Tele -puheterapian vaikutukset stuttisillä aikuisilla, jotka stutter, hoitaminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Muaz Medical Complex
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- Aikuiset, joilla on stutteroivat 15–40 vuotta WHO: n kriteerien mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Kaataminen minkä tahansa komorbidin kanssa jätetään pois. Visuaalinen ja kuulovamma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Teleterapia
Koeryhmälle annetaan teleterapia, kokonaismäärä 2 istuntoa viikossa, jokainen osallistuja käsittää 30 minuuttia.
|
Teletherapiapotilas, joka esittelee staming (stuttering), on henkilöstöhoitoa vastaanottava henkilö, joka käyttää etäyhteyttä, käyttämällä tekniikkaa, kuten videoneuvotteluja, puheen sujuvuusvaikeuksien ratkaisemiseksi, mukaan lukien toistot, pidentymiset tai puheen lohkot.
|
|
Active Comparator: Perinteisesti puheterapia
Perinteiseen terapiaan annetaan yhteensä 2 istuntoa viikossa jokaiselle osallistujalle, joka koostuu 30 minuutista
|
Tämäntyyppinen interventio on perinteinen puheterapia, joka annetaan aikuisille, jotta voidaan puuttua puheen sujuvuusvaikeuksiin, mukaan lukien toistot, pidentymiset tai puheen lohkot.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stuttering vakavuusinstrumentti - neljäs painos (SSI4)
Aikaikkuna: Perusviiva ja 6 viikkoa
|
Stuttering vakavuusinstrumentti neljäs painos (SSI-4) on normin viitattu arvio, jota käytetään lasten ja aikuisten kovaavan vakavuuden kvantifiointiin, mittaan, kesto, fyysiset samanaikaiset ja puheen luonnollisuuden. Kokonaispistemäärä mittaa yksilön stutterointihäiriön yleistä vakavuutta. Tutkija lisää pisteet taajuuden, keston ja fyysisten samanaikaisten osioiden perusteella vakavuuspisteen ja prosenttipisteen sijoituksen saamiseksi. Ne lasketaan taulukoiden avulla tietueen muodossa. Nämä taulukot muuttavat myös pisteet vakavuusekvivalentiksi, joka vaihtelee "erittäin lievästä" "erittäin vakavaan". Sen kokonaispistemäärä on 0–20 fyysisille samanaikaisille ja 2-18 taajuuden ja keston vuoksi. Koko instrumentin kokonaispistemäärä on näiden kolmen pistemäärän summa, jolloin kokonaisalue on jopa 20 + 18 + 18 = 56. |
Perusviiva ja 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mamona Riaz, M.S, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Månsson H. Childhood stuttering: Incidence and development. Journal of fluency disorders. 2000;25(1):47-57.
- Eslami Jahromi M, Ahmadian L, Bahaadinbeigy K. The effect of tele-speech therapy on treatment of stuttering. Disabil Rehabil Assist Technol. 2022 Jan;17(1):34-39. doi: 10.1080/17483107.2020.1754475. Epub 2020 Apr 17.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/24/0664
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .