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健康な成人のバランスと運動感に対する動的および運動学のテーピングの効果 (DAKTIK)

2025年5月19日 更新者:Žiga Kozinc、University of Primorska

健康な成人の下肢のバランスと運動感覚に対する動的および運動学のテーピングの急性効果

この研究の目的は、健康な若年成人の下肢のバランスと運動感に対する動的テープ(DT)と運動学テープ(KT)の急性効果を調査することを目的としています。 参加者は、各テーピング条件の適用の前後に静的バランスと膝関節の位置感覚の評価を受けます。 この研究では、DTまたはKTが姿勢の安定性と固有受容の精度を即座に改善できるかどうかを判断しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

テーピング技術は、リハビリテーションとスポーツの環境で一般的に使用され、関節機能をサポートし、痛みを軽減し、固有受容を改善します。 動的テープ(DT)と運動学テープ(KT)は、機械的特性と提案された作用メカニズムが異なります。 KTは弾力性があり、皮膚の特性を模倣していますが、DTはより高い弾力性と耐性を提供し、機械的サポートと固有受容のフィードバックを強化する可能性があります。

いくつかの研究では、バランスと固有受容に対するテーピングの影響を調査していますが、特に足首と膝関節の両方に適用された場合、DTとKTの直接的な比較は限られたままです。 この研究では、健康な成人の下肢の静的バランスと運動感に対するDTとKTの即時効果を調べて比較することにより、このギャップに対処しようとしています。

調査結果は、さまざまなテーピング方法の臨床的関連性のより良い理解に貢献し、下肢の安定性と固有受容を対象とした予防および治療的介入における意思決定を通知する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Izola、スロベニア、6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18〜30歳の健康な成人
  • 下肢に影響を与える現在の痛みや怪我はありません
  • インフォームドコンセントを提供する意欲
  • 接着材料に対するアレルギーや感受性は知られていない

除外基準:

  • 足首の捻rainまたは前十字靭帯(ACL)損傷の歴史
  • 過去3か月間の下肢の損傷
  • バランスに影響を与える神経学的または前庭障害
  • テーピングサイトでの皮膚の状態または傷
  • 先月のバランスまたは固有受容トレーニングプログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動学テープ
膝と足首に適用される運動学テープ(KT)
標準的な運動学のテーピング技術を使用して、足首と膝に適用される弾性治療テープ。 テープは、塗布中に約10〜15%に伸びており、人間の皮膚の特性を模倣するように設計されています。 感覚刺激を提供し、固有受容フィードバックを改善し、可動域を制限することなく関節機能をサポートすることを目的としています。 このアプリケーションは、膝と足首を取り巻く筋肉と腱を標的にし、予防とリハビリテーションの両方の理学療法の両方で一般的に使用されています。
実験的:ダイナミックテープ
膝と足首に塗布されるダイナミックテープ(DT)
高弾性(200%以上)と強い抵抗を特徴とする生体力学的テープは、足首と膝に適用され、動きと吸収荷重を支援します。 テープは、メーカーのガイドライン(Gripit activeTape、5 cm幅)に従って、関節全体に最大のストレッチで短縮された筋肉の位置に適用されます。 このテーピング方法は、機械的サポートと神経感覚入力の両方を提供し、筋肉の活性化を促進し、移動中の関節の安定性を改善することを目的としています。 下肢制御の生体力学的成分と固有受容成分の両方に対処するために使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
単一足のスタンス中の圧力中心の平均速度[mm/s]
時間枠:テープ塗布の直前と10分以内(条件ごと)
COPの平均速度は、フォースプレートを使用して30秒のシングルレッグスタンス中に測定されます。 結果は、NOテープ、キンシオロジーテープ、および動的テープ条件で比較されます。
テープ塗布の直前と10分以内(条件ごと)
単一足のスタンス中の圧力中心の振幅[mm]
時間枠:テープ塗布の直前と10分以内(条件ごと)
同じ30秒のシングルレッグスタンステストの間に、COPの動揺振幅はフォースプレートを使用して記録されます。 この結果は、テーピング条件全体で姿勢制御の変化を評価するために使用されます。
テープ塗布の直前と10分以内(条件ごと)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節の動態[°]
時間枠:テープ塗布の直前と10分以内(条件ごと)
キネッテアは、デジタルゴニオメーター(EasyAngle)を使用した受動的な関節位置再繁殖テストを使用して評価されます。 参加者は、目を閉じた状態で、参照膝の屈曲角(45°)を再現しようとします。 ターゲットと再現された位置の間の絶対角度誤差(程度)が計算されます。 測定は、固有受容精度に対するテーピングの急性効果を評価するために、テープなし、運動学テープ、および動的テープ条件で比較されます。
テープ塗布の直前と10分以内(条件ごと)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2025年5月16日

研究の完了 (実際)

2025年5月19日

試験登録日

最初に提出

2025年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月16日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月19日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DAKTIK

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個々の参加者データ(IPD)は、サンプルサイズが小さく、データの性質(短期的、非臨床的結果)、および参加者の機密性を保護するため、共有されません。 集約された結果は、科学的なアウトレットに掲載され、リクエストに応じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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