.
그러나, 진행된 경기 침체의 경우, 외과 적 치료가 필요할 수 있으며, 이는 몇 가지 치료 기술이 제안되었으며, 이는 페디 클 및 자유 이식으로 나눌 수있다.
후자는 또한 자유 치은 이식편 (FGG) 또는 결합 조직 이식편 (CTG)으로 분류 될 수있다.
다른 치료 옵션으로는 연조직 대체물 또는 구개로부터 이식 수확을 수확하는 재생 요법이 포함됩니다. 통증, 염증, 출혈, 플랩 괴사 및 기증자 부위의 감염과 같은 몇 가지 문제가 있습니다.
이러한 이유로, 우리는 탄수화물로도 알려진 연조직 이식 수확 카보다 폴리머를 대체 할 필요가 필요하다.
이 고 분자량, 가교 아크릴산 중합체는 특히 점막 표면에 제형의 접착력을 향상시켜 약물 전달 및 생체 이용률을 향상시키는 데 효과적입니다.
연구 개요
상세 설명
치은 불황은 매일 임상 실습에서 흔한 발견입니다.
몇 가지 문제는 상아질 과민증, 뿌리 충치, 비 케랑 자궁 경부 병변 (NCCL) 및 손상된 미학과 같은 치은 마진의 정점 이동과 관련이있을 수 있습니다.
효과적인 관리 및 예방 프로그램의 첫 번째 단계는 치은 불황과 관련된 감수성 요인 및 수정 가능한 조건을 식별하는 것입니다.
치은 침체 결함을위한 비수술 치료 옵션에는 최적의 플라크 제어 확립, 돌출 된 하위 징징 기질 수복 제거, 행동 변화 개입 및 탈감기제 사용이 포함됩니다.
외과 적 접근이 표시되는 경우, 결합 조직 이식편과 결합 된 관상 적으로 진행된 플랩 및 터널링 절차는 단일 및 다중 경기 침체 결함에 대한 가장 예측 가능한 치료 옵션으로 간주됩니다.
구개로부터 결합 조직 이식편을 수확하는 것에 대한 금기 사항이 있거나 환자가 기증자 부위 수술을 피하고, 세포 성 피부 매트릭스, 콜라겐 매트릭스 및/또는 에나멜 매트릭스 유도체의 보조 사용이 귀중한 치료 대안이 될 수있다.
NCCL과 관련된 치은 침체 결함의 경우 복합 수술 적 접근법은 유리한 임상 결과를 제공 할 수 있습니다.
환자가 외과 적 개입을 거부하거나 침습적 접근에 대한 다른 금기 사항이있는 경우, 예방 조치로 치은 상태를 유지해야합니다.
이 논문은 치은 불황 결함을 치료하는시기와 방법에 대한 간결한 검토를 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: shaimaa Hamdy, lecturer of Periodontology
- 전화번호: +201555035523 +201030576405
- 이메일: shimaa.3m.sh@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 성별 환자.
- 카이로 분류 (RT1 또는 RT 2) 순서 GR 결함을 갖는 상악 또는 하악 전방 육양 체에서 적어도 2 개의 인접한 치아.
- 치주 수술에 대한 금기 사항이없는 좋은 일반적인 건강 (미국 마취과 학회 I).
- 비 흡연자 환자.
제외 기준 :
- 임신 및 수유 여성.
- 병리학 적 이동성을 나타내는 치아.
- 악의적 인 정렬 치아.
- 적극적인 치열 교정 요법을받는 환자.
- 지난 6 개월 동안의 치주 요법.
- 환자는 연구 시작 6 개월 전에 항생제 또는 비 스테로이드 성 항염증제를 받았다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 제어 그룹
Fifteen patients will receive Phase I therapy; reevaluation after four weeks then will be treated with a placebo membrane
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아스코르브 산은 치은 치유를 유도합니다
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활성 비교기: 연구 그룹
15 명의 환자가 1 상 요법을받을 것입니다. 4 주 후 재평가는 아스코르브 산에 의해 로딩 된 막으로 처리됩니다.
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아스코르브 산은 치은 치유를 유도합니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치은 불황 높이
기간: 기준선, 3 개월 및 6 개월
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시멘토 에나 멜 교차점에서 치은 마진까지의 거리
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기준선, 3 개월 및 6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 17일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 17일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- gingival recession treatment
- committe no 109 (기타 식별자: faculty of dentistry minia university)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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