Kuinka esivalmistetut kalvot voivat kuormittaa askorbiinihappoa rajoittaa ikenen taantumaa? (recession)
torstai 17. huhtikuuta 2025 päivittänyt: shaimaa hamdy, Minia University
Kuinka esivalmistettu membraanilla ladattu askorbiinihappo voi rajoittaa ikenen taantumaa?
Periodontaaliset sairaudet ovat yleinen asia, joka johtaa usein ikenen taantumaan, jossa ikenen marginaali laskee, paljastaen hampaan juuren ja aiheuttaen erilaisia ongelmia.
Iän taantumaa voidaan hallita sekä ei-kirurgisella että kirurgisella interventiolla, ei-kirurgiseen lähestymistapaan liittyy usein plakin hallintaa ja kaikkien taustalla olevien tulehduksellisten olosuhteiden käsittelyä.
Edistyneessä taantumassa on kuitenkin ehdotettu kirurgista hoitoa, joka voidaan jakaa useita hoitotekniikoita, jotka voidaan jakaa peiliin ja vapaisiin siirteisiin.
Jälkimmäinen voidaan myös luokitella vapaiksi ikenensiirteiksi (FG) tai sidekudoksensiirteiksi (CTG).
Muita hoitomuotoja ovat pehmytkudoksen korvikkeet tai regeneratiiviset terapiat, jotka korjaavat siirteen kitalaelta
Tästä syystä tarvitsemme korvikkeen pehmytkudoksen oksasten korjaamiseen karbopolipolymeereihin, jotka tunnetaan myös nimellä karbomeerit, käytetään laajasti farmaseuttisissa formulaatioissa niiden erinomaisten mukodhesiivisten ominaisuuksien suhteen.
Tämä korkea molekyylipaino, silloittuneet akryylihappopolymeerit ovat erityisen tehokkaita parantamaan formulaatioiden tarttumista limakalvojen pinnoille, parantaen siten lääkkeen annostusta ja hyötyosuutta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ien taantuma on yleinen havainto päivittäisessä kliinisessä käytännössä.
Useita kysymyksiä voidaan liittyä ikenen marginaalin apikaaliseen muutokseen, kuten dentiini-yliherkkyyteen, juurikaries, ei-vankeisiin kohdunkaulan vaurioihin (NCCL) ja vaarantuneisiin estetiikkaan.
Ensimmäinen askel tehokkaassa hallinto- ja ehkäisyohjelmassa on tunnistaa alttiustekijät ja modifioitavat olosuhteet, jotka liittyvät ikenen taantumaan.
Muihin kuin kirurgisiin hoitovaihtoehtoihin ikenen taantuman vikojen suhteen ovat optimaalisen plakin hallinnan määrittäminen, subgingival-palautusten ylittämisen poistaminen, käyttäytymisen muutoksen toimenpiteiden poistaminen ja desensibilisoivien aineiden käyttäminen.
Tapauksissa, joissa kirurginen lähestymistapa on osoitettu, koronaalisesti edistyneiden läppä- ja tunnelointimenettelyjä yhdistettynä sidekudoksensiirteen kanssa pidetään eniten ennustettavissa olevia hoitovaihtoehtoja yhden ja useamman taantuman vikojen suhteen.
Jos kitalaen sidekudossiirteen korjaamiseen liittyy vasta -aiheita tai potilas haluaa välttää luovuttajapaikan leikkauksen, solunsisäisten dermaalisten matriisien, kollageenimatriisien ja/tai emali -matriisijohdannaisten lisäkäyttöä voivat olla arvokas hoitovaihtoehto.
NCCLS: ään liittyvät ikenen taantuman viat yhdistetty palauttava-kirurginen lähestymistapa voi tarjota suotuisat kliiniset tulokset.
Jos potilas kieltäytyy kirurgisesta interventiosta tai invasiiviselle lähestymistavalle on olemassa muita vasta -aiheita, ikenen olosuhteita tulisi ylläpitää ennaltaehkäisevistä toimenpiteistä.
Tämä artikkeli antaa tiiviin katsauksen siitä, milloin ja miten ikenen taantuman vikojen hoitaminen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: shaimaa Hamdy, lecturer of Periodontology
- Puhelinnumero: +201555035523 +201030576405
- Sähköposti: shimaa.3m.sh@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet, joiden ikä on yli 18 vuotta.
- Ainakin kaksi vierekkäistä hammasta ylä- tai mandibulaarisessa etuosassa sextANTissa Kairo -luokituksella (RT1 tai RT 2) Labial GR -virhe.
- Hyvä yleinen terveys ilman vasta -aiheita periodontaalikirurgialle (amerikkalainen anestesiologien yhdistys I).
- Tupakoimattomat potilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana ja imettävät naiset.
- Hampaat, joilla on patologinen liikkuvuus.
- MAL -kohdistushampaat.
- Potilaat aktiivisella oikomishoidolla.
- Periodontaaliterapia viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Potilaat saivat antibiootteja tai ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä kuusi kuukautta ennen tutkimuksen alkua.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
Fifteen patients will receive Phase I therapy; reevaluation after four weeks then will be treated with a placebo membrane
|
Askorbiinihappo indusoi ikenen paranemista
|
|
Active Comparator: tutkimusryhmä
Viisitoista potilasta saa vaiheen I hoitoa; Neljän viikon kuluttua uudelleenarviointi käsitellään sitten askorbiinihapon lastatulla kalvolla
|
Askorbiinihappo indusoi ikenen paranemista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikenen taantumakorkeus
Aikaikkuna: lähtötaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Etäisyys cementoenamel -risteyksestä ikenen marginaaliin
|
lähtötaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 17. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 18. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 20. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- gingival recession treatment
- committe no 109 (Muu tunniste: faculty of dentistry minia university)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimuksen jälkeen päiväkirjan hyväksymisen jälkeen kaikki tutkimusta koskevat tiedot ovat saatavilla
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .