St音の成人におけるstammeringの治療に対するテレ音声療法の効果
2025年7月14日 更新者：Riphah International University
この研究の目的は、断続的な治療に及ぼす通信療法の有効性を判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Muaz Medical Complex
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 両方の性別
- WHO基準に応じて15〜40年のst音を持つ大人
除外基準：
- あらゆる併存疾患での洗礼は除外されます。 視覚および聴覚障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：テレ療法
実験グループには、週に2セッションの合計2セッション、各参加者が30分間構成されます。
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スタンマリング（st音）を呈するテレサラピー患者は、ビデオ会議などのテクノロジーを使用して、音声流encyさの困難に対処するために、繰り返し、延長、または音声のブロックを含む音声流firancy困難に対処する人です。
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アクティブコンパレータ：伝統的に言語療法
従来の治療は、30分で構成される各参加者に週に2回のセッションが与えられます
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このタイプの介入は、成人を阻止するために与えられる伝統的な言語療法であり、言語の流encyさの困難に対処するために、しばしば繰り返し、延長、または音声のブロックを含む。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Stuttering Siverity Instrument -Forth Edition（SSI4）
時間枠：ベースラインと6週間
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st音の重大度計器4版（SSI-4）は、小児および大人のutter音の重症度を定量化し、頻度、持続時間、物理的併用剤、および言語の自然性を定量化するために使用される規範参照された評価です。 合計スコアは、個人のst音障害の全体的な重症度を測定します。 審査官は、頻度、期間、および物理的併用セクションからスコアを追加して、重大度スコアとパーセンタイルランクを取得します。 これらは、レコードフォーム内のテーブルを使用して計算されます。 また、これらのテーブルは、スコアを「非常に穏やか」から「非常に深刻な」までの範囲の重大度に相当するものに変換します。 物理的併用剤では0〜20の合計スコア範囲、頻度と期間で2〜18の範囲があります。 機器全体の合計スコアは、これら3つのスコアの合計であり、全体の範囲は最大20 + 18 + 18 = 56です。 |
ベースラインと6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mamona Riaz, M.S、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Månsson H. Childhood stuttering: Incidence and development. Journal of fluency disorders. 2000;25(1):47-57.
- Eslami Jahromi M, Ahmadian L, Bahaadinbeigy K. The effect of tele-speech therapy on treatment of stuttering. Disabil Rehabil Assist Technol. 2022 Jan;17(1):34-39. doi: 10.1080/17483107.2020.1754475. Epub 2020 Apr 17.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (実際)
2025年6月20日
研究の完了 (実際)
2025年6月29日
試験登録日
最初に提出
2025年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月17日
最初の投稿 (実際)
2025年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月14日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。