メタバースおよび黄色の蛍光に基づく多胞子形膠芽腫の光線力学療法
2025年4月14日 更新者：Hushaoshan、Zhejiang Provincial People's Hospital
メタバースと黄色の蛍光に基づく多形性膠芽腫の精密光線力学療法に関する研究
PDT治療を受けているGBM患者（50症例、光線力学療法と組み合わせた手術）および病院およびパートナー病院での従来の治療（50症例、伝統的な手術）が収集されました。
予後は、画像評価、イメージング効果、カルノフスキースコア、生存時間の中央値、生存率などの複数の視点から対照群と比較することにより分析されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shaoshan Hu, Doctor
- 電話番号：0571-85893451 0571-85893451
- メール：shaoshanhu@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Yi Yuan, Doctor
- 電話番号：0571-85893451
- メール：zjsrmyykyb@163.com
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310014
- Zhejiang Provincial People's Hospital
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コンタクト：
- Yi Yuan, Doctor
- 電話番号：0571-85893451
- メール：zjsrmyykyb@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
GBM患者は、従来の治療オプション（放射線療法と化学療法を組み合わせた手術を含む）またはPDT治療を受けました
説明
包含基準：
病理学的に確認された一次局所GBM。再発GBM（単一または衛星病変）;複数（複数の胚中心）GBM。
除外基準：
光増感剤アレルギー。
重度の凝固障害。
重度の心血管疾患および脳血管疾患の患者、特に急性期の患者。
- 複数の臓器不全、末期段階患者。 credant妊娠中の女性：フォトフリンは、非透析特性を備えたクラスC妊娠リスク（毒性、非肺炎）薬と見なされます。
非GBM診断：他の種類の脳腫瘍または疾患の患者。 7インフォームドコンセントに同意しない：インフォームドコンセントに署名したくない患者、または研究に参加することに同意しない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロール
GBM患者は、従来の治療オプションを受け取りました（放射線療法と化学療法を組み合わせた手術を含む）
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GBM患者は、従来の治療オプションを受け取りました（放射線療法と化学療法を組み合わせた手術を含む）
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処理
GBM患者は、外科的併用光線力学療法を覚えました
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GBM患者は、外科的併用光線力学療法を覚えました
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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外科的組み合わせフォトダヤンミック療法の治療を受けた参加者の数
時間枠：2025年6月から2027年6月まで
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2025年6月から2027年6月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年6月1日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月14日
最初の投稿 (実際)
2025年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月14日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。