Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

¿Cómo pueden las membranas prefabricadas cargar el ácido ascórbico puede reducir la recesión gingival? (recession)

17 de abril de 2025 actualizado por: shaimaa hamdy, Minia University

¿Cómo puede el ácido ascórbico cargado de membrana prefabricado reducir la recesión gingival?

Las enfermedades periodontales son un problema frecuente, a menudo conduciendo a la recesión gingival, donde el margen gingival retrocede, exponiendo la raíz del diente y causando diversos problemas. La recesión gingival se puede manejar a través de intervenciones no quirúrgicas y quirúrgicas, el enfoque no quirúrgico a menudo implica el control de la placa y abordar las condiciones inflamatorias subyacentes. Sin embargo, en casos de recesión avanzada, el tratamiento quirúrgico puede ser necesario que se hayan propuesto varias técnicas de tratamiento, que se pueden dividir en pediculares e injertos libres. Este último también se puede clasificar como injertos gingivales libres (FGG) o como injertos de tejido conectivo (CTG). Otras opciones de tratamiento incluyen sustitutos de tejidos blandos o terapias regenerativas que la recolección del injerto del paladar tiene varios problemas, como dolor, inflamación, sangrado, necrosis de colgajo e infección en el sitio de los donantes. Por esta razón, necesitamos un sustituto de los polímeros Carbopol de recolección de injerto de tejidos blandos, también conocidos como carbomeros, se utilizan ampliamente en formulaciones farmacéuticas para sus excelentes propiedades mucoadhesivas. Este alto peso molecular, polímeros de ácido acrílico reticulado son particularmente efectivos para mejorar la adhesión de las formulaciones a las superficies de la mucosa, mejorando así la administración de fármacos y la biodisponibilidad

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La recesión gingival es un hallazgo común en la práctica clínica diaria. Varios problemas pueden estar asociados con el cambio apical del margen gingival, como la hipersensibilidad a la dentina, la caries de raíz, las lesiones cervicales no cárcelas (NCCL) y la estética comprometida. El primer paso en un programa efectivo de gestión y prevención es identificar factores de susceptibilidad y condiciones modificables asociadas con la recesión gingival. Las opciones de tratamiento no quirúrgicas para los defectos de la recesión gingival incluyen establecer un control óptimo de la placa, eliminar las restauraciones subcontratantes de subgingival, las intervenciones de cambio de comportamiento y el uso de agentes desensibilizantes. En los casos en que se indica un enfoque quirúrgico, los procedimientos de colgajo y túneles de túnel avanzados coronalmente combinados con un injerto de tejido conectivo se consideran las opciones de tratamiento más predecibles para defectos de recesión única y múltiple. Si existe una contraindicación para recolectar un injerto de tejido conectivo del paladar o el paciente desea evitar una cirugía del sitio de donantes, el uso complementario de matrices dérmicas acelulares, matrices de colágeno y/o derivados de la matriz de esmalte puede ser una alternativa de tratamiento valiosa. Para los defectos de la recesión gingival asociados con los NCCL, un enfoque combinado de restauración-quirúrgica puede proporcionar resultados clínicos favorables. Si un paciente rechaza una intervención quirúrgica o hay otras contraindicaciones para un enfoque invasivo, las condiciones gingivales deben mantenerse con medidas preventivas. Este documento ofrece una revisión concisa de cuándo y cómo tratar los defectos de la recesión gingival.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: shaimaa Hamdy, lecturer of Periodontology
  • Número de teléfono: +201555035523 +201030576405
  • Correo electrónico: shimaa.3m.sh@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes de ambos sexos con edades de más de 18 años.
  2. Al menos dos dientes adyacentes en el sextante anterior maxilar o mandibular con clasificación de El Cairo (RT1 o RT 2) Defecto labial GR.
  3. Buena salud general sin contraindicaciones para la cirugía periodontal (Sociedad Americana de Anestesiólogos I).
  4. Pacientes no fumadores.

Criterios de exclusión:

  1. Mujeres embarazadas y lactantes.
  2. Dientes que exhiben movilidad patológica.
  3. Dientes de alineación mal.
  4. Pacientes bajo terapia de ortodoncia activa.
  5. Terapia periodontal durante los últimos 6 meses.
  6. Los pacientes recibieron antibióticos o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos seis meses antes del comienzo del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: grupo de control
Quince pacientes recibirán terapia de fase I; La reevaluación después de cuatro semanas será tratada con una membrana placebo
El ácido ascórbico induce la curación gingival
Comparador activo: grupo de estudio
Quince pacientes recibirán terapia de fase I; La reevaluación después de cuatro semanas será tratada con membrana cargada por ácido ascórbico
El ácido ascórbico induce la curación gingival

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura de recesión gingival
Periodo de tiempo: línea de base, 3 meses y 6 meses
La distancia desde la unión cementoenamel al margen gingival
línea de base, 3 meses y 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

17 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

17 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

18 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Después de la aceptación del estudio para la revista, todos los datos sobre el estudio estarán disponibles

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir