Сравнение оптимальной глубины эндотрахеальной трубки с использованием четырех различных формул у детей в возрасте 1-4 года и проверки с помощью волоконной бронхоскопии
24 апреля 2025 г. обновлено: Ozlem Can, Ankara University
Сравнение оптимальной глубины эндотрахеальной трубки с использованием четырех различных формул (в зависимости от возраста, роста, веса и третьей длины) у детей в возрасте 1-4 года и проверки с помощью волоконной бронхоскопии
Полем Оптимальное положение эндотрахеальной трубки (ETT) в трахеи представляет собой среднюю третью часть, дистальную к голосовым связующим. В дополнение к клиническим оценкам, такие методы, как постероансированная рентгенография грудной клетки (PA-CXR) и оптоволодоптическая бронхоскопия (FOB), могут использоваться для проверки размещения ETT.
В нашем исследовании мы стремимся объяснить взаимосвязь между наиболее точной глубиной эндотрахеальной трубки и различными формулами с использованием волоконной бронхоскопии, с помощью четырех различных формул, основанных на возрасте, росте, веса и длине третьего пальца. Исследование дополнительно стремится к::
- Чтобы определить наиболее точную формулу для оценки глубины размещения ETT в педиатрической популяции, живущей в Турции.
- Чтобы уменьшить потенциальные осложнения, которые могут возникнуть из -за неправильной глубины ETT.
- Чтобы определить, какая формула, когда проверяется с помощью оптоволодоптической бронхоскопии, также согласуется с результатами аускультации, особенно в ситуациях, когда рентгенография грудной клетки или оптоволодоптическая бронхоскопия могут быть недоступны.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06100
- Ankara University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
От 1 до 4 лет возраста педиатрических пациентов, назначенных для плановой хирургии под общей анестезией
Описание
Критерии включения:
- Американское общество анестезиологов (ASA) Физическое состояние 1, 2 или 3
- Пациенты запланированы для факультативных хирургических процедур
- Информированное согласие должно быть получено как у пациента, так и, если применимо, его родителя или опекуна.
Критерии исключения:
- Пациенты в возрасте до 1 года или старше 4 лет
- Пациенты с трахеобронхиальными аномалиями
- Пациенты с аномалиями колонны позвоночных
- Пациенты с трахеостомией в анамнезе и сложной интубации
- Пациенты, которые не хотят быть включенными в исследование
- Дети с аномалиями пальцев и синдромами ассоциаций
- Случаи, требующие интубации носа
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Для определения правильной глубины вставки эндотрахеальной трубки
Временное ограничение: только один раз
|
Это исследование направлено на выявление оптимальной глубины вставки эндотрахеальной трубки у пациентов с педиатриями путем оценки размеров трахеи с использованием волоконной бронхоскопии.
|
только один раз
|
|
Сравнительный анализ четырех формул, используемых для определения позиционирования эндотрахеальной трубки
Временное ограничение: только один раз
|
Это исследование направлено на выявление наиболее точной формулы для оценки идеальной глубины эндотрахеальной трубки среди тех, кто основан на возрасте, весах, высоте и средней длине пальца ».
|
только один раз
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- AU-AR-OC-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .