Terapia fotodynamiczna dla glejaków wieloposta
14 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Hushaoshan, Zhejiang Provincial People's Hospital
Badanie precyzyjnego terapii fotodynamicznej dla glejaka wielopostaciowego oparta
Zebrano pacjentów z GBM otrzymujących leczenie PDT (50 przypadków, operacja w połączeniu z terapią fotodynamiczną) i tradycyjną leczenie (50 przypadków, tradycyjna operacja) w szpitalach szpitalnych i partnerskich.
Prognozy analizowano poprzez porównanie z grupą kontrolną z wielu perspektyw, takich jak ocena obrazu, efekt obrazowania, wynik Karnofsky'ego, mediana czasu przeżycia i wskaźnik przeżycia.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shaoshan Hu, Doctor
- Numer telefonu: 0571-85893451 0571-85893451
- E-mail: shaoshanhu@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yi Yuan, Doctor
- Numer telefonu: 0571-85893451
- E-mail: zjsrmyykyb@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310014
- Zhejiang Provincial People's Hospital
-
Kontakt:
- Yi Yuan, Doctor
- Numer telefonu: 0571-85893451
- E-mail: zjsrmyykyb@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z GBM otrzymali tradycyjne opcje leczenia (w tym operacja w połączeniu z radioterapią i chemioterapią) lub leczenie PDT
Opis
Kryteria włączenia:
Patologicznie potwierdzony pierwotnym ogniskowym GBM; Nawracające GBM (zmiany pojedyncze lub satelitarne); Wiele (wiele centrów zarodkowych) GBM.
Kryteria wykluczenia:
Alergia na fotouczulacz.
Ciężkie zaburzenie krzepnięcia.
Pacjenci z ciężkimi chorobami sercowo -naczyniowymi i mózgowymi, zwłaszcza pacjenci w stadium ostrego.
- Niewydolność wielu narządów, pacjentów końcowych. ⑤ Kobiety w ciąży: Fotofryna jest uważana za ryzyko ciąży klasy C (toksyczne, nieteratogenne) leku z właściwościami bez Dializii.
Diagnoza bez GBM: pacjenci z innymi rodzajami guzów mózgu lub chorób. 7 Nie zgadzaj się na świadomą zgodę: pacjenci, którzy nie chcą podpisać świadomej zgody lub nie zgadzają się wziąć udział w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kontrola
Pacjenci z GBM otrzymali tradycyjne opcje leczenia (w tym operacja w połączeniu z radioterapią i chemioterapią)
|
Pacjenci z GBM otrzymali tradycyjne opcje leczenia (w tym operacja w połączeniu z radioterapią i chemioterapią)
|
|
Leczenie
Pacjenci z GBM otrzymali chirurgiczną terapię fotodynamiczną
|
Pacjenci z GBM otrzymali chirurgiczną terapię fotodynamiczną
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników leczenia chirurgicznej terapii fotodymicznej
Ramy czasowe: Od czerwca 2025 r. Do czerwca 2027
|
Od czerwca 2025 r. Do czerwca 2027
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY2024208
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .