Effekter av dynamisk og kinesiologi taping på balanse og kinestesi hos friske voksne (DAKTIK)
19. mai 2025 oppdatert av: Žiga Kozinc, University of Primorska
Akutte effekter av dynamisk og kinesiologi taping på balanse og kinestesi av underekstremitetene hos friske voksne
Denne studien tar sikte på å undersøke de akutte effektene av dynamisk tape (DT) og kinesiologibånd (KT) på balanse og kinestesi av underekstremitetene hos friske unge voksne.
Deltakerne vil gjennomgå vurderinger av statisk balanse og knefelles posisjonssans før og etter anvendelsen av hver tapingstilstand.
Studien søker å avgjøre om DT eller KT kan gi umiddelbare forbedringer i postural stabilitet og proprioseptiv nøyaktighet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tapingsteknikker brukes ofte i rehabilitering og sportsinnstillinger for å støtte leddfunksjon, redusere smerter og forbedre propriosepsjonen. Dynamic Tape (DT) og Kinesiology Tape (KT) er forskjellige i deres mekaniske egenskaper og foreslåtte virkningsmekanismer. Mens KT er elastisk og etterligner hudens egenskaper, tilbyr DT høyere elastisitet og motstand, og potensielt gir forbedret mekanisk støtte og proprioseptiv tilbakemelding.
Selv om flere studier har undersøkt effekten av taping på balanse og propriosepsjon, forblir direkte sammenligninger mellom DT og KT, spesielt når de brukes på både ankelen og kneleddene, begrenset. Denne studien søker å adressere dette gapet ved å undersøke og sammenligne de umiddelbare effektene av DT og KT på statisk balanse og kinestesi av underekstremitetene hos friske voksne.
Funnene kan bidra til en bedre forståelse av den kliniske relevansen av forskjellige tapingsmetoder og informere beslutninger om forebyggende og terapeutiske intervensjoner rettet mot stabilitet og propriosepsjon i underekstremitet og propriosepsjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Izola, Slovenia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Friske voksne i alderen 18-30 år
- Ingen aktuelle smerter eller skader som påvirker underekstremitetene
- Vilje til å delta og gi informert samtykke
- Ingen kjent allergi eller følsomhet for limmaterialer
Eksklusjonskriterier:
- Historie om ankelforstuing eller skader i fremre korsbånd (ACL)
- Enhver skader på underekstremitet de siste tre månedene
- Nevrologiske eller vestibulære lidelser som påvirker balansen
- Hudforhold eller sår på tapingsstedene
- Deltakelse i balanse- eller propriosepsjonstreningsprogrammer den siste måneden
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesiolog Tape
Kinesiology Tape (KT) påført kneet og ankelen
|
Et elastisk terapeutisk bånd påført ankelen og kneet ved bruk av standard kinesiologi tapingsteknikker.
Båndet er strukket til omtrent 10-15% under påføring og er designet for å etterligne egenskapene til menneskelig hud.
Den tar sikte på å gi sensorisk stimulering, forbedre proprioseptive tilbakemeldinger og støtte leddfunksjon uten å begrense bevegelsesområdet.
Påføringen retter seg mot muskler og sener som omgir kneet og ankelen, ofte brukt i både forebyggende og rehabiliterende fysioterapi.
|
|
Eksperimentell: Dynamisk tape
Dynamisk tape (DT) påført kneet og ankelen
|
Et biomekanisk bånd preget av høy elastisitet (over 200%) og sterk motstand, påført ankelen og kneet for å hjelpe bevegelse og absorbere belastning.
Båndet påføres i en forkortet muskelposisjon med maksimal strekk over leddet, etter produsentens retningslinjer (GripIt Activetape, 5 cm bredde).
Denne tapingsmetoden tar sikte på å gi både mekanisk støtte og nevrosensorisk inngang, lette muskelaktivering og forbedre leddstabiliteten under bevegelse.
Det brukes til å adressere både biomekaniske og proprioseptive komponenter av kontrollen av underekstremitet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig hastighet på trykkets sentrum under holdning av en ben [mm/s]
Tidsramme: Rett før og innen 10 minutter etter påføring av bånd (per tilstand)
|
Gjennomsnittlig hastighet på COP vil bli målt under 30-sekunders en-bens holdning ved bruk av en kraftplate.
Utfallet vil bli sammenlignet på tvers av NO -bånd, kinesiologibånd og dynamiske båndforhold.
|
Rett før og innen 10 minutter etter påføring av bånd (per tilstand)
|
|
Svingamplitude av trykkets sentrum under holdning med en ben [mm]
Tidsramme: Rett før og innen 10 minutter etter påføring av bånd (per tilstand)
|
I løpet av den samme 30-sekunders holdningstesten på en en ben, vil svingamplituden til COP bli registrert ved hjelp av en kraftplate.
Dette utfallet vil bli brukt til å evaluere endringer i postural kontroll på tvers av tapingsforhold.
|
Rett før og innen 10 minutter etter påføring av bånd (per tilstand)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kneledd kinestesi [°]
Tidsramme: Rett før og innen 10 minutter etter påføring av bånd (per tilstand)
|
Kinestesi vil bli vurdert ved bruk av en passiv-til-aktiv reproduksjonstest med leddposisjon med et digitalt goniometer (Easyangle).
Deltakerne vil forsøke å gjenskape en referanseknefleksjonsvinkel (45 °) med lukkede øyne.
Den absolutte vinkelfeilen (i grader) mellom målet og reprodusert stilling vil bli beregnet.
Målinger vil bli sammenlignet på tvers av NO -bånd, kinesiologibånd og dynamiske båndforhold for å evaluere de akutte effektene av taping på proprioseptiv nøyaktighet.
|
Rett før og innen 10 minutter etter påføring av bånd (per tilstand)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
16. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
19. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DAKTIK
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt på grunn av den lille prøvestørrelsen, dataene til dataene (kortsiktige, ikke-kliniske utfall) og for å beskytte deltakerens konfidensialitet.
Aggregerte resultater vil bli publisert i vitenskapelige utsalgssteder og deles på forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .