Efectos de la cinta dinámica y la kinesiología sobre el equilibrio y la kinestesia en adultos sanos (DAKTIK)
19 de mayo de 2025 actualizado por: Žiga Kozinc, University of Primorska
Efectos agudos de la cinta dinámica y la kinesiología sobre el equilibrio y la kinestesia de las extremidades inferiores en adultos sanos
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos agudos de la cinta dinámica (DT) y la cinta de kinesiología (KT) sobre el equilibrio y la kinestesia de las extremidades inferiores en adultos jóvenes sanos.
Los participantes se someterán a evaluaciones de equilibrio estático y sentido de la posición de la articulación de la rodilla antes y después de la aplicación de cada condición de grabación.
El estudio busca determinar si DT o KT pueden proporcionar mejoras inmediatas en la estabilidad postural y la precisión propioceptiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las técnicas de grabación se usan comúnmente en la rehabilitación y los entornos deportivos para apoyar la función articular, reducir el dolor y mejorar la propiocepción. La cinta dinámica (DT) y la cinta de kinesiología (KT) difieren en sus propiedades mecánicas y los mecanismos de acción propuestos. Si bien KT es elástico e imita las propiedades de la piel, DT ofrece una mayor elasticidad y resistencia, lo que puede proporcionar un mejor soporte mecánico y retroalimentación propioceptiva.
Aunque varios estudios han explorado los efectos de la grabación en el equilibrio y la propiocepción, las comparaciones directas entre DT y KT, particularmente cuando se aplican a las articulaciones del tobillo y la rodilla, permanecen limitadas. Este estudio busca abordar esta brecha examinando y comparando los efectos inmediatos de DT y KT sobre el equilibrio estático y la kinestesia de las extremidades inferiores en adultos sanos.
Los hallazgos pueden contribuir a una mejor comprensión de la relevancia clínica de los diferentes métodos de grabación e informar la toma de decisiones en las intervenciones preventivas y terapéuticas dirigidas a la estabilidad y la propiedad de la extremidad inferior.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Izola, Eslovenia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos de entre 18 y 30 años
- No hay dolor o lesión actual que afecte las extremidades inferiores
- Disposición para participar y proporcionar consentimiento informado
- No se conoce alergia o sensibilidad a los materiales adhesivos.
Criterios de exclusión:
- Historia del esguince del tobillo o la lesión del ligamento cruzado anterior (ACL)
- Cualquier lesión en la extremidad inferior en los últimos 3 meses
- Trastornos neurológicos o vestibulares que afectan el equilibrio
- Condiciones de piel o heridas en los sitios de grabación
- Participación en los programas de capacitación de equilibrio o de propiocepción en el último mes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Cinta de kinesiología
Cinta de kinesiología (KT) aplicada a la rodilla y el tobillo
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Una cinta terapéutica elástica aplicada al tobillo y la rodilla utilizando técnicas de cinta de kinesiología estándar.
La cinta se estira a aproximadamente 10-15% durante la aplicación y está diseñada para imitar las propiedades de la piel humana.
Su objetivo es proporcionar estimulación sensorial, mejorar la retroalimentación propioceptiva y apoyar la función articular sin limitar el rango de movimiento.
La aplicación se dirige a los músculos y tendones que rodean la rodilla y el tobillo, comúnmente utilizados en fisioterapia preventiva y de rehabilitación.
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Experimental: Cinta dinámica
Cinta dinámica (DT) aplicada a la rodilla y el tobillo
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Una cinta biomecánica caracterizada por una alta elasticidad (más del 200%) y una fuerte resistencia, aplicada al tobillo y la rodilla para ayudar al movimiento y absorber la carga.
La cinta se aplica en una posición muscular acortada con un estiramiento máximo en la articulación, siguiendo las pautas del fabricante (Gripit Activetape, 5 cm de ancho).
Este método de grabación tiene como objetivo proporcionar soporte mecánico y entrada neurosensorial, facilitando la activación muscular y mejorando la estabilidad articular durante el movimiento.
Se utiliza para abordar los componentes biomecánicos y propiosceptivos del control de la extremidad inferior.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Velocidad media del centro de presión durante la postura de una sola pierna [MM/S]
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes y dentro de los 10 minutos posteriores a la aplicación de la cinta (por condición)
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La velocidad media del COP se medirá durante la postura de una sola pierna de 30 segundos utilizando una placa de fuerza.
El resultado se comparará en la cinta sin cinta, la cinta de kinesiología y las condiciones de cinta dinámica.
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Inmediatamente antes y dentro de los 10 minutos posteriores a la aplicación de la cinta (por condición)
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Amplitud balanceada del centro de presión durante la postura de una sola pierna [MM]
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes y dentro de los 10 minutos posteriores a la aplicación de la cinta (por condición)
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Durante la misma prueba de postura de una sola pierna de 30 segundos, la amplitud de balanceo del COP se registrará utilizando una placa de fuerza.
Este resultado se utilizará para evaluar los cambios en el control postural en las condiciones de grabación.
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Inmediatamente antes y dentro de los 10 minutos posteriores a la aplicación de la cinta (por condición)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Kinestesia de la articulación de la rodilla [°]
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes y dentro de los 10 minutos posteriores a la aplicación de la cinta (por condición)
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La kinestesia se evaluará utilizando una prueba de reproducción de posición articular pasiva a activa con un goniómetro digital (Easyangle).
Los participantes intentarán replicar un ángulo de flexión de la rodilla de referencia (45 °) con los ojos cerrados.
Se calculará el error angular absoluto (en grados) entre el objetivo y la posición reproducida.
Las mediciones se compararán en la cinta sin cinta, la cinta de kinesiología y las condiciones de cinta dinámica para evaluar los efectos agudos de la grabación en la precisión propioceptiva.
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Inmediatamente antes y dentro de los 10 minutos posteriores a la aplicación de la cinta (por condición)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
16 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
19 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DAKTIK
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales (IPD) no se compartirán debido al pequeño tamaño de la muestra, la naturaleza de los datos (resultados no clínicos a corto plazo) y para proteger la confidencialidad de los participantes.
Los resultados agregados se publicarán en puntos de venta científicos y se compartirán a pedido.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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