Medikamenteninduziertes Nierenverletzungsmodell
14. April 2025 aktualisiert von: Zhejiang Provincial People's Hospital
Einrichtung, Bewertung und Behandlungsstrategie des medikamenteninduzierten Nierenverletzungsmodells
Um das Vorhersagemodell für Nierenfunktionsstörungen bei Patienten mit medikamenteninduzierter Nierenverletzung zu ermitteln und die Prognose verschiedener Arzneimittelbehandlungen zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xiaolan Ye, Master
- Telefonnummer: +86-0571-85893117
- E-Mail: yexl1120@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ping Huang, doctor
- Telefonnummer: +86-0571-85893117
- E-Mail: huangping1841@zjcc.org.cn
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 311121
- Rekrutierung
- Zhejiang Provincial People's Hospital
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Kontakt:
- Xiaolan Ye, Master
- Telefonnummer: +86-0571-85893117
- E-Mail: yexl1120@126.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Drogeninduzierte akute Nierenverletzung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Akutische Nierenverletzung
Ausschlusskriterien:
- 1.Dialysepatienten; 2. KEINE BASION CORTININE; 3.OBSTRUVORAULE AKI; 4.Kinische Daten waren unvollständig.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Drogeninduzierte akute Nierenverletzung
Patienten mit akuter Nierenverletzung, die durch den Einsatz von Nephrotoxika verursacht werden
|
Beobachtungsstudie, keine Intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Modellleistung Metriken, die durch AUC-ROC, Genauigkeit und F1-Score unter Verwendung von 10-facher Kreuzvalidierung bewertet wurden
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
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Die Prognose der Nierenfunktion wurde durch Messung von Kreatinin und Proteinurie durch Labortests bewertet.
Vorhersagen von Ergebnissen mithilfe von Methoden für maschinelles Lernen.
Und der Vorhersageeffekt des Vorhersagemodells wurde durch AUC-ROC, F1, Genauigkeit und andere Indikatoren bewertet.
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die Rate, mit der Kreatinin fällt
Zeitfenster: 7 Tage, 1 Monat, 3 Monate nach der Behandlung
|
7 Tage, 1 Monat, 3 Monate nach der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KT2024116
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Wir werden relevante Forschungsarbeiten veröffentlichen, Patientendaten sind nicht für die Offenlegung der Öffentlichkeit geeignet
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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