Effets de l'orthophonie télé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Muaz Medical Complex
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Les deux sexes
- Adultes atteints de bégaiement de 15 à 40 ans selon les critères de l'OMS
Critères d'exclusion:
- Le balbutiement avec tout comorbide est exclu, par exemple. Trouble visuel et auditif
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Téléchapothérapie
Le groupe expérimental recevra de la téléthérapie, le nombre total de 2 séances par semaine, chaque participant comprenant 30 minutes.
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Un patient en téléthérapie présentant un bégaiement (bégaiement) est une personne qui reçoit à distance l'orthophonie, en utilisant une technologie comme la vidéoconférence, pour résoudre les difficultés de la maîtrise de la parole, y compris souvent les répétitions, les prolongations ou les blocs dans la parole.
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Comparateur actif: Traditionnellement l'orthophonie
La thérapie traditionnelle aura un total de 2 séances par semaine à chaque participant, comprenant 30 minutes
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Ce type d'intervention est une orthophonie traditionnelle qui sera donnée aux adultes balbutiants, pour résoudre les difficultés de la maîtrise de la parole, y compris souvent les répétitions, les prolongations ou les blocs dans la parole.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Instrument de gravité du bégaiement - Quatrième édition (SSI4)
Délai: Ligne de base et 6 semaines
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L'instrument de gravité du bégaiement de la quatre-une fois (SSI-4) est une évaluation référencée à la norme utilisée pour quantifier la gravité du bégaiement chez les enfants et les adultes, mesurant la fréquence, la durée, les concomitants physiques et le naturel de la parole. Le score total mesure la gravité globale du trouble de bégaiement de l'individu. L'examinateur ajoute des scores de la fréquence, de la durée et des sections concomitantes physiques pour obtenir le score de gravité et le rang de centile. Ceux-ci sont calculés à l'aide des tables dans le formulaire d'enregistrement. Ces tableaux convertissent également les scores en un équivalent de gravité, qui va de "très doux" à "très sévère". Il a une plage de score totale de 0 à 20 pour les concomitants physiques et 2 à 18 pour la fréquence et la durée. Le score total pour l'ensemble de l'instrument est la somme de ces trois scores, ce qui rend la plage globale jusqu'à 20 + 18 + 18 = 56. |
Ligne de base et 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mamona Riaz, M.S, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Månsson H. Childhood stuttering: Incidence and development. Journal of fluency disorders. 2000;25(1):47-57.
- Eslami Jahromi M, Ahmadian L, Bahaadinbeigy K. The effect of tele-speech therapy on treatment of stuttering. Disabil Rehabil Assist Technol. 2022 Jan;17(1):34-39. doi: 10.1080/17483107.2020.1754475. Epub 2020 Apr 17.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/24/0664
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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