动态和运动机能学对健康成年人平衡和动力学的影响 (DAKTIK)
2025年5月19日 更新者：Žiga Kozinc、University of Primorska
健康成年人中下肢平衡和下肢的平衡和动力学的急性效果
这项研究旨在研究健康年轻人中下肢平衡和下肢的平衡和运动式动态胶带（DT）和运动型胶带（KT）的急性影响。
参与者将在应用每个录音条件之前和之后对静态平衡和膝关节位置感进行评估。
该研究试图确定DT或KT是否可以立即改善姿势稳定性和本体感受的准确性。
研究概览
详细说明
录音技术通常用于康复和运动环境中，以支持关节功能，减轻疼痛并改善本体感受。 动态胶带（DT）和运动型胶带（KT）的机械性能和提出的作用机理不同。 尽管KT是弹性的，并且模仿了皮肤的特性，但DT具有更高的弹性和耐药性，有可能提供增强的机械支持和本体感受反馈。
尽管几项研究探讨了录制对平衡和本体感受的影响，但DT和KT之间的直接比较，尤其是应用于踝关节和膝关节时，仍然有限。 这项研究旨在通过检查和比较健康成年人中下肢的静态平衡和动力学的直接影响来解决这一差距。
这些发现可能有助于更好地理解不同录音方法的临床相关性，并为针对下肢稳定性和本体感受的预防和治疗干预措施提供决策。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Izola、斯洛文尼亚、6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-30岁的健康成年人
- 当前没有影响下肢的疼痛或伤害
- 愿意参加并提供知情同意
- 对粘合剂材料没有已知的过敏或敏感性
排除标准：
- 脚踝扭伤或前交叉韧带（ACL）损伤的病史
- 过去三个月中的任何下肢受伤
- 影响平衡的神经或前庭障碍
- 皮肤状况或录音部位的伤口
- 过去一个月参与余额或本体感受培训计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：运动胶带
膝盖和踝关节的运动型胶带（KT）
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使用标准运动学录音技术应用于踝关节和膝盖的弹性治疗胶带。
胶带在涂抹过程中延伸至约10-15％，旨在模仿人皮的特性。
它旨在提供感官刺激，改善本体感受反馈和支持关节功能，而无需限制运动范围。
该应用靶向膝盖和踝关节周围的肌肉和肌腱，通常用于预防性和康复性理疗。
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实验性的：动态胶带
应用于膝盖和脚踝的动态胶带（DT）
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一种以高弹性（超过200％）和强阻力为特征的生物力学胶带，用于脚踝和膝盖，以帮助运动和吸收负载。
按照制造商的指南（Gripit Activetape，5 cm宽度），将胶带施加在缩短的肌肉位置，最大程度地遍布关节。
这种录音方法旨在提供机械支持和神经感觉输入，促进肌肉激活并改善运动过程中的关节稳定性。
它用于解决下肢控制的生物力学和本体感受组成部分。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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单腿姿势期间压力中心的平均速度[mm/s]
大体时间：在磁带申请后的10分钟内（每个条件）之后的10分钟内
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COP的平均速度将在30秒的单腿姿势期间使用力板进行测量。
将在无胶带，运动机能胶带和动态胶带条件的情况下进行比较。
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在磁带申请后的10分钟内（每个条件）之后的10分钟内
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单腿姿势期间压力中心的振幅[mm]
大体时间：在磁带申请后的10分钟内（每个条件）之后的10分钟内
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在相同的30秒单腿立场测试中，将使用力板记录COP的摇摆幅度。
该结果将用于评估跨贴图条件的姿势控制的变化。
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在磁带申请后的10分钟内（每个条件）之后的10分钟内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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膝关节运动学[°]
大体时间：在磁带申请后的10分钟内（每个条件）之后的10分钟内
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动力学将使用数字性角度计（EasyAngle）的被动对接头繁殖测试进行评估。
参与者将尝试在闭上眼睛时尝试复制参考膝盖屈曲角（45°）。
将计算目标和再现位置之间的绝对角误差（以度为单位）。
将在NO磁带，运动机能胶带和动态胶带条件上进行比较，以评估磁带对本体感受准确性的急性效应。
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在磁带申请后的10分钟内（每个条件）之后的10分钟内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月1日
初级完成 (实际的)
2025年5月16日
研究完成 (实际的)
2025年5月19日
研究注册日期
首次提交
2025年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月16日
首次发布 (实际的)
2025年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月19日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DAKTIK
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
IPD 计划说明
由于样本量较小，数据性质（短期，非临床结果）和保护参与者的机密性，因此不会共享个别参与者数据（IPD）。
汇总结果将在科学渠道中发布，并根据要求共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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