- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06937437
Efectos de la terapia del habla del habla en el tratamiento del tartamudeo en adultos que tartamudean
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Muaz Medical Complex
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros
- Adultos con tartamudeo de 15 a 40 años según los criterios de la OMS
Criterios de exclusión:
- Los tartamudeos con cualquier comórbido están excluidos, por ejemplo. Discapacidad visual y auditiva
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Teleaterapia
El grupo experimental recibirá teletherapia, número total de 2 sesiones por semana, cada participante comprende 30 minutos.
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Un paciente de teletherapia que se presenta con tartamudeo (tartamudeo) es una persona que recibe terapia del habla de forma remota, que utiliza tecnología como la videoconferencia, para abordar las dificultades de fluidez del habla, a menudo incluyendo repeticiones, prolongaciones o bloques en el habla.
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Comparador activo: Tradicionalmente terapia del habla
La terapia tradicional recibirá un total de 2 sesiones por semana a cada participante, compuesto por 30 minutos
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Este tipo de intervención es la terapia del habla tradicional que se dará a los estamacores de adultos, para abordar las dificultades de fluidez del habla, a menudo incluyendo repeticiones, prolongaciones o bloques en el habla.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Instrumento de gravedad de tartamudeo - Cuarta edición (SSI4)
Periodo de tiempo: Línea base y 6 semanas
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El instrumento de gravedad de tartamudeos Edición cuarta (SSI-4) es una evaluación referenciada por normas utilizada para cuantificar la gravedad de la tartamudez en niños y adultos, medir la frecuencia, la duración, los concomitantes físicos y la naturalidad del habla. El puntaje total mide la gravedad general del trastorno de tartamudeo del individuo. El examinador agrega puntajes de las secciones de frecuencia, duración y concomitantes físicos para obtener el puntaje de gravedad y el rango de percentil. Estos se calculan utilizando las tablas dentro del formulario de registro. Estas tablas también convierten los puntajes a un equivalente de gravedad, que varía de "muy leve" a "muy severo". Tiene un rango de puntaje total de 0 a 20 para concomitantes físicos, y 2 a 18 para frecuencia y duración. La puntuación total para todo el instrumento es la suma de estos tres puntajes, lo que hace que el rango general hasta 20 + 18 + 18 = 56. |
Línea base y 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mamona Riaz, M.S, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Månsson H. Childhood stuttering: Incidence and development. Journal of fluency disorders. 2000;25(1):47-57.
- Eslami Jahromi M, Ahmadian L, Bahaadinbeigy K. The effect of tele-speech therapy on treatment of stuttering. Disabil Rehabil Assist Technol. 2022 Jan;17(1):34-39. doi: 10.1080/17483107.2020.1754475. Epub 2020 Apr 17.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/24/0664
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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