Effecten van dynamische en kinesiologie taping op balans en kinesthesie bij gezonde volwassenen (DAKTIK)
19 mei 2025 bijgewerkt door: Žiga Kozinc, University of Primorska
Acute effecten van dynamische en kinesiologie taping op balans en kinesthesie van de onderste ledematen bij gezonde volwassenen
Deze studie beoogt de acute effecten van dynamische tape (DT) en kinesiologietape (KT) op balans te onderzoeken en kinesthesie van de onderste ledematen bij gezonde jonge volwassenen.
Deelnemers zullen beoordelingen van het statische evenwicht en de gevoel van kniegewrichte positie ondergaan voor en na de toepassing van elke tapeconditie.
De studie beoogt te bepalen of DT of KT onmiddellijke verbeteringen in houdingsstabiliteit en proprioceptieve nauwkeurigheid kunnen opleveren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tapechnieken worden vaak gebruikt in revalidatie en sportinstellingen om de gewrichtsfunctie te ondersteunen, pijn te verminderen en proprioceptie te verbeteren. Dynamic Tape (DT) en Kinesiology Tape (KT) verschillen in hun mechanische eigenschappen en voorgestelde werkingsmechanismen. Hoewel KT elastisch is en de eigenschappen van de huid nabootst, biedt DT een hogere elasticiteit en weerstand, waardoor mogelijk verbeterde mechanische ondersteuning en proprioceptieve feedback biedt.
Hoewel verschillende studies de effecten van het tapelen op balans en proprioceptie hebben onderzocht, blijven directe vergelijkingen tussen DT en KT, met name wanneer toegepast op zowel de enkel- als de kniegewrichten, beperkt. Deze studie beoogt deze kloof aan te pakken door de onmiddellijke effecten van DT en KT op statische balans en kinesthesie van de onderste ledematen bij gezonde volwassenen te onderzoeken en te vergelijken.
De bevindingen kunnen bijdragen aan een beter begrip van de klinische relevantie van verschillende opnamemethoden en de besluitvorming informeren in preventieve en therapeutische interventies gericht op stabiliteit en proprioceptie van de lagere ledematen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Izola, Slovenië, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassenen van 18-30 jaar
- Geen huidige pijn of letsel die de onderste ledematen beïnvloedt
- Bereidheid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te geven
- Geen bekende allergie of gevoeligheid voor lijmmaterialen
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van enkelverstuiking of voorste kruisband (ACL) letsel
- Elke letsel van de onderste ledematen in de afgelopen 3 maanden
- Neurologische of vestibulaire aandoeningen die het evenwicht beïnvloeden
- Huidaandoeningen of wonden op de tapingplaatsen
- Deelname aan balans- of proprioceptie -trainingsprogramma's in de afgelopen maand
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kinesiologie tape
Kinesiology Tape (KT) toegepast op de knie en enkel
|
Een elastische therapeutische tape toegepast op de enkel en knie met behulp van standaard kinesiologie -tapingtechnieken.
De tape is uitgerekt tot ongeveer 10-15% tijdens het aanbrengen en is ontworpen om de eigenschappen van de menselijke huid na te bootsen.
Het beoogt sensorische stimulatie te bieden, proprioceptieve feedback te verbeteren en de gewrichtsfunctie te ondersteunen zonder het bewegingsbereik te beperken.
De toepassing richt zich op spieren en pezen rondom de knie en enkel, vaak gebruikt in zowel preventieve als revaliderende fysiotherapie.
|
|
Experimenteel: Dynamische tape
Dynamic Tape (DT) toegepast op de knie en enkel
|
Een biomechanische tape gekenmerkt door hoge elasticiteit (meer dan 200%) en sterke weerstand, toegepast op de enkel en knie om beweging te helpen en belasting te absorberen.
De tape wordt aangebracht in een verkorte spierpositie met maximaal stuk over het gewricht, volgens de richtlijnen van de fabrikant (Gripit Activetape, 5 cm breed).
Deze opnamemethode is bedoeld om zowel mechanische ondersteuning als neurosensorische input te bieden, spieractivatie te vergemakkelijken en de gewrichtsstabiliteit tijdens beweging te verbeteren.
Het wordt gebruikt om zowel biomechanische als proprioceptieve componenten van de onderste ledematencontrole aan te pakken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde snelheid van het centrum van druk tijdens een beenpositie [mm/s]
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en binnen 10 minuten na tape -toepassing (per voorwaarde)
|
De gemiddelde snelheid van de COP zal worden gemeten tijdens de 30-seconden houding met één been met behulp van een krachtplaat.
De uitkomst zal worden vergeleken over de no -tape, kinesiologietape en dynamische bandomstandigheden.
|
Onmiddellijk voor en binnen 10 minuten na tape -toepassing (per voorwaarde)
|
|
Sway-amplitude van het centrum van druk tijdens stand met één been [mm]
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en binnen 10 minuten na tape -toepassing (per voorwaarde)
|
Tijdens dezelfde 30-seconden stance-test met één been, wordt de zwaaiamplitude van de COP opgenomen met behulp van een krachtplaat.
Deze uitkomst zal worden gebruikt om veranderingen in houdingscontrole over tapomstandigheden te evalueren.
|
Onmiddellijk voor en binnen 10 minuten na tape -toepassing (per voorwaarde)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kniegewrichte kinesthesie [°]
Tijdsspanne: Onmiddellijk voor en binnen 10 minuten na tape -toepassing (per voorwaarde)
|
Kinesthesie zal worden beoordeeld met behulp van een passieve tot actieve reproductietest met gezamenlijke positie met een digitale goniometer (EasyAngle).
Deelnemers zullen proberen een referentie knieplexie (45 °) te repliceren met gesloten ogen.
De absolute hoekfout (in graden) tussen de doel- en gereproduceerde positie zal worden berekend.
Metingen worden vergeleken met de no -tape, kinesiologietape en dynamische bandomstandigheden om de acute effecten van taping op proprioceptieve nauwkeurigheid te evalueren.
|
Onmiddellijk voor en binnen 10 minuten na tape -toepassing (per voorwaarde)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DAKTIK
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld vanwege de kleine steekproefomvang, de aard van de gegevens (kortetermijn, niet-klinische resultaten) en om de vertrouwelijkheid van deelnemers te beschermen.
Geaggregeerde resultaten worden gepubliceerd in wetenschappelijke verkooppunten en worden op verzoek gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .