Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af dynamisk og kinesiologisk tapning på balance og kinestesi hos raske voksne (DAKTIK)

19. maj 2025 opdateret af: Žiga Kozinc, University of Primorska

Akutte effekter af dynamisk og kinesiologisk tapning på balance og kinestesi af underekstremiteten hos raske voksne

Denne undersøgelse sigter mod at undersøge de akutte virkninger af dynamisk bånd (DT) og kinesiologi -bånd (KT) på balance og kinestesi af underekstremiteterne hos raske unge voksne. Deltagerne vil gennemgå vurderinger af statisk balance og knæledspositionssans før og efter påføring af hver tapningstilstand. Undersøgelsen søger at afgøre, om DT eller KT kan give øjeblikkelige forbedringer i postural stabilitet og propriosceptiv nøjagtighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tapningsteknikker bruges ofte i rehabilitering og sportsindstillinger til understøttelse af fælles funktion, reducer smerter og forbedring af propriosception. Dynamisk tape (DT) og kinesiologibånd (KT) er forskellige i deres mekaniske egenskaber og foreslåede virkningsmekanismer. Mens KT er elastisk og efterligner hudens egenskaber, tilbyder DT højere elasticitet og modstand, hvilket potentielt giver forbedret mekanisk støtte og propriosceptiv feedback.

Selvom adskillige undersøgelser har undersøgt virkningerne af tapning på balance og propriosception, forbliver direkte sammenligninger mellem DT og KT, især når de påføres både ankel- og knæledene, begrænsede. Denne undersøgelse søger at tackle dette hul ved at undersøge og sammenligne de øjeblikkelige virkninger af DT og KT på statisk balance og kinestesi af underekstremiteten hos raske voksne.

Resultaterne kan bidrage til en bedre forståelse af den kliniske relevans af forskellige tapningsmetoder og informere beslutningstagning i forebyggende og terapeutiske interventioner, der er målrettet mod undergrænsestabilitet og propriosception.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Slovenien
      • Izola, Slovenien, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sunde voksne i alderen 18-30 år
  • Ingen nuværende smerte eller skade, der påvirker underekstremiteten
  • Vilje til at deltage og give informeret samtykke
  • Ingen kendt allergi eller følsomhed over for klæbematerialer

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om ankelforstuvning eller anterior korsbånd (ACL) skade
  • Enhver skadesskade i de sidste 3 måneder
  • Neurologiske eller vestibulære lidelser, der påvirker balance
  • Hudforhold eller sår på tapningssteder
  • Deltagelse i balance- eller propriosception -træningsprogrammer i den sidste måned

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesiologibånd
Kinesiologibånd (KT) påført knæet og ankelen
Enhed: Kinesiologibånd
Et elastisk terapeutisk bånd påført ankelen og knæet ved hjælp af standard kinesiologiske tapningsteknikker. Båndet strækkes til ca. 10-15% under påføring og er designet til at efterligne egenskaberne ved menneskelig hud. Det sigter mod at tilvejebringe sensorisk stimulering, forbedre den propriosceptive feedback og understøtte fælles funktion uden at begrænse bevægelsesområdet. Applikationen er målrettet mod muskler og sener, der omgiver knæet og ankelen, der ofte bruges i både forebyggende og rehabiliterende fysioterapi.
Eksperimentel: Dynamisk bånd
Dynamisk bånd (DT) påført knæet og ankelen
Enhed: Dynamisk bånd
Et biomekanisk bånd, der er kendetegnet ved høj elasticitet (over 200%) og stærk modstand, påført ankelen og knæet for at hjælpe bevægelse og absorbere belastning. Båndet påføres i en forkortet muskelposition med maksimal strækning over samlingen efter producentens retningslinjer (Gripit Activetape, 5 cm bredde). Denne tapningsmetode sigter mod at give både mekanisk understøttelse og neurosensorisk input, lette muskelaktivering og forbedre ledstabiliteten under bevægelse. Det bruges til at adressere både biomekaniske og propriosceptive komponenter i underekstremkontrollen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig hastighed af trykcentret under enkeltbenstilling [mm/s]
Tidsramme: Umiddelbart før og inden for 10 minutter efter båndpåføring (pr. Tilstand)
Gennemsnitlig hastighed af politimanden måles i løbet af 30-sekunders enkeltbenstilling ved hjælp af en kraftplade. Resultatet vil blive sammenlignet på tværs af tape, kinesiologibånd og dynamiske båndforhold.
Umiddelbart før og inden for 10 minutter efter båndpåføring (pr. Tilstand)
Sway Amplitude of Center of Pressure under enkelt-ben holdning [mm]
Tidsramme: Umiddelbart før og inden for 10 minutter efter båndpåføring (pr. Tilstand)
I den samme test på 30 sekunders enkeltben vil Sway-amplituden af ​​COP blive registreret ved hjælp af en kraftplade. Dette resultat vil blive brugt til at evaluere ændringer i postural kontrol på tværs af tapningsbetingelser.
Umiddelbart før og inden for 10 minutter efter båndpåføring (pr. Tilstand)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæledskinestesi [°]
Tidsramme: Umiddelbart før og inden for 10 minutter efter båndpåføring (pr. Tilstand)
Kinesthesia vil blive vurderet ved hjælp af en passiv-til-aktiv fælles positions reproduktionstest med et digitalt goniometer (let). Deltagerne vil forsøge at gentage en referenceknæflektionsvinkel (45 °) med lukkede øjne. Den absolutte vinkelfejl (i grader) mellem målet og gengivet position beregnes. Målinger sammenlignes på tværs af NO -båndet, kinesiologibåndet og dynamiske båndforhold for at evaluere de akutte effekter af tapning på propriosceptiv nøjagtighed.
Umiddelbart før og inden for 10 minutter efter båndpåføring (pr. Tilstand)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Primorska

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

19. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2025

Først opslået (Faktiske)

24. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DAKTIK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) deles ikke på grund af den lille prøvestørrelse, arten af ​​dataene (kortvarige, ikke-kliniske resultater) og for at beskytte deltagerens fortrolighed. Aggregerede resultater vil blive offentliggjort i videnskabelige forretninger og delt efter anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kinesiologi taping

Kliniske forsøg med Kinesiologibånd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner