Как сборные мембраны могут загружать аскорбиновую кислоту, может ли сокращать рецессию десны? (recession)
17 апреля 2025 г. обновлено: shaimaa hamdy, Minia University
Как сборная аскорбиновая кислота может сократить нагруженную мембраной аскорбиновой кислотой рецессию?
Болезнь пародонта является распространенной проблемой, часто приводящей к рецессии десны, где края десны отступает, обнажая корень зуба и вызывая различные проблемы.
Рекессия десны можно управлять как с помощью нехирургических, так и хирургических вмешательств. Нехирургический подход часто включает контроль налета и устранение любых лежащих в основе воспалительных условий.
Однако в случаях развитой рецессии может потребоваться хирургическое лечение. Было предложено несколько методов лечения, которые можно разделить на ножки и свободные трансплантаты.
Последнее также может быть классифицировано как свободные дес -трансплантаты десны (FGG) или как трансплантаты соединительной ткани (CTG).
Другие варианты лечения включают заменители мягких тканей или регенеративную терапию, сбора трансплантата у неба, имеют несколько проблем, таких как боль, воспаление, кровотечение, некроз лоскута и инфекция в донорском участке.
По этой причине нам нужно заменить сбора трансплантатов мягких тканей, сбора карбополивых полимеров, также известных как карбомеры, широко используются в фармацевтических составах для их превосходных мукоадгезивных свойств.
Этот высокомолекулярный, сшитый сшитые полимеры акриловой кислоты особенно эффективны для усиления адгезии составов к поверхностям слизистой оболочки, тем самым улучшая доставку лекарств и биодоступность
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Деспоховой рецессия является распространенным выводом в ежедневной клинической практике.
Несколько вопросов могут быть связаны с апикальным сдвигом края десны, такими как гиперчувствительность дентина, кариес корень, некариучные поражения шейки матки (NCCLS) и скомпрометированные эстетики.
Первым шагом в эффективной программе управления и профилактики является выявление факторов восприимчивости и модифицируемых условий, связанных с рецессией десны.
Нехирургические варианты лечения дефектов рецессии десны включают в себя установление оптимального контроля бляшек, удаление нависающих реставраций, вмешательства по изменению поведения и использование десенсибилизирующих агентов.
В тех случаях, когда указан хирургический подход, коронально продвинутые процедуры лоскута и туннелирования в сочетании с трансплантатом соединительной ткани считаются наиболее предсказуемыми вариантами лечения для дефектов одиночной и множественной рецессии.
Если существует противопоказание для сбора трансплантата соединительной ткани у неба или пациент хочет избежать хирургии донорского участка, дополнительное использование матриц -бесклеточных дермальных матриц, матрицы коллагенов и/или производные эмали -матрицы может быть ценной альтернативой лечения.
Для дефектов рецессии десны, связанных с NCCLS, комбинированный восстановитель-и-хирургический подход может обеспечить благоприятные клинические результаты.
Если пациент отказывается от хирургического вмешательства или существуют другие противопоказания для инвазивного подхода, условия десны следует сохранять с профилактическими показателями.
Эта статья дает краткий обзор того, когда и как лечить дефекты рецессии десны.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: shaimaa Hamdy, lecturer of Periodontology
- Номер телефона: +201555035523 +201030576405
- Электронная почта: shimaa.3m.sh@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты обоих полов с возрастом старше 18 лет.
- По крайней мере два соседних зуба в верхнем или нижнем нижнечелюстном переднем секстанте с классификацией Каира (RT1 или RT 2) Дефект GR.
- Хорошее общее здоровье без противопоказаний для периодонтальной хирургии (Американское общество анестезиологов I).
- Пациенты, не являющиеся старшекурсниками.
Критерии исключения:
- Беременные и кормящие женщины.
- Зубы демонстрируют патологическую подвижность.
- Зубные зубы.
- Пациенты, находящиеся в активной ортодонтической терапии.
- Пародонтальная терапия в течение последних 6 месяцев.
- Пациенты получали антибиотики или нестероидные противовоспалительные препараты за шесть месяцев до начала исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: контрольная группа
Fifteen patients will receive Phase I therapy; reevaluation after four weeks then will be treated with a placebo membrane
|
Аскорбиновая кислота индуцирует заживление десны
|
|
Активный компаратор: Учебная группа
Пятнадцать пациентов получат терапию I фазы; переоценка через четыре недели будет обработана мембраной, загруженной аскорбиновой кислотой
|
Аскорбиновая кислота индуцирует заживление десны
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота рецессии десны
Временное ограничение: базовая линия, 3 месяца и 6 месяцев
|
Расстояние от перекрестка цементинамель до края десны
|
базовая линия, 3 месяца и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
17 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
17 октября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
18 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- gingival recession treatment
- committe no 109 (Другой идентификатор: faculty of dentistry minia university)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
После принятия исследования для журнала все данные об исследовании будут доступны
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .