1〜4歳の子供の4つの異なる式を使用した最適な内腔内深度の比較と、光ファイバー気管支鏡検査による検証
2025年4月24日 更新者：Ozlem Can、Ankara University
1〜4歳の子供の4つの異なる式（年齢、身長、体重、3番目の指の長さに基づく）を使用した最適な内気管の深さの比較と、光ファイバー気管支鏡検査による検証
。気管内の気管内チューブ（ETT）の最適な位置は、声帯の遠位にある中央の第3部分です。 臨床評価に加えて、ETT配置を検証するために、後部胸部X線撮影（PA-CXR）や光ファイバー気管支鏡検査（FOB）などの方法を使用できます。
私たちの研究では、年齢、身長、体重、および第三の指の長さに基づいた4つの異なる式の助けを借りて、光ファイバー気管支鏡検査を使用して、最も正確な気管内チューブ深度とさまざまな式の関係を説明することを目指しています。
- トルコに住んでいる小児集団におけるETT配置の深さを推定するための最も正確な式を特定する。
- 誤ったETT深さから生じる可能性のある潜在的な合併症を減らすため。
- 光ファイバー気管支鏡検査によって検証された場合、どの式を判断するために、特に胸部X線撮影または光ファイバー気管支鏡検査が容易に入手できない状況では、特に聴診所見とも一致しています。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥、06100
- Ankara University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔下での選択的手術を予定している年齢の1〜4歳の小児患者
説明
包含基準：
- アメリカ麻酔科医学会（ASA）身体的状態1、2、または3
- 選択的外科的処置を予定している患者
- インフォームドコンセントは、患者と、該当する場合は親または保護者の両方から取得する必要があります。
除外基準：
- 1歳未満または4歳以上の患者
- 気管気管支異常の患者
- 脊柱異常のある患者
- 気管切開術の既往歴のある患者と挿管が困難な患者
- 研究に含まれたくない患者
- 指の異常と症候群の関連性を持つ子供
- 鼻挿管が必要な場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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気管内チューブ挿入の正しい深さを決定する
時間枠：一度だけ
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この研究の目的は、光ファイバー気管支鏡検査を使用して気管寸法を評価することにより、小児患者の最適な気管チューブ挿入深度を特定することです。
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一度だけ
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気管内チューブの位置決めを決定するために使用される4つの式の比較分析
時間枠：一度だけ
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この研究の目的は、年齢、体重、身長、および中指の長さに基づいているものの中で、気管内チューブの深さの理想的な深さを推定するための最も正確な処方を特定することを目的としています。」
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一度だけ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2024年7月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月14日
最初の投稿 (実際)
2025年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月24日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AU-AR-OC-03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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