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Effetti della logopedia Tele sul trattamento dello balbuzie negli adulti che balbettano

14 luglio 2025 aggiornato da: Riphah International University
L'obiettivo dello studio è determinare l'efficacia della terapia telespeciata sul trattamento dello balbettaggio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Muaz Medical Complex

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Entrambi i sessi
  • Adulti con balbuzie da 15 a 40 anni secondo i criteri dell'OMS

Criteri di esclusione:

- Balogazione con qualsiasi comorbida è escluso, ad es. Perdita visiva e uditiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tele Therapy
Al gruppo sperimentale verrà somministrato telEtherapy, numero totale di 2 sessioni a settimana, ciascun partecipante che comprende 30 minuti.
Un paziente con telapia che presenta balbuzie (balbuzie) è una persona che riceve logopedia in remoto, usando tecnologie come videoconferenza, per affrontare le difficoltà di fluidità del parlato, spesso tra cui ripetizioni, prolungazioni o blocchi nel linguaggio.
Comparatore attivo: Tradizionalmente logopedia
La terapia tradizionale verrà data un totale di 2 sessioni a settimana per ciascun partecipante, composto da 30 minuti
Questo tipo di intervento è la logopedia tradizionale che verrà somministrata agli adulti balbettanti, per affrontare le difficoltà di fluidità del parlato, spesso tra cui ripetizioni, prolungamenti o blocchi di linguaggio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento di gravità balbuzie - Quarta edizione (SSI4)
Lasso di tempo: Linea base e 6 settimane

L'edizione per lo strumento di gravità della balbuzie (SSI-4) è una valutazione referenziata della norma utilizzata per quantificare la gravità della balbuzie nei bambini e negli adulti, misurando la frequenza, la durata, i concomitanti fisici e la naturalezza del linguaggio.

Il punteggio totale misura la gravità complessiva del disturbo della balbuzie dell'individuo. L'esaminatore aggiunge punteggi dalle sezioni di frequenza, durata e concomitanti fisici per ottenere il punteggio di gravità e il rango percentile. Questi sono calcolati usando le tabelle all'interno del modulo di registrazione. Queste tabelle convertono anche i punteggi in un equivalente di gravità, che varia da "molto lieve" a "molto grave".

Ha un intervallo di punteggio totale da 0 a 20 per i concomitanti fisici e da 2 a 18 per frequenza e durata. Il punteggio totale per l'intero strumento è la somma di questi tre punteggi, rendendo l'intervallo complessivo fino a 20 + 18 + 18 = 56.

Linea base e 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mamona Riaz, M.S, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

29 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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