Comparação de profundidade ideal do tubo endotraqueal usando quatro fórmulas diferentes em crianças de 1 a 4 anos e verificação com broncoscopia de fibra óptica
24 de abril de 2025 atualizado por: Ozlem Can, Ankara University
Comparação de profundidade ideal do tubo endotraqueal usando quatro fórmulas diferentes (com base em idade, altura, peso e comprimento do terceiro dedo) em crianças de 1 a 4 anos e verificação com broncoscopia de fibrapticas
. A posição ideal do tubo endotraqueal (ETT) dentro da traquéia é a terceira porção média, distal às cordas vocais. Além das avaliações clínicas, métodos como radiografia de tórax posteroinantensante (PA-CXR) e broncoscopia de fibra óptica (FOB) podem ser usados para verificar a colocação do ETT.
Em nosso estudo, pretendemos explicar a relação entre a profundidade do tubo endotraqueal mais precisa e várias fórmulas usando broncoscopia de fibra óptica, com a ajuda de quatro fórmulas diferentes com base em idade, altura, peso e terceiro dedo. O estudo.
- Identificar a fórmula mais precisa para estimar a profundidade da colocação do ETT na população pediátrica que vive na Turquia.
- Reduzir as complicações potenciais que podem surgir da profundidade ETT incorreta.
- Para determinar qual fórmula, quando verificada por broncoscopia de fibra óptica, também é consistente com os achados da auscultação-especialmente em situações em que a radiografia torácica ou a broncoscopia de fibraptic pode não estar prontamente disponível.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06100
- Ankara University School of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Entre 1 e 4 anos de idade, pacientes pediátricos programados para cirurgia eletiva sob anestesia geral
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) Status físico 1, 2 ou 3
- Pacientes programados para procedimentos cirúrgicos eletivos
- O consentimento informado deve ser obtido do paciente e, se aplicável, seus pais ou responsáveis.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com menos de 1 ano ou mais de 4 anos
- Pacientes com anomalias traqueobrônquicas
- Pacientes com anomalias de coluna vertebral
- Pacientes com histórico de traqueostomia e intubação difícil
- Pacientes que não querem ser incluídos no estudo
- Crianças com anomalias de dedos e associações síndrômicas
- Casos que requerem intubação nasal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para determinar a profundidade correta da inserção do tubo endotraqueal
Prazo: apenas uma vez
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Este estudo tem como objetivo identificar a profundidade ideal de inserção do tubo endotraqueal em pacientes pediátricos, avaliando as dimensões traqueais usando broncoscopia de fibra óptica.
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apenas uma vez
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Uma análise comparativa de quatro fórmulas usadas para determinar o posicionamento do tubo endotraqueal
Prazo: apenas uma vez
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Este estudo tem como objetivo identificar a fórmula mais precisa para estimar a profundidade ideal do tubo endotraqueal entre os baseados em idade, peso, altura e comprimento do dedo médio ".
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apenas uma vez
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AU-AR-OC-03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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