薬物誘発性腎障害モデル
2025年4月14日 更新者：Zhejiang Provincial People's Hospital
薬物誘発性腎障害モデルの確立、評価、治療戦略
薬物誘発性腎損傷患者の腎機能障害の予測モデルを確立し、さまざまな薬物治療の予後を研究する
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xiaolan Ye, Master
- 電話番号：+86-0571-85893117
- メール：yexl1120@126.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ping Huang, doctor
- 電話番号：+86-0571-85893117
- メール：huangping1841@zjcc.org.cn
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、311121
- 募集
- Zhejiang Provincial People's Hospital
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コンタクト：
- Xiaolan Ye, Master
- 電話番号：+86-0571-85893117
- メール：yexl1120@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
薬物誘発性腎障害
説明
包含基準：
- 薬物誘発性腎障害
除外基準：
- 1.透析患者; 2.ベースラインクレアチニンはありません。 3.閉塞性aki; 4.臨床データは不完全でした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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薬物誘発性腎障害
腎毒性薬の使用によって引き起こされる急性腎障害の患者
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観察研究、介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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10倍の交差検証を使用して、AUC-ROC、精度、F1スコアによって評価されるモデルパフォーマンスメトリック
時間枠：研究の完了を通じて、平均6か月
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腎機能の予後は、臨床検査によりクレアチニンとタンパク尿を測定することにより評価されました。
機械学習方法を使用して結果を予測します。
予測モデルの予測効果は、AUC-ROC、F1、精度、およびその他の指標によって評価されました。
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研究の完了を通じて、平均6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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クレアチニンが落ちる速度
時間枠：治療後7日、1か月、3か月後
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治療後7日、1か月、3か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月10日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月14日
最初の投稿 (実際)
2025年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月14日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KT2024116
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
関連する研究論文を公開します。患者データは公開に適していません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。