Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты динамического и кинезиологического записи на баланс и кинестезию у здоровых взрослых (DAKTIK)

19 мая 2025 г. обновлено: Žiga Kozinc, University of Primorska

Острые эффекты динамического и кинезиологического записи на баланс и кинестезию нижних конечностей у здоровых взрослых

Это исследование направлено на изучение острых эффектов динамической ленты (DT) и кинезиологической ленты (KT) на баланс и кинестезию нижних конечностей у здоровых молодых людей. Участники будут проходить оценки статического баланса и смысла положения сустава коленного сустава до и после применения каждого состояния записи. Исследование стремится определить, может ли DT или KT обеспечить немедленное улучшение в постуральной стабильности и точении проприоцепции.

Обзор исследования

Подробное описание

Методы записи обычно используются в реабилитационных и спортивных условиях для поддержки функции суставов, уменьшения боли и улучшения проприоцепции. Динамическая лента (DT) и кинезиологическая лента (KT) отличаются по их механическим свойствам и предлагаемым механизмам действия. В то время как KT является упругим и имитирует свойства кожи, DT предлагает более высокую эластичность и сопротивление, потенциально обеспечивая усиленную механическую поддержку и проприоцептивную обратную связь.

Хотя в нескольких исследованиях изучалось влияние записи на баланс и проприоцепцию, прямое сравнение между DT и KT, особенно при применении как к лодыжке, так и к суставам колена, остаются ограниченными. Это исследование направлено на рассмотрение этого разрыва, изучив и сравнивая непосредственное влияние DT и KT на статический баланс и кинестезию нижних конечностей у здоровых взрослых.

Результаты могут способствовать лучшему пониманию клинической значимости различных методов записи и информировать о принятии решений в профилактических и терапевтических вмешательствах, направленных на стабильность и проприоцепцию нижней конечности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Izola, Словения, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые взрослые в возрасте 18-30 лет
  • Никакой текущей боли или травм, влияющих на нижние конечности
  • Готовность участвовать и предоставить информированное согласие
  • Нет известной аллергии или чувствительности к клея

Критерии исключения:

  • История растяжения голеностопного сустава или травмы передней крестообразной связки (ACL)
  • Любая травма нижней конечности за последние 3 месяца
  • Неврологические или вестибулярные расстройства, влияющие на баланс
  • Условия кожи или раны на участках записи
  • Участие в программах обучения баланса или проприоцепции в прошлом месяце

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кинезиологическая лента
Кинезиологическая лента (KT) нанесена на колено и лодыжку
Эластичная терапевтическая лента, применяемая к лодыжке и колену с использованием стандартных методов записи кинезиологии. Лента растягивается примерно до 10-15% во время нанесения и предназначена для имитации свойств кожи человека. Он стремится обеспечить сенсорную стимуляцию, улучшить проприоцептивную обратную связь и поддержать функцию сустава без ограничения диапазона движения. Приложение нацелен на мышцы и сухожилия, окружающие колено и лодыжку, обычно используемые как в профилактической, так и в реабилитационной физиотерапии.
Экспериментальный: Динамическая лента
Динамическая лента (DT) нанесена на колено и лодыжку
Биомеханическая лента, характеризующаяся высокой эластичностью (более 200%) и сильным сопротивлением, применяется к лодыжке и колену, чтобы помочь движению и поглощать нагрузку. Лента наносится в укороченном положении мышц с максимальным растяжением через сустав, следуя рекомендациям производителя (Gripit ActiveTape, ширина 5 см). Этот метод записи направлен на обеспечение как механической поддержки, так и нейросенсорного ввода, облегчая активацию мышц и улучшение стабильности суставов во время движения. Он используется для решения как биомеханических, так и проприоцептивных компонентов контроля нижней конечности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя скорость центра давления во время позиции с одной ногой [мм/с]
Временное ограничение: Непосредственно до и через 10 минут после применения ленты (на условие)
Средняя скорость полицейского будет измерена во время 30-секундной стойки с одной ногой с использованием силовой пластины. Результат будет сравниваться в условиях NO ленты, кинезиологической ленты и динамической ленты.
Непосредственно до и через 10 минут после применения ленты (на условие)
Амплитуда центра центра давления во время позиции с одной ногой [мм]
Временное ограничение: Непосредственно до и через 10 минут после применения ленты (на условие)
Во время того же 30-секундного теста на однополосную стойку амплитуда влияния полиции будет записана с использованием силовой пластины. Этот результат будет использоваться для оценки изменений в постуральном контроле в условиях записи.
Непосредственно до и через 10 минут после применения ленты (на условие)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кинестезия коленного сустава [°]
Временное ограничение: Непосредственно до и через 10 минут после применения ленты (на условие)
Кинестезия будет оцениваться с использованием теста воспроизведения пассивно-активного положения сустава с цифровым гониометром (EasyAngle). Участники попытаются повторить опорный угол сгибания колена (45 °) с закрытыми глазами. Абсолютная угловая ошибка (в градусах) между мишенью и воспроизводимым положением будет рассчитана. Измерения будут сравниваться в условиях NO ленты, кинезиологической ленты и условий динамической ленты, чтобы оценить острые эффекты записи на проприоцептивную точность.
Непосредственно до и через 10 минут после применения ленты (на условие)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DAKTIK

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участника (IPD) не будут переданы из-за небольшого размера выборки, характера данных (краткосрочных, неклинических результатов) и для защиты конфиденциальности участников. Агрегированные результаты будут опубликованы в научных торговых точках и поделились по запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться