Comment les membranes préfabriquées peuvent-elles charger l'acide ascorbique peuvent réduire la récession gingivale? (recession)
17 avril 2025 mis à jour par: shaimaa hamdy, Minia University
Comment l'acide ascorbique chargé de la membrane préfabriquée peut-il réduire la récession gingivale?
Les maladies parodontales sont un problème répandu, conduisant souvent à la récession gingivale, où la marge gingivale recule, exposant la racine dentaire et causant divers problèmes.
La récession gingivale peut être gérée à la fois par le biais d'interventions non chirurgicales et chirurgicales, l'approche non chirurgicale implique souvent le contrôle de la plaque et la lutte contre les conditions inflammatoires sous-jacentes.
Cependant, en cas de récession avancée, un traitement chirurgical peut être nécessaire de plusieurs techniques de traitement, qui peuvent être divisées en greffes pédicules et libres.
Ce dernier peut également être classé comme greffes gingivales libres (FGG) ou greffes de tissu conjonctif (CTG).
Les autres options de traitement comprennent les substituts des tissus mous ou les thérapies régénératives de récolte de la greffe du palais ont plusieurs problèmes, tels que la douleur, l'inflammation, les saignements, la nécrose du volet et l'infection au site du donneur.
Pour cette raison, nous avons besoin d'un substitut des polymères de carbopol de récolte de greffes de tissus mous, également appelés carbomères, sont largement utilisés dans les formulations pharmaceutiques pour leurs excellentes propriétés mucoadhésives.
Ce poids moléculaire élevé, les polymères d'acide acrylique réticulés sont particulièrement efficaces pour améliorer l'adhésion des formulations aux surfaces muqueuses, améliorant ainsi l'administration et la biodisponibilité des médicaments
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La récession gingivale est une constatation courante dans la pratique clinique quotidienne.
Plusieurs problèmes peuvent être associés au décalage apical de la marge gingivale telle que l'hypersensibilité de la dentine, les caries radiculaires, les lésions cervicales non cariées (NCCL) et l'esthétique compromise.
La première étape d'un programme de gestion et de prévention efficace consiste à identifier les facteurs de sensibilité et les conditions modifiables associées à la récession gingivale.
Les options de traitement non chirurgicales pour les défauts de la récession gingivale comprennent l'établissement de contrôle optimal de la plaque, la suppression des restaurations de sous-gingival en surplomb, les interventions de changement de comportement et l'utilisation d'agents désensibilisants.
Dans les cas où une approche chirurgicale est indiquée, les procédures de volet et de tunneling avancées coronalement combinées avec une greffe de tissu conjonctif sont considérées comme les options de traitement les plus prévisibles pour les défauts de récession uniques et multiples.
S'il y a une contre-indication pour la récolte d'une greffe de tissu conjonctif à partir du palais ou si le patient souhaite éviter une chirurgie du site donneur, l'utilisation complémentaire de matrices cutanées acellulaires, les matrices de collagène et / ou les dérivés matriciels de l'émail peuvent être une alternative de traitement précieuse.
Pour les défauts de récession gingivaux associés au NCCL, une approche combinée réparatrice-chirurgicale peut fournir des résultats cliniques favorables.
Si un patient refuse une intervention chirurgicale ou qu'il existe d'autres contre-indications pour une approche invasive, les conditions gingivales doivent être maintenues avec des mesures préventives.
Cet article donne une revue concise de quand et comment traiter les défauts de la récession gingivale.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: shaimaa Hamdy, lecturer of Periodontology
- Numéro de téléphone: +201555035523 +201030576405
- E-mail: shimaa.3m.sh@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Patients des deux sexes atteints de plus de 18 ans.
- Au moins deux dents adjacentes dans le sextant antérieur maxillaire ou mandibulaire avec un défaut GR labial du Caire (RT1 ou RT 2).
- Bonne santé générale sans contre-indications pour la chirurgie parodontale (American Society of Anesthesiologists I).
- Patients non fumeurs.
Critères d'exclusion:
- Femmes enceintes et allaitantes.
- Dents présentant une mobilité pathologique.
- Dents d'alignement mal.
- Patients sous thérapie orthodontique active.
- Thérapie parodontale au cours des 6 derniers mois.
- Les patients ont reçu des antibiotiques ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens six mois avant le début de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: groupe témoin
Quinze patients recevront une thérapie de phase I; La réévaluation après quatre semaines sera traitée avec une membrane placebo
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L'acide ascorbique induit une guérison gingivale
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|
Comparateur actif: groupe d'étude
Quinze patients recevront une thérapie de phase I; La réévaluation après quatre semaines sera traitée avec une membrane chargée d'acide ascorbique
|
L'acide ascorbique induit une guérison gingivale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Hauteur de récession gingivale
Délai: ligne de base, 3 mois et 6 mois
|
La distance de la jonction de cimentoenamel à la marge gingivale
|
ligne de base, 3 mois et 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
17 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
17 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
18 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2025
Première publication (Réel)
20 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- gingival recession treatment
- committe no 109 (Autre identifiant: faculty of dentistry minia university)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Après l'acceptation de l'étude pour le journal, toutes les données sur l'étude seront disponibles
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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