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Auswirkungen des dynamischen und kinesiologischen Aufnehmens auf das Gleichgewicht und die Kinästhesie bei gesunden Erwachsenen (DAKTIK)

19. Mai 2025 aktualisiert von: Žiga Kozinc, University of Primorska

Akute Wirkungen von dynamischen und kinesiologischen Aufnahmen auf das Gleichgewicht und die Kinästhesie der unteren Gliedmaßen bei gesunden Erwachsenen

Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Wirkungen von dynamischem Band (DT) und Kinesiologie (KT) auf das Gleichgewicht und die Kinästhesie der unteren Gliedmaßen bei gesunden jungen Erwachsenen zu untersuchen. Die Teilnehmer werden vor und nach der Anwendung der einzelnen Aufzeichnungsbedingung zu einem statischen Gleichgewichts- und Kniegelenkpositionssinn unterzogen. Die Studie soll feststellen, ob DT oder KT sofortige Verbesserungen der Haltungsstabilität und der propriozeptiven Genauigkeit bieten können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Taping -Techniken werden üblicherweise in der Rehabilitations- und Sporteinstellungen verwendet, um die Gelenkfunktion zu unterstützen, Schmerzen zu reduzieren und die Propriozeption zu verbessern. Dynamisches Band (DT) und Kinesiology Tape (KT) unterscheiden sich in ihren mechanischen Eigenschaften und vorgeschlagenen Wirkmechanismen. Während KT elastisch ist und die Eigenschaften der Haut nachahmt, bietet DT eine höhere Elastizität und Resistenz und bietet möglicherweise eine verbesserte mechanische Unterstützung und propriozeptives Feedback.

Obwohl mehrere Studien die Auswirkungen des Aufnehmens auf das Gleichgewicht und die Propriozeption untersucht haben, bleiben direkte Vergleiche zwischen DT und KT, insbesondere wenn sie sowohl auf die Knie- als auch auf die Kniegelenke angewendet werden, begrenzt. Diese Studie versucht, diese Lücke zu beheben, indem die unmittelbaren Auswirkungen von DT und KT auf statisches Gleichgewicht und Kinästhesie der unteren Gliedmaßen bei gesunden Erwachsenen untersucht und verglichen werden.

Die Ergebnisse können zu einem besseren Verständnis der klinischen Relevanz verschiedener Aufteilsmethoden beitragen und die Entscheidungsfindung bei vorbeugenden und therapeutischen Interventionen auf die Stabilität und Propriozeption der unteren Gliedmaßen informieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Slowenien
      • Izola, Slowenien, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 30 Jahren
  • Keine Stromschmerzen oder Verletzungen, die die unteren Gliedmaßen beeinflussen
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Bereitstellung einer Einverständniserklärung
  • Keine bekannte Allergie oder Empfindlichkeit gegen Klebstoffmaterialien

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der Verstauchung des Knöchels oder der Verletzung des vorderen Kreuzbandes (ACL)
  • In den letzten 3 Monaten eine Verletzung der unteren Extremitäten in den letzten 3 Monaten
  • Neurologische oder vestibuläre Störungen, die das Gleichgewicht beeinflussen
  • Hauterkrankungen oder Wunden an den Taping -Sites
  • Teilnahme an Ausgleichs- oder Propriozeption -Trainingsprogrammen im letzten Monat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesiologie Band
Kinesiology Tape (KT) auf Knie und Knöchel angewendet
Gerät: Kinesiologie Band
Ein elastisches therapeutisches Band, das unter Verwendung von Standardkaping -Taping -Techniken auf den Knöchel und Knie angewendet wird. Das Band ist während der Anwendung auf ungefähr 10-15% gedehnt und ist so ausgelegt, dass sie die Eigenschaften der menschlichen Haut nachahmen. Ziel ist es, sensorische Stimulation bereitzustellen, die propriozeptive Rückkopplung zu verbessern und die Gelenkfunktion zu unterstützen, ohne den Bewegungsbereich einzuschränken. Die Anwendung zielt auf Muskeln und Sehnen ab, die Knie und Knöchel umgeben und häufig sowohl in der vorbeugenden als auch in der rehabilitativen Physiotherapie verwendet.
Experimental: Dynamisches Band
Dynamisches Band (DT) auf Knie und Knöchel aufgetragen
Gerät: Dynamisches Band
Ein biomechanisches Klebeband, das durch hohe Elastizität (über 200%) und starker Widerstand gekennzeichnet ist, wurde auf Knöchel und Knie angewendet, um die Bewegung zu unterstützen und die Belastung zu absorbieren. Das Band wird in einer verkürzten Muskelposition mit maximaler Dehnung über das Gelenk nach den Richtlinien des Herstellers (Gripit ActiveTape, 5 cm Breite) angewendet. Diese Aufzeichnungsmethode zielt darauf ab, sowohl mechanische Unterstützung als auch neurosensorische Input zu liefern, die Muskelaktivierung zu erleichtern und die Gelenkstabilität während der Bewegung zu verbessern. Es wird verwendet, um sowohl biomechanische als auch propriozeptive Komponenten der Kontrolle der unteren Extremitäten zu beheben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Geschwindigkeit des Druckzentrums während der Einbein-Haltung [mm/s]
Zeitfenster: Unmittelbar vor und innerhalb von 10 Minuten nach der Klebebandbewerbung (pro Bedingung)
Die mittlere Geschwindigkeit des COP wird während der 30-Sekunden-Einbeinstandsstellung unter Verwendung einer Kraftplatte gemessen. Das Ergebnis wird über das No Tape, das Kinesiology Tape und das dynamische Klebebandbedingungen verglichen.
Unmittelbar vor und innerhalb von 10 Minuten nach der Klebebandbewerbung (pro Bedingung)
Schwankungsamplitude des Druckzentrums während der Einbeinstandsstellung [mm]
Zeitfenster: Unmittelbar vor und innerhalb von 10 Minuten nach der Klebebandbewerbung (pro Bedingung)
Während des gleichen 30-Sekunden-Einbein-Haltungstests wird die Schwankungsamplitude des COP unter Verwendung einer Kraftplatte aufgezeichnet. Dieses Ergebnis wird verwendet, um Änderungen der Haltungskontrolle über die Klimmzüge über die Klassenbedingungen hinweg zu bewerten.
Unmittelbar vor und innerhalb von 10 Minuten nach der Klebebandbewerbung (pro Bedingung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinästhesie Kniegelenk [°]
Zeitfenster: Unmittelbar vor und innerhalb von 10 Minuten nach der Klebebandbewerbung (pro Bedingung)
Die Kinästhesie wird anhand eines Passiv- bis aktiven Gelenkpositionstests mit einem digitalen Goniometer (Easyangle) bewertet. Die Teilnehmer versuchen, einen Referenzknieflexionswinkel (45 °) mit geschlossenen Augen zu replizieren. Der absolute Winkelfehler (in Grad) zwischen dem Ziel und der reproduzierten Position wird berechnet. Die Messungen werden über das Klebeband, das Kinesiologie und die dynamischen Klebebandbedingungen verglichen, um die akuten Auswirkungen des Aufnehmens auf die propriozeptive Genauigkeit zu bewerten.
Unmittelbar vor und innerhalb von 10 Minuten nach der Klebebandbewerbung (pro Bedingung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Primorska

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DAKTIK

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten (IPD) werden aufgrund der geringen Stichprobengröße, der Art der Daten (kurzfristige, nicht klinische Ergebnisse) und zum Schutz der Vertraulichkeit der Teilnehmer nicht gemeinsam genutzt. Aggregierte Ergebnisse werden in wissenschaftlichen Outlets veröffentlicht und auf Anfrage geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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