Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av optimalt endotrakealt rördjup med fyra olika formler hos barn i åldern 1-4 år och verifiering med fiberoptisk bronkoskopi

24 april 2025 uppdaterad av: Ozlem Can, Ankara University

Jämförelse av optimalt endotrakealt rördjup med fyra olika formler (baserat på ålder, höjd, vikt och tredje fingerlängd) hos barn i åldern 1-4 år och verifiering med fiberoptisk bronkoskopi

. Det optimala läget för endotrakealröret (ETT) i luftstrupen är den mellersta tredje delen, distalt till stämband. Förutom kliniska bedömningar kan metoder såsom posteroanterior bröstradiografi (PA-CXR) och fiberoptisk bronkoskopi (FOB) användas för att verifiera ETT-placering.

I vår studie strävar vi efter att förklara förhållandet mellan det mest exakta endotrakeala rörets djup och olika formler genom att använda fiberoptisk bronkoskopi, med hjälp av fyra olika formler baserade på ålder, höjd, vikt och tredje fingerlängd. Studien försöker vidare:

  1. För att identifiera den mest exakta formeln för att uppskatta ETT -placeringsdjup i den pediatriska befolkningen som bor i Turkiet.
  2. För att minska de potentiella komplikationerna som kan uppstå från felaktigt ETT -djup.
  3. För att bestämma vilken formel, när den verifieras av fiberoptisk bronkoskopi, är också förenlig med auskultationsresultat-särskilt i situationer där bröstradiografi eller fiberoptisk bronkoskopi kanske inte är lättillgänglig.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Ankara University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan 1 och 4 år av åldrar barnpatienter planerade för valfri kirurgi under allmän anestesi

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Fysisk status 1, 2 eller 3
  • Patienter som är planerade för valfria kirurgiska ingrepp
  • Informerat samtycke måste erhållas från både patienten och, om tillämpligt, deras förälder eller vårdnadshavare.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter under 1 år eller över 4 år gamla
  • Patienter med trakeobronchiala avvikelser
  • Patienter med ryggradsavvikelser
  • Patienter med en historia av trakeostomi och svår intubation
  • Patienter som inte vill inkluderas i studien
  • Barn med fingeravvikelser och syndromföreningar
  • Fall som kräver näsintubation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att bestämma det korrekta djupet för införande av endotrakealt rör
Tidsram: bara en gång
Denna studie syftar till att identifiera det optimala endotrakealt rörets insättningsdjup hos pediatriska patienter genom att utvärdera trakeala dimensioner med hjälp av fiberoptisk bronkoskopi.
bara en gång
En jämförande analys av fyra formler som används för att bestämma positionering av endotrakeal rör
Tidsram: bara en gång
Denna studie syftar till att identifiera den mest exakta formeln för att uppskatta det ideala endotrakeala rördjupet bland de baserade på ålder, vikt, höjd och långfingret. "
bara en gång

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2025

Första postat (Faktisk)

22 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AU-AR-OC-03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera