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Efectos de la terapia del habla del habla en el tratamiento del tartamudeo en adultos que tartamudean

14 de julio de 2025 actualizado por: Riphah International University
El objetivo del estudio es determinar la efectividad de la terapia con telespech en el tratamiento del tartamudeo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Muaz Medical Complex

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos géneros
  • Adultos con tartamudeo de 15 a 40 años según los criterios de la OMS

Criterios de exclusión:

- Los tartamudeos con cualquier comórbido están excluidos, por ejemplo. Discapacidad visual y auditiva

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Teleaterapia
El grupo experimental recibirá teletherapia, número total de 2 sesiones por semana, cada participante comprende 30 minutos.
Un paciente de teletherapia que se presenta con tartamudeo (tartamudeo) es una persona que recibe terapia del habla de forma remota, que utiliza tecnología como la videoconferencia, para abordar las dificultades de fluidez del habla, a menudo incluyendo repeticiones, prolongaciones o bloques en el habla.
Comparador activo: Tradicionalmente terapia del habla
La terapia tradicional recibirá un total de 2 sesiones por semana a cada participante, compuesto por 30 minutos
Este tipo de intervención es la terapia del habla tradicional que se dará a los estamacores de adultos, para abordar las dificultades de fluidez del habla, a menudo incluyendo repeticiones, prolongaciones o bloques en el habla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Instrumento de gravedad de tartamudeo - Cuarta edición (SSI4)
Periodo de tiempo: Línea base y 6 semanas

El instrumento de gravedad de tartamudeos Edición cuarta (SSI-4) es una evaluación referenciada por normas utilizada para cuantificar la gravedad de la tartamudez en niños y adultos, medir la frecuencia, la duración, los concomitantes físicos y la naturalidad del habla.

El puntaje total mide la gravedad general del trastorno de tartamudeo del individuo. El examinador agrega puntajes de las secciones de frecuencia, duración y concomitantes físicos para obtener el puntaje de gravedad y el rango de percentil. Estos se calculan utilizando las tablas dentro del formulario de registro. Estas tablas también convierten los puntajes a un equivalente de gravedad, que varía de "muy leve" a "muy severo".

Tiene un rango de puntaje total de 0 a 20 para concomitantes físicos, y 2 a 18 para frecuencia y duración. La puntuación total para todo el instrumento es la suma de estos tres puntajes, lo que hace que el rango general hasta 20 + 18 + 18 = 56.

Línea base y 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mamona Riaz, M.S, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

29 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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