Thérapie photodynamique pour le glioblastome multiforme à base de fluorescence métaversée et jaune
14 avril 2025 mis à jour par: Hushaoshan, Zhejiang Provincial People's Hospital
Étude sur la thérapie photodynamique de précision pour le glioblastome multiforme à base de fluorescence métaversée et jaune
Les patients GBM recevant un traitement PDT (50 cas ， chirurgicale combinée à un traitement photodynamique) et un traitement traditionnel (50 cas ， chirurgie traditionnelle) dans nos hôpitaux hospitaliers et partenaires ont été collectés.
Le pronostic a été analysé en comparant le groupe témoin à partir de plusieurs perspectives telles que l'évaluation de l'image, l'effet d'imagerie, le score de Karofsky, le temps de survie médian et le taux de survie.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shaoshan Hu, Doctor
- Numéro de téléphone: 0571-85893451 0571-85893451
- E-mail: shaoshanhu@163.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Yi Yuan, Doctor
- Numéro de téléphone: 0571-85893451
- E-mail: zjsrmyykyb@163.com
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310014
- Zhejiang Provincial People's Hospital
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Contact:
- Yi Yuan, Doctor
- Numéro de téléphone: 0571-85893451
- E-mail: zjsrmyykyb@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients GBM ont reçu des options de traitement traditionnelles (y compris une chirurgie combinée à la radiothérapie et à la chimiothérapie) ou au traitement PDT
La description
Critères d'inclusion:
GBM focal primaire primaire pathologiquement confirmé; GBM récurrent (lésions simples ou satellites); Plusieurs (plusieurs centres germinaux) GBM.
Critères d'exclusion:
Allergie à photosensibilisateur.
Trouble de coagulation sévère.
Les patients atteints de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires sévères, en particulier les patients au stade aigu.
- Échec de l'organe multiple, patients en phase terminale. ⑤ Femmes enceintes: la photofrine est considérée comme un médicament à risque de grossesse de classe C (toxique, non teratogène) aux propriétés non dialysées.
Diagnostic non GBM: patients avec d'autres types de tumeurs cérébrales ou de maladies. 7 N'acceptez pas le consentement éclairé: les patients qui ne veulent pas signer le consentement éclairé ou qui n'acceptent pas de participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Contrôle
Les patients GBM ont reçu des options de traitement traditionnelles (y compris la chirurgie combinée à la radiothérapie et à la chimiothérapie)
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Les patients GBM ont reçu des options de traitement traditionnelles (y compris la chirurgie combinée à la radiothérapie et à la chimiothérapie)
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Traitement
Les patients GBM ont reçu une combinaison chirurgicale Thérapie photodynamique
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Les patients GBM ont reçu une combinaison chirurgicale Thérapie photodynamique
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de participants ayant un traitement de la thérapie photododyanmique combinée chirurgicale
Délai: De juin 2025 à juin 2027
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De juin 2025 à juin 2027
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2025
Première publication (Réel)
22 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KY2024208
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .