Modèle de lésion rénale induite par la drogue
14 avril 2025 mis à jour par: Zhejiang Provincial People's Hospital
Établissement, évaluation et stratégie de traitement du modèle de lésion rénale induite par les médicaments
Pour établir le modèle de prédiction de la dysfonction rénale chez les patients atteints de lésions rénales induites par le médicament et étudier le pronostic de différents traitements médicamenteux
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiaolan Ye, Master
- Numéro de téléphone: +86-0571-85893117
- E-mail: yexl1120@126.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ping Huang, doctor
- Numéro de téléphone: +86-0571-85893117
- E-mail: huangping1841@zjcc.org.cn
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 311121
- Recrutement
- Zhejiang Provincial People's Hospital
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Contact:
- Xiaolan Ye, Master
- Numéro de téléphone: +86-0571-85893117
- E-mail: yexl1120@126.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Lésion rénale aiguë induite par la drogue
La description
Critères d'inclusion:
- Invoquer une lésion rénale aiguë
Critères d'exclusion:
- 1. patients dialysés; 2. pas de créatinine de base; 3.Obstructif Aki; 4. Les données cliniques étaient incomplètes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Blessure rénale aiguë induite par la drogue
Les patients souffrant de lésions rénales aiguës causées par l'utilisation de médicaments néphrotoxiques
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Étude observationnelle, aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modèles de performance des modèles évalués par AUC-ROC, précision et score F1 en utilisant une validation croisée de 10 fois
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 6 mois
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Le pronostic de la fonction rénale a été évalué en mesurant la créatinine et la protéinurie par des tests de laboratoire.
Prédire les résultats à l'aide de méthodes d'apprentissage automatique.
Et l'effet de prédiction du modèle de prédiction a été évalué par AUC-ROC, F1, précision et autres indicateurs.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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La vitesse à laquelle tombe la créatinine
Délai: 7 jours, 1 mois, 3 mois après le traitement
|
7 jours, 1 mois, 3 mois après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2025
Première publication (Réel)
22 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KT2024116
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Nous publierons des documents de recherche pertinents, les données des patients ne conviennent pas à la divulgation publique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .