Индуцированная наркотиками модель повреждения почек
14 апреля 2025 г. обновлено: Zhejiang Provincial People's Hospital
Стратегия создания, оценки и лечения модели травм почек, индуцированной наркотиками,
Чтобы установить модель прогнозирования почечной дисфункции у пациентов с травмой почек, вызванной лекарственным препаратом, и изучить прогноз различных лекарственных средств
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xiaolan Ye, Master
- Номер телефона: +86-0571-85893117
- Электронная почта: yexl1120@126.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ping Huang, doctor
- Номер телефона: +86-0571-85893117
- Электронная почта: huangping1841@zjcc.org.cn
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 311121
- Рекрутинг
- Zhejiang Provincial People's Hospital
-
Контакт:
- Xiaolan Ye, Master
- Номер телефона: +86-0571-85893117
- Электронная почта: yexl1120@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Острая травма почек вызванной наркотиками
Описание
Критерии включения:
- Острая травма почек с наркотиками
Критерии исключения:
- 1. Пациенты диализа; 2. Нет базового креатинина; 3. Объединенное AKI; 4. Клинические данные были неполными.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Острая повреждение почек вызвало лекарство
Пациенты с острым повреждением почек, вызванным использованием нефротоксических препаратов
|
Обсервационное исследование, без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Метрики производительности модели, оцениваемые с помощью AUC-ROC, точности и F1-показателя с использованием 10-кратной перекрестной проверки
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 6 месяцев
|
Прогноз функции почек был оценен путем измерения креатинина и протеинурии с помощью лабораторных тестов.
Прогнозируют результаты с использованием методов машинного обучения.
И эффект прогнозирования модели прогнозирования был оценен AUC-ROC, F1, точностью и другими показателями.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Скорость, с которой падает креатинин
Временное ограничение: 7 дней, 1 месяц, через 3 месяца после лечения
|
7 дней, 1 месяц, через 3 месяца после лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KT2024116
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Мы опубликуем соответствующие исследовательские работы, данные пациентов не подходят для публичного раскрытия
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .