Effekter av dynamisk och kinesiologi -tejpning på balans och kinestesi hos friska vuxna (DAKTIK)
19 maj 2025 uppdaterad av: Žiga Kozinc, University of Primorska
Akuta effekter av dynamisk och kinesiologi -tejpning på balans och kinestesi av nedre extremiteterna hos friska vuxna
Denna studie syftar till att undersöka de akuta effekterna av dynamisk tejp (DT) och kinesiologi -tejp (KT) på balans och kinestesi hos nedre extremiteterna hos friska unga vuxna.
Deltagarna kommer att genomgå bedömningar av statisk balans och knäledpositionskänsla före och efter tillämpningen av varje bandtillstånd.
Studien syftar till att avgöra om DT eller KT kan ge omedelbara förbättringar i postural stabilitet och proprioseptiv noggrannhet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tejningstekniker används ofta i rehabiliterings- och sportinställningar för att stödja ledfunktion, minska smärta och förbättra propriosuppfattningen. Dynamisk tejp (DT) och kinesiologi tejp (KT) skiljer sig åt i sina mekaniska egenskaper och föreslagna verkningsmekanismer. Medan KT är elastisk och efterliknar hudens egenskaper, erbjuder DT högre elasticitet och motstånd, vilket potentiellt ger förbättrat mekaniskt stöd och proprioseptiv feedback.
Även om flera studier har undersökt effekterna av tejp på balans och proprioception, förblir direkta jämförelser mellan DT och KT, särskilt när de appliceras på både vrist- och knäleden, begränsade. Denna studie syftar till att hantera detta gap genom att undersöka och jämföra de omedelbara effekterna av DT och KT på statisk balans och kinestesi hos nedre extremiteterna hos friska vuxna.
Resultaten kan bidra till en bättre förståelse för den kliniska relevansen av olika tejpmetoder och informera beslutsfattande i förebyggande och terapeutiska ingrepp som riktar sig till stabilitet i nedre extremiteter och propriosception.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Izola, Slovenien, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Friska vuxna i åldern 18-30 år
- Ingen ström smärta eller skada som påverkar nedre extremiteterna
- Villighet att delta och ge informerat samtycke
- Ingen känd allergi eller känslighet för limmaterial
Uteslutningskriterier:
- Historik om ankelförstörelse eller anterior cruciate ligament (ACL) skada
- Eventuell skada i nedre extremiteterna under de senaste tre månaderna
- Neurologiska eller vestibulära störningar som påverkar balansen
- Hudförhållanden eller sår på tejpplatserna
- Deltagande i Balance eller proprioception -utbildningsprogram under den senaste månaden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinesiologi
Kinesiology Tape (KT) appliceras på knäet och fotleden
|
En elastisk terapeutisk tejp som appliceras på vristen och knäet med hjälp av standardkinesiologi tejpstekniker.
Bandet sträcker sig till cirka 10-15% under applicering och är utformad för att härma egenskaperna hos människans hud.
Det syftar till att ge sensorisk stimulering, förbättra proprioseptiv feedback och stödja gemensam funktion utan att begränsa rörelsesområdet.
Applikationen riktar sig till muskler och senor som omger knäet och fotleden, vanligtvis används i både förebyggande och rehabiliterande fysioterapi.
|
|
Experimentell: Dynamisk band
Dynamisk tejp (DT) appliceras på knäet och fotleden
|
En biomekanisk tejp som kännetecknas av hög elasticitet (över 200%) och starkt motstånd, applicerad på vristen och knäet för att hjälpa rörelse och absorbera belastning.
Tejpen appliceras i ett förkortat muskelposition med maximal sträcka över fogen, enligt tillverkarens riktlinjer (GRIPIT -aktivetap, 5 cm bredd).
Denna bandmetod syftar till att ge både mekaniskt stöd och neurosensorisk inmatning, underlätta muskelaktivering och förbättra ledstabiliteten under rörelse.
Det används för att hantera både biomekaniska och proprioseptiva komponenter i kontrollen av nedre extremiteterna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medelhastighet för tryckcentrum under enstaka ståndpunkt [mm/s]
Tidsram: Omedelbart före och inom 10 minuter efter bandansökan (per villkor)
|
COP: s medelhastighet kommer att mätas under den 30-sekunders enkelbenets hållning med hjälp av en kraftplatta.
Resultatet kommer att jämföras över tejp, kinesiologi -band och dynamiska bandförhållanden.
|
Omedelbart före och inom 10 minuter efter bandansökan (per villkor)
|
|
Svängande amplitud av tryckcentrum under enstaka ståndpunkt [MM]
Tidsram: Omedelbart före och inom 10 minuter efter bandansökan (per villkor)
|
Under samma 30-sekunders enkel benstance-test kommer COP: s svängande amplitud att registreras med hjälp av en kraftplatta.
Detta resultat kommer att användas för att utvärdera förändringar i postural kontroll över tejpförhållanden.
|
Omedelbart före och inom 10 minuter efter bandansökan (per villkor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knäledkinestesi [°]
Tidsram: Omedelbart före och inom 10 minuter efter bandansökan (per villkor)
|
Kinestesi kommer att bedömas med hjälp av ett passivt till-aktivt ledposition reproduktionstest med en digital goniometer (Easyangle).
Deltagarna kommer att försöka replikera en referens knäflexionsvinkel (45 °) med slutna ögon.
Det absoluta vinkelfelet (i grader) mellan målet och reproducerad position kommer att beräknas.
Mätningar kommer att jämföras mellan No -tejp, kinesiologi -tejp och dynamiska bandförhållanden för att utvärdera de akuta effekterna av tejp på proprioseptiv noggrannhet.
|
Omedelbart före och inom 10 minuter efter bandansökan (per villkor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
16 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
19 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2025
Första postat (Faktisk)
24 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DAKTIK
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Enskilda deltagande data (IPD) kommer inte att delas på grund av den lilla provstorleken, arten av data (kortvariga, icke-kliniska resultat) och för att skydda deltagarnas konfidentialitet.
Aggregerade resultat kommer att publiceras i vetenskapliga butiker och delas på begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .