Effekter av tele -taleterapi på behandlingen av stamming hos voksne som stutter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Muaz Medical Complex
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Begge kjønn
- Voksne med stamming 15 til 40 år i henhold til WHO -kriterier
Eksklusjonskriterier:
- Stamming med enhver komorbid er ekskludert f.eks. Visuell og hørselshemming
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Teleterapi
Den eksperimentelle gruppen vil bli gitt teletherapi, totalt antall 2 økter per uke, hver deltaker som består av 30 minutter.
|
En teletherapi -pasient som har stamming (stamming) er en person som mottar taleterapi eksternt, ved bruk av teknologi som videokonferanser, for å adressere taleflytevansker, ofte inkludert repetisjoner, forlengelser eller blokker i tale.
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonelt taleterapi
Tradisjonell terapi vil få totalt 2 økter per uke til hver deltaker, bestående av 30 minutter
|
Denne typen intervensjoner er tradisjonell taleterapi som vil bli gitt til stammende voksne, for å adressere taleflytevansker, ofte inkludert repetisjoner, forlengelser eller blokker i tale.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stamming Severity Instrument - Fjerde utgave (SSI4)
Tidsramme: Baselinje og 6 uker
|
Stamming Severity Instruments-Firth Edition (SSI-4) er en normhenvisende vurdering som brukes til å kvantifisere stamming av alvorlighetsgrad hos barn og voksne, målefrekvens, varighet, fysiske samtidig og naturens naturlighet. Den totale poengsummen måler den totale alvorlighetsgraden av individets stammende lidelse. Eksaminatoren legger til score fra frekvens, varighet og fysiske samtidig seksjoner for å oppnå alvorlighetsgrad og persentilrangering. Disse beregnes ved hjelp av tabellene i postformasjonen. Disse tabellene konverterer også score til en alvorlighetsgrad, som spenner fra "veldig mild" til "veldig alvorlig". Den har et total scoreområde fra 0 til 20 for fysiske samtidig, og 2 til 18 for frekvens og varighet. Den totale poengsummen for hele instrumentet er summen av disse tre score, noe som gjør det totale området opp til 20 + 18 + 18 = 56. |
Baselinje og 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mamona Riaz, M.S, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Månsson H. Childhood stuttering: Incidence and development. Journal of fluency disorders. 2000;25(1):47-57.
- Eslami Jahromi M, Ahmadian L, Bahaadinbeigy K. The effect of tele-speech therapy on treatment of stuttering. Disabil Rehabil Assist Technol. 2022 Jan;17(1):34-39. doi: 10.1080/17483107.2020.1754475. Epub 2020 Apr 17.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/24/0664
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .