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口腔癌における口の開口部と肥料の弾力性との関係

2026年5月14日 更新者:National Taiwan University Hospital

口腔がん患者における最大口の開口部と肥満筋肉の弾力性との関連:超音波伸長を使用した研究

この研究の目的は、伸長伸長超音波を使用して、術後口腔がん患者の咀astic筋の硬度を評価し、肥満弾性指数を計算し、最大の耳介口の開口部との関連を調査することを目指しています。 さらに、この研究では、マッセターの硬度の変化がトリスマスの改善を予測するための客観的な指標として役立つかどうかを分析するための運動トレーニングを組み込んでいます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、株のエラストグラフィ超音波を使用して、口腔癌の手術を受けた患者の咀astic筋の硬度を評価することです。 具体的には、この研究では、肥満弾性指数(MEI)を計算し、最大のインテンシサル口の開口部(MIO)との相関を分析することにより、肥満筋の弾力性の測定に焦点を当てています。 トリズム、または口の開口部が制限されていることは、口腔機能と生活の質に影響を与える一般的な外科的合併症であるため、筋肉の弾力性と顎の移動性の関係を理解することが重要です。 さらに、この研究には、これらの患者の顎機能を改善するために設計された構造化された運動トレーニングプログラムが組み込まれています。 介入の前後に肥満筋肉の硬度の変化を監視することにより、この研究は、筋肉の弾力性の変動がトリスムスの改善を予測するための客観的な指標として役立つかどうかを判断することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾
        • 募集
        • National Taiwan University
        • コンタクト:
          • Yueh-Hsia Chen, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

20〜65歳の合計10人の患者が最初に口腔がんと診断され、3か月以内に手術と定期的な理学療法を受けました。

説明

包含基準:

  1. 癌関連の治療法(経口癌手術、放射線療法、化学療法、または化学放射線療法など)を受けている新たに診断された口腔がん患者。
  2. 20歳から65歳の年齢。

除外基準:

  1. 通信できませんでした。
  2. 運動性能に影響を与える可能性のある障害がありました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満筋肉の弾力性
時間枠:介入前、介入後8週間
肥満弾性指数は、腫瘍筋の平均弾力性と分離結合パッド(ICPAD)の平均弾力性の比として計算されます。
介入前、介入後8週間
最大インテキシサル口の開口部
時間枠:介入前、介入後8週間
最大のインテキシサル口の開口部は、距離を決定するために上部および下部の切歯の端に配置された口に開けるルーラーを使用して測定されます。
介入前、介入後8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yueh-Hsia Chen, PhD、National Taiwan University, College of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月16日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月15日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月14日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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