Fotodynamische therapie voor glioblastoom multiforme op basis van metaverse en gele fluorescentie
14 april 2025 bijgewerkt door: Hushaoshan, Zhejiang Provincial People's Hospital
Studie over precisie fotodynamische therapie voor glioblastoom multiforme op basis van metaverse en gele fluorescentie
GBM -patiënten die PDT -behandeling krijgen (50 gevallen, chirurgie gecombineerd met fotodynamische therapie) en traditionele behandeling (50 gevallen, traditionele chirurgie) in ons ziekenhuis en partnerziekenhuizen werden verzameld.
De prognose werd geanalyseerd door te vergelijken met de controlegroep vanuit meerdere perspectieven zoals beeldevaluatie, beeldvormingseffect, Karnofsky -score, mediane overlevingstijd en overlevingspercentage.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Shaoshan Hu, Doctor
- Telefoonnummer: 0571-85893451 0571-85893451
- E-mail: shaoshanhu@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Yi Yuan, Doctor
- Telefoonnummer: 0571-85893451
- E-mail: zjsrmyykyb@163.com
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310014
- Zhejiang Provincial People's Hospital
-
Contact:
- Yi Yuan, Doctor
- Telefoonnummer: 0571-85893451
- E-mail: zjsrmyykyb@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
GBM -patiënten ontvingen traditionele behandelingsopties (inclusief chirurgie gecombineerd met radiotherapie en chemotherapie) of PDT -behandeling
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Pathologisch bevestigde primaire focale GBM; Terugkerende GBM (enkele of satellietlaesies); Meerdere (meerdere kiemcentra) GBM.
Uitsluitingscriteria:
Fotosensibilisator allergie.
Ernstige coagulatiestoornis.
Patiënten met ernstige cardiovasculaire en cerebrovasculaire ziekten, vooral patiënten in het acute stadium.
- Meerdere orgaanfalen, eindstadium patiënten. ⑤ Zwangere vrouwen: Photofrin wordt beschouwd als een klasse C-zwangerschapsrisico (giftig, niet-teratogeen) medicijn met niet-dialyse-eigenschappen.
Niet-GBM-diagnose: patiënten met andere soorten hersentumoren of ziekten. 7 Ga niet akkoord met geïnformeerde toestemming: patiënten die niet bereid zijn geïnformeerde toestemming te ondertekenen of niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controle
GBM -patiënten ontvingen traditionele behandelingsopties (inclusief chirurgie gecombineerd met radiotherapie en chemotherapie)
|
GBM -patiënten ontvingen traditionele behandelingsopties (inclusief chirurgie gecombineerd met radiotherapie en chemotherapie)
|
|
Behandeling
GBM -patiënten ontvingen chirurgische combinatie fotodynamische therapie
|
GBM -patiënten ontvingen chirurgische combinatie fotodynamische therapie
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met behandeling van chirurgische combinatie fotodyanmische therapie
Tijdsspanne: Van juni 2025 tot juni 2027
|
Van juni 2025 tot juni 2027
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KY2024208
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .