Влияние телевизора на лечение заикания у взрослых, которые заикаются
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Muaz Medical Complex
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Оба полов
- Взрослые с заиканием от 15 до 40 лет в соответствии с критериями ВОЗ
Критерии исключения:
- Заикание с любыми сопутствующими обшивками исключено, например. Визуальное и нарушение слуха
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Телеотерапия
Экспериментальной группе будет предоставлена телесетерипия, общее количество 2 сеансов в неделю, каждому участнику состоит 30 минут.
|
Пациент с телатериной, у которого есть заикание (заикание), - это человек, получающий речевую терапию удаленно, используя такие технологии, как видеоконференции, для решения проблем по беглости речи, часто включая повторение, продлиние или блоки в речи.
|
|
Активный компаратор: Традиционно речевой терапия
Традиционная терапия будет предоставлена в общей сложности 2 сеанса в неделю каждому участнику, состоящая из 30 минут
|
Этот тип вмешательства является традиционной речевой терапией, которая будет передана заикающим взрослым, для решения проблем беглости речи, часто включая повторение, продление или блоки в речи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инструмент тяжести заикания - четвертое издание (SSI4)
Временное ограничение: Базовая линия и 6 недель
|
Издание прибора тяжести тяжести заикания (SSI-4) представляет собой оценку, упоминаемую о норме, используемая для количественной оценки тяжести заикания у детей и взрослых, измерения частоты, продолжительности, физических сопутствующих веществ и естественности речи. Общая оценка измеряет общую серьезность расстройства заикания человека. Экзаменатор добавляет оценки из разделов частоты, продолжительности и физических сопутствующих, чтобы получить степень тяжести и процентиля. Они рассчитываются с использованием таблиц в форме записи. Эти таблицы также преобразуют оценки в эквивалент серьезности, который варьируется от «очень мягкого» до «очень тяжелого». Он имеет общий диапазон баллов от 0 до 20 для физических сопутствующих и от 2 до 18 для частоты и продолжительности. Общий балл для всего инструмента - это сумма этих трех баллов, что делает общий диапазон до 20 + 18 + 18 = 56. |
Базовая линия и 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mamona Riaz, M.S, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Månsson H. Childhood stuttering: Incidence and development. Journal of fluency disorders. 2000;25(1):47-57.
- Eslami Jahromi M, Ahmadian L, Bahaadinbeigy K. The effect of tele-speech therapy on treatment of stuttering. Disabil Rehabil Assist Technol. 2022 Jan;17(1):34-39. doi: 10.1080/17483107.2020.1754475. Epub 2020 Apr 17.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/24/0664
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .