Fotodynaaminen terapia glioblastooman multiformelle, joka perustuu metavertaiseen ja keltaiseen fluoresenssiin
maanantai 14. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Hushaoshan, Zhejiang Provincial People's Hospital
Tutkimus glioblastooman tarkkuusfotodynaamisesta terapiasta multiformeissa, joka perustuu metavertaiseen ja keltaiseen fluoresenssiin
GBM -potilaat, jotka saivat PDT -hoitoa (50 tapausta ， leikkaus yhdistettynä fotodynaamiseen terapiaan) ja perinteinen hoito (50 tapausta ， perinteinen leikkaus) sairaalamme ja kumppanisairaaloissa kerättiin.
Ennuste analysoitiin vertaamalla kontrolliryhmään useista näkökulmista, kuten kuvan arviointi, kuvantamisvaikutus, Karnofsky -pistemäärä, mediaanin selviytymisaika ja eloonjäämisaste.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shaoshan Hu, Doctor
- Puhelinnumero: 0571-85893451 0571-85893451
- Sähköposti: shaoshanhu@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yi Yuan, Doctor
- Puhelinnumero: 0571-85893451
- Sähköposti: zjsrmyykyb@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310014
- Zhejiang Provincial People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yi Yuan, Doctor
- Puhelinnumero: 0571-85893451
- Sähköposti: zjsrmyykyb@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
GBM -potilaat retivoivat perinteisiä hoitovaihtoehtoja (mukaan lukien leikkaus yhdistettynä sädehoidon ja kemoterapian kanssa) tai PDT -hoitoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Patologisesti vahvistettu ensisijainen Focal GBM; Toistuva GBM (yksi- tai satelliittivauriot); Useita (useita sukusolujen keskuksia) GBM.
Poissulkemiskriteerit:
Valoherkistäjä allergia.
Vakava hyytymishäiriö.
Potilaat, joilla on vakavia sydän- ja aivo -verisuonitauteja, etenkin akuutissa vaiheessa potilaita.
- Useita elinten vajaatoimintaa, loppuvaiheen potilaita. ⑤ Raskaana olevat naiset: Fotofriiniä pidetään C-luokan raskauden riskinä (myrkyllisinä, ei-teratogeenisinä) lääkkeinä, joilla ei ole dialyysiominaisuuksia.
Ei-GBM-diagnoosi: Potilaat, joilla on muun tyyppisiä aivokasvaimia tai sairauksia. 7 Älä suostu tietoiseen suostumukseen: potilaat, jotka eivät halua allekirjoittaa tietoista suostumusta tai eivät suostu osallistumaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Hallinta
GBM -potilaat resektoivat perinteisiä hoitovaihtoehtoja (mukaan lukien leikkaus yhdistettynä sädehoidoon ja kemoterapiaan)
|
GBM -potilaat resektoivat perinteisiä hoitovaihtoehtoja (mukaan lukien leikkaus yhdistettynä sädehoidoon ja kemoterapiaan)
|
|
Hoito
GBM -potilaat tarkistivat kirurgisen yhdistelmän fotodynaamisen hoidon
|
GBM -potilaat tarkistivat kirurgisen yhdistelmän fotodynaamisen hoidon
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien lukumäärä, joka hoitaa kirurgista yhdistelmää fotodyanmista terapiaa
Aikaikkuna: Kesäkuusta 2025 kesäkuuhun 2027
|
Kesäkuusta 2025 kesäkuuhun 2027
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY2024208
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .