- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06937840
Jämförelse av optimalt endotrakealt rördjup med fyra olika formler hos barn i åldern 1-4 år och verifiering med fiberoptisk bronkoskopi
Jämförelse av optimalt endotrakealt rördjup med fyra olika formler (baserat på ålder, höjd, vikt och tredje fingerlängd) hos barn i åldern 1-4 år och verifiering med fiberoptisk bronkoskopi
. Det optimala läget för endotrakealröret (ETT) i luftstrupen är den mellersta tredje delen, distalt till stämband. Förutom kliniska bedömningar kan metoder såsom posteroanterior bröstradiografi (PA-CXR) och fiberoptisk bronkoskopi (FOB) användas för att verifiera ETT-placering.
I vår studie strävar vi efter att förklara förhållandet mellan det mest exakta endotrakeala rörets djup och olika formler genom att använda fiberoptisk bronkoskopi, med hjälp av fyra olika formler baserade på ålder, höjd, vikt och tredje fingerlängd. Studien försöker vidare:
- För att identifiera den mest exakta formeln för att uppskatta ETT -placeringsdjup i den pediatriska befolkningen som bor i Turkiet.
- För att minska de potentiella komplikationerna som kan uppstå från felaktigt ETT -djup.
- För att bestämma vilken formel, när den verifieras av fiberoptisk bronkoskopi, är också förenlig med auskultationsresultat-särskilt i situationer där bröstradiografi eller fiberoptisk bronkoskopi kanske inte är lättillgänglig.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Ankara University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Fysisk status 1, 2 eller 3
- Patienter som är planerade för valfria kirurgiska ingrepp
- Informerat samtycke måste erhållas från både patienten och, om tillämpligt, deras förälder eller vårdnadshavare.
Uteslutningskriterier:
- Patienter under 1 år eller över 4 år gamla
- Patienter med trakeobronchiala avvikelser
- Patienter med ryggradsavvikelser
- Patienter med en historia av trakeostomi och svår intubation
- Patienter som inte vill inkluderas i studien
- Barn med fingeravvikelser och syndromföreningar
- Fall som kräver näsintubation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att bestämma det korrekta djupet för införande av endotrakealt rör
Tidsram: bara en gång
|
Denna studie syftar till att identifiera det optimala endotrakealt rörets insättningsdjup hos pediatriska patienter genom att utvärdera trakeala dimensioner med hjälp av fiberoptisk bronkoskopi.
|
bara en gång
|
|
En jämförande analys av fyra formler som används för att bestämma positionering av endotrakeal rör
Tidsram: bara en gång
|
Denna studie syftar till att identifiera den mest exakta formeln för att uppskatta det ideala endotrakeala rördjupet bland de baserade på ålder, vikt, höjd och långfingret. "
|
bara en gång
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AU-AR-OC-03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .