Confronto della profondità ottimale del tubo endotracheale utilizzando quattro diverse formule nei bambini di età compresa tra 1 e 4 anni e verifica con broncoscopia fibretoptica
24 aprile 2025 aggiornato da: Ozlem Can, Ankara University
Confronto della profondità ottimale del tubo endotracheale utilizzando quattro diverse formule (in base all'età, altezza, peso e lunghezza di terza dita) nei bambini di età compresa
. La posizione ottimale del tubo endotracheale (ETT) all'interno della trachea è la terza porzione centrale, distale rispetto alle corde vocali. Oltre alle valutazioni cliniche, per verificare il posizionamento Ett.
Nel nostro studio, miriamo a spiegare la relazione tra la profondità del tubo endotracheale più accurato e varie formule usando la broncoscopia fibra
- Identificare la formula più accurata per stimare la profondità di posizionamento ETT nella popolazione pediatrica che vive in Turchia.
- Per ridurre le potenziali complicanze che possono derivare dalla profondità errata.
- Per determinare quale formula, se verificata mediante broncoscopia fibra
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06100
- Ankara University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tra 1 e 4 anni di età dei pazienti pediatrici in programma per la chirurgia elettiva in anestesia generale
Descrizione
Criteri di inclusione:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Stato fisico 1, 2 o 3
- Pazienti in programma per procedure chirurgiche elettive
- Il consenso informato deve essere ottenuto sia dal paziente che, se applicabile, dal loro genitore o tutore.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con meno di 1 anno o più di 4 anni
- Pazienti con anomalie tracheobronchiali
- Pazienti con anomalie della colonna vertebrale
- Pazienti con una storia di tracheostomia e intubazione difficile
- Pazienti che non vogliono essere inclusi nello studio
- Bambini con anomalie delle dita e associazioni sindromiche
- Casi che richiedono intubazione nasale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Per determinare la profondità corretta dell'inserimento del tubo endotracheale
Lasso di tempo: Solo una volta
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Questo studio mira a identificare la profondità di inserimento ottimale del tubo endotracheale nei pazienti pediatrici valutando le dimensioni tracheali mediante broncoscopia fibra
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Solo una volta
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Un'analisi comparativa di quattro formule utilizzate per determinare il posizionamento del tubo endotracheale
Lasso di tempo: Solo una volta
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Questo studio mira a identificare la formula più accurata per stimare la profondità ideale del tubo endotracheale tra quelle basate su età, peso, altezza e lunghezza del dito medio ".
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Solo una volta
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
22 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AU-AR-OC-03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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