Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dynamicznego i kinezjologii na równowagę i kinestezję u zdrowych dorosłych (DAKTIK)

19 maja 2025 zaktualizowane przez: Žiga Kozinc, University of Primorska

Ostre działanie dynamicznego i kinezjologii na równowagę i kinestezję kończyn dolnych u zdrowych dorosłych

Badanie to ma na celu zbadanie ostrych skutków taśmy dynamicznej (DT) i taśmy kinezjologicznej (KT) na równowagę i kinestezję kończyn dolnych u zdrowych młodych dorosłych. Uczestnicy będą poddawać się ocenom równowagi statycznej i sensownej pozycji stawu kolanowego przed i po zastosowaniu każdego warunku nagrywania. Badanie ma na celu ustalenie, czy DT lub KT mogą zapewnić natychmiastową poprawę stabilności postawy i dokładności proprioceptywnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Techniki tapowania są powszechnie stosowane w warunkach rehabilitacyjnych i sportowych w celu wspierania funkcji stawów, zmniejszenia bólu i poprawy propriocepcji. Taśma dynamiczna (DT) i taśma kinezjologiczna (KT) różnią się ich właściwościami mechanicznymi i proponowanymi mechanizmami działania. Podczas gdy KT jest elastyczny i naśladuje właściwości skóry, DT oferuje wyższą elastyczność i opór, potencjalnie zapewniając zwiększone wsparcie mechaniczne i proprioceptywne informacje zwrotne.

Chociaż w kilku badaniach zbadano wpływ nagrywania na równowagę i propriocepcję, bezpośrednie porównania między DT i KT, szczególnie w przypadku zastosowania zarówno do stawów kostki, jak i kolan, pozostają ograniczone. To badanie ma na celu rozwiązanie tej luki poprzez badanie i porównywanie natychmiastowego wpływu DT i KT na równowagę statyczną i kinestezję kończyn dolnych u zdrowych dorosłych.

Odkrycia mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia znaczenia klinicznego różnych metod tapowania i informować o podejmowaniu decyzji w interwencjach zapobiegawczych i terapeutycznych ukierunkowanych na stabilność kończyny dolnej kończyny i propriocepcję.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Izola, Słowenia, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowie dorośli w wieku 18–30 lat
  • Brak obecnego bólu lub urazu wpływających na kończyny dolne
  • Gotowość do uczestnictwa i udzielania świadomej zgody
  • Brak znanej alergii ani wrażliwości na materiały klejącą

Kryteria wykluczenia:

  • Historia skręcenia kostki lub więzadła krzyżowego przedniego (ACL)
  • Wszelkie obrażenia kończyn dolnych w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Zaburzenia neurologiczne lub przedsionkowe wpływające na równowagę
  • Warunki skóry lub rany w miejscach nagradzania
  • Udział w programach szkolenia w zakresie równowagi lub propriocepcji w ostatnim miesiącu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesjologia taśma
Kinesiology Tape (KT) nałożona na kolano i kostkę
Elastyczna taśma terapeutyczna nałożona na kostkę i kolano przy użyciu standardowych technik tapowania kinezjologii. Taśma jest rozciągana do około 10-15% podczas zastosowania i jest zaprojektowana w celu naśladowania właściwości ludzkiej skóry. Ma na celu zapewnienie stymulacji sensorycznej, poprawę proprioceptywnego sprzężenia zwrotnego i wsparcie funkcji połączenia bez ograniczania zakresu ruchu. Zastosowanie celuje w mięśnie i ścięgna otaczające kolano i kostkę, powszechnie stosowane zarówno w fizjoterapii profilaktycznej, jak i rehabilitacyjnej.
Eksperymentalny: Taśma dynamiczna
Taśma dynamiczna (DT) nałożona na kolano i kostkę
Taśma biomechaniczna charakteryzująca się wysoką elastycznością (ponad 200%) i silną odpornością, zastosowaną do kostki i kolana, aby pomóc w ruchu i pochłaniania obciążenia. Taśma jest nakładana w skróconej pozycji mięśni z maksymalnym rozciągiem na stawie, zgodnie z wytycznymi producenta (Gripit ActivePePe, szerokość 5 cm). Ta metoda tapowania ma na celu zapewnienie zarówno wsparcia mechanicznego, jak i neurosensorycznego wejścia, ułatwiając aktywację mięśni i poprawę stabilności stawów podczas ruchu. Służy do rozwiązania zarówno komponentów biomechanicznych, jak i proprioceptywnych kontroli kończyn dolnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia prędkość środka ciśnienia podczas postawy jednokieru [MM/S]
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i w ciągu 10 minut po zastosowaniu taśmy (na warunek)
Średnia prędkość COP będzie mierzona podczas 30-sekundowej postawy jednokierunkowej za pomocą płyty siły. Wynik zostanie porównany na taśmie NO, taśmę kinezjologiczną i dynamiczne warunki taśmy.
Bezpośrednio przed i w ciągu 10 minut po zastosowaniu taśmy (na warunek)
Amplituda kołysania środka ciśnienia podczas postawy jednokierunkowej [MM]
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i w ciągu 10 minut po zastosowaniu taśmy (na warunek)
Podczas tego samego 30-sekundowego testu postawy jednoosobowej amplituda SWAY COP zostanie zarejestrowana za pomocą płyty siły. Ten wynik zostanie wykorzystany do oceny zmian kontroli postawy w warunkach tapowania.
Bezpośrednio przed i w ciągu 10 minut po zastosowaniu taśmy (na warunek)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kinestezja stawu kolanowego [°]
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i w ciągu 10 minut po zastosowaniu taśmy (na warunek)
Kinestezja zostanie oceniona za pomocą testu reprodukcji pozycji pasywnej do aktywnego za pomocą cyfrowego goniometru (Easyangle). Uczestnicy będą próbować powtórzyć referencyjny kąt zgięcia kolana (45 °) z zamkniętymi oczami. Bezwzględny błąd kątowy (w stopniach) między pozycją docelową i odtworzoną zostanie obliczone. Pomiary zostaną porównywane przez taśmę NO, taśmę kinezjologiczną i dynamiczne warunki taśmy w celu oceny ostrego wpływu nagrywania na dokładność proprioceptywną.
Bezpośrednio przed i w ciągu 10 minut po zastosowaniu taśmy (na warunek)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DAKTIK

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Poszczególne dane uczestników (IPD) nie będą udostępniane ze względu na niewielką wielkość próby, charakter danych (wyniki krótkoterminowe, niekliniczne) i w celu ochrony poufności uczestnika. Zagregowane wyniki zostaną opublikowane w punktach naukowych i udostępnione na żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj