Effets de l'enregistrement dynamique et kinésiologique sur l'équilibre et la kinesthésie chez les adultes en bonne santé (DAKTIK)
19 mai 2025 mis à jour par: Žiga Kozinc, University of Primorska
Effets aigus de l'enregistrement dynamique et kinésiologique sur l'équilibre et la kinesthésie des membres inférieurs chez les adultes en bonne santé
Cette étude vise à étudier les effets aigus de la bande dynamique (DT) et de la bande de kinésiologie (KT) sur l'équilibre et la kinesthésie des membres inférieurs chez les jeunes adultes en bonne santé.
Les participants subiront des évaluations de l'équilibre statique et du sens de la position articulaire du genou avant et après l'application de chaque condition de bande.
L'étude vise à déterminer si la DT ou le KT peuvent fournir des améliorations immédiates de la stabilité posturale et de la précision proprioceptive.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les techniques d'enregistrement sont couramment utilisées dans les milieux de réadaptation et de sport pour soutenir la fonction articulaire, réduire la douleur et améliorer la proprioception. La bande dynamique (DT) et le ruban de kinésiologie (KT) diffèrent dans leurs propriétés mécaniques et leurs mécanismes d'action proposés. Alors que KT est élastique et imite les propriétés de la peau, la DT offre une élasticité et une résistance plus élevées, offrant potentiellement un support mécanique amélioré et une rétroaction proprioceptive.
Bien que plusieurs études aient exploré les effets de l'enregistrement sur l'équilibre et la proprioception, les comparaisons directes entre DT et KT, en particulier lorsqu'elles sont appliquées aux articulations de la cheville et du genou, restent limités. Cette étude cherche à combler cette lacune en examinant et en comparant les effets immédiats du DT et du KT sur l'équilibre statique et la kinesthésie des membres inférieurs chez les adultes en bonne santé.
Les résultats peuvent contribuer à une meilleure compréhension de la pertinence clinique de différentes méthodes d'enregistrement et éclairer la prise de décision dans les interventions préventives et thérapeutiques ciblant la stabilité et la proprioception des membres plus bas.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Izola, Slovénie, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Adultes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans
- Aucune douleur ou blessure actuelle affectant les membres inférieurs
- Volonté de participer et de donner un consentement éclairé
- Aucune allergie ou sensibilité connue aux matériaux adhésifs
Critères d'exclusion:
- Histoire de l'entorse de la cheville ou du ligament croisé antérieur (LCA)
- Toute blessure au membre inférieur au cours des 3 derniers mois
- Troubles neurologiques ou vestibulaires affectant l'équilibre
- Affections ou blessures cutanées sur les sites d'enregistrement
- Participation aux programmes de formation d'équilibre ou de proprioception au cours du dernier mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bande de kinésiologie
Roulette de kinésiologie (KT) appliquée au genou et à la cheville
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Un ruban thérapeutique élastique s'appliquait à la cheville et au genou en utilisant des techniques de bande de kinésiologie standard.
Le ruban est étiré à environ 10 à 15% pendant l'application et est conçu pour imiter les propriétés de la peau humaine.
Il vise à fournir une stimulation sensorielle, à améliorer la rétroaction proprioceptive et à soutenir la fonction conjointe sans limiter l'amplitude des mouvements.
L'application cible les muscles et les tendons entourant le genou et la cheville, couramment utilisés dans la physiothérapie préventive et réhabilitation.
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Expérimental: Bande dynamique
Ruban dynamique (DT) appliqué au genou et à la cheville
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Une bande biomécanique caractérisée par une élasticité élevée (plus de 200%) et une forte résistance, appliquée à la cheville et au genou pour aider le mouvement et absorber la charge.
La bande est appliquée dans une position musculaire raccourcie avec un étirement maximal à travers l'articulation, en suivant les directives du fabricant (Gript Activeape, 5 cm de largeur).
Cette méthode d'enregistrement vise à fournir à la fois un support mécanique et une entrée neurosensorielle, facilitant l'activation musculaire et améliorant la stabilité articulaire pendant le mouvement.
Il est utilisé pour aborder les composants biomécaniques et proprioceptifs du contrôle des membres inférieurs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Vitesse moyenne du centre de pression pendant la position à une seule jambe [mm / s]
Délai: Immédiatement avant et dans les 10 minutes après l'application du bande (par condition)
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La vitesse moyenne du COP sera mesurée pendant la position à une seule jambe de 30 secondes à l'aide d'une plaque de force.
Le résultat sera comparé sur les conditions de bande sans bande, de bande de kinésiologie et de bande dynamique.
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Immédiatement avant et dans les 10 minutes après l'application du bande (par condition)
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Amplitude de balancement du centre de pression pendant la position à une seule jambe [mm]
Délai: Immédiatement avant et dans les 10 minutes après l'application du bande (par condition)
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Au cours du même test de position à une seule jambe de 30 secondes, l'amplitude de balancement du COP sera enregistrée à l'aide d'une plaque de force.
Ce résultat sera utilisé pour évaluer les changements de contrôle postural dans les conditions de rupture.
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Immédiatement avant et dans les 10 minutes après l'application du bande (par condition)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Kinesthésie articulaire du genou [°]
Délai: Immédiatement avant et dans les 10 minutes après l'application du bande (par condition)
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La kinesthésie sera évaluée à l'aide d'un test de reproduction de la position articulaire passive à active avec un goniomètre numérique (Easyangle).
Les participants tenteront de reproduire un angle de flexion du genou de référence (45 °) avec les yeux fermés.
L'erreur angulaire absolue (en degrés) entre la position cible et reproduite sera calculée.
Les mesures seront comparées à travers la bande NO, le ruban de kinésiologie et les conditions de bande dynamique pour évaluer les effets aigus de la bande sur la précision proprioceptive.
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Immédiatement avant et dans les 10 minutes après l'application du bande (par condition)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
16 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
19 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2025
Première publication (Réel)
24 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DAKTIK
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées en raison de la petite taille de l'échantillon, de la nature des données (résultats non cliniques à court terme) et pour protéger la confidentialité des participants.
Les résultats agrégés seront publiés dans des points de vente scientifiques et partagés sur demande.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .