1-4 세 어린이에서 4 개의 다른 공식을 사용하여 최적의 기관 내 튜브 깊이의 비교 및 광섬유 기관 지경 검사
2025년 4월 24일 업데이트: Ozlem Can, Ankara University
1-4 세 어린이의 4 가지 공식 (연령, 높이, 체중 및 세 번째 손가락 길이에 따른 4 가지 다른 공식을 사용하여 최적의 기관 내 튜브 깊이의 비교 및 광섬유 기관 지경과의 검증
. 기관 내의 기관 내 튜브 (ETT)의 최적 위치는 성대의 원위 인 중간 3 부분입니다. 임상 평가 외에도, 후방 흉부 방사선 촬영 (PA-CXR) 및 FOB (Filibertic Bronchoscopy)와 같은 방법을 사용하여 ETT 배치를 검증 할 수 있습니다.
우리의 연구에서, 우리는 나이, 높이, 체중, 세 번째 손가락 길이에 기초한 4 가지 공식의 도움으로 광섬유 기관 지경 검사를 사용하여 가장 정확한 기관 내 튜브 깊이와 다양한 공식 사이의 관계를 설명하는 것을 목표로한다.
- 터키에 거주하는 소아 인구에서 ETT 배치 깊이를 추정하기위한 가장 정확한 공식을 식별합니다.
- 잘못된 ETT 깊이에서 발생할 수있는 잠재적 합병증을 줄이기 위해.
- 광섬유 기관 지경 검사에 의해 검증 될 때 어떤 공식이 있는지, 특히 흉부 방사선 촬영 또는 섬유질 기관 지경 검사가 쉽게 이용할 수 없을 수있는 상황에서는 청진 소견과 일치합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06100
- Ankara University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
전신 마취하에 선택적 수술 예정인 소아 환자의 1 ~ 4 년 사이
설명
포함 기준 :
- 미국 마취과 학회 (ASA) 신체 상태 1, 2 또는 3
- 선택적 외과 절차를 예약 한 환자
- 사전 동의는 환자와 해당되는 경우 부모 또는 보호자 모두로부터 얻어야합니다.
제외 기준 :
- 1 세 미만 또는 4 세 이상의 환자
- 기관지 변칙이있는 환자
- 척추 컬럼 이상이있는 환자
- 기관 절제술과 삽관이 어려운 환자
- 연구에 포함되기를 원하지 않는 환자
- 손가락 이상 및 증후군 연관성을 가진 어린이
- 코 삽관이 필요한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기관 내 튜브 삽입의 정확한 깊이를 결정합니다
기간: 한 번만
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이 연구는 광섬유 기관 지경 검사를 사용하여 기관 차원을 평가함으로써 소아 환자의 최적의 기관 내 튜브 삽입 깊이를 식별하는 것을 목표로합니다.
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한 번만
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기관 내 튜브 위치를 결정하는 데 사용되는 4 가지 공식의 비교 분석
기간: 한 번만
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이 연구는 연령, 체중, 높이 및 가운데 손가락 길이를 기준으로 이상적인 기관 내 튜브 깊이를 추정하기위한 가장 정확한 공식을 식별하는 것을 목표로합니다. "
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한 번만
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AU-AR-OC-03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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