Efeitos da gravação dinâmica e de cinesiologia no equilíbrio e na cinestesia em adultos saudáveis (DAKTIK)
19 de maio de 2025 atualizado por: Žiga Kozinc, University of Primorska
Efeitos agudos da gravação dinâmica e de cinesiologia no equilíbrio e na cinestesia dos membros inferiores em adultos saudáveis
Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos agudos da fita dinâmica (TD) e fita de cinesiologia (KT) no equilíbrio e na cinestesia dos membros inferiores em jovens adultos saudáveis.
Os participantes passarão por avaliações do equilíbrio estático e do sentido da posição da junta do joelho antes e após a aplicação de cada condição de gravação.
O estudo busca determinar se DT ou KT podem fornecer melhorias imediatas na estabilidade postural e na precisão proprietária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As técnicas de gravação são comumente usadas em configurações de reabilitação e esportes para apoiar a função conjunta, reduzir a dor e melhorar a propriedade. A fita dinâmica (DT) e a fita de cinesiologia (KT) diferem em suas propriedades mecânicas e mecanismos de ação propostos. Enquanto o KT é elástico e imita as propriedades da pele, o DT oferece maior elasticidade e resistência, potencialmente fornecendo suporte mecânico aprimorado e feedback proprioceptivo.
Embora vários estudos tenham explorado os efeitos da gravação no equilíbrio e na propriedade, as comparações diretas entre DT e KT, particularmente quando aplicadas às articulações do tornozelo e do joelho, permanecem limitadas. Este estudo busca abordar essa lacuna examinando e comparando os efeitos imediatos do DT e KT no equilíbrio estático e na cinestesia dos membros inferiores em adultos saudáveis.
Os resultados podem contribuir para uma melhor compreensão da relevância clínica de diferentes métodos de gravação e informar a tomada de decisões em intervenções preventivas e terapêuticas direcionadas à estabilidade e à propriedade dos membros inferiores.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Izola, Eslovênia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences, Izola
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos saudáveis com idades entre 18 e 30 anos
- Nenhuma dor ou lesão atual que afeta os membros inferiores
- Vontade de participar e fornecer consentimento informado
- Nenhuma alergia ou sensibilidade conhecida a materiais adesivos
Critérios de exclusão:
- História de entorse de tornozelo ou lesão do ligamento cruzado anterior (ACL)
- Qualquer lesão no membro inferior nos últimos 3 meses
- Distúrbios neurológicos ou vestibulares que afetam o equilíbrio
- Condições de pele ou feridas nos locais de gravação
- Participação em programas de treinamento de equilíbrio ou de propriedade no mês passado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fita de cinesiologia
Fita de cinesiologia (KT) aplicada ao joelho e tornozelo
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Uma fita terapêutica elástica aplicada ao tornozelo e ao joelho usando técnicas de gravação de cinesiologia padrão.
A fita é esticada para aproximadamente 10-15% durante a aplicação e foi projetada para imitar as propriedades da pele humana.
O objetivo é fornecer estimulação sensorial, melhorar o feedback proprioceptivo e suportar a função conjunta sem limitar a amplitude de movimento.
O aplicativo tem como alvo músculos e tendões ao redor do joelho e tornozelo, comumente usados na fisioterapia preventiva e de reabilitação.
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Experimental: Fita dinâmica
Fita dinâmica (dt) aplicada ao joelho e tornozelo
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Uma fita biomecânica caracterizada por alta elasticidade (mais de 200%) e forte resistência, aplicada ao tornozelo e ao joelho para ajudar o movimento e absorver a carga.
A fita é aplicada em uma posição muscular reduzida com alongamento máximo na articulação, seguindo as diretrizes do fabricante (ActiveTetape, 5 cm de largura).
Esse método de gravação visa fornecer suporte mecânico e entrada neurossensorial, facilitar a ativação muscular e melhorar a estabilidade das articulações durante o movimento.
É usado para abordar componentes biomecânicos e proprietários do controle dos membros inferiores.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade média do centro de pressão durante a postura de perna [mm/s]
Prazo: Imediatamente antes e dentro de 10 minutos após o aplicativo de fita (por condição)
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A velocidade média do COP será medida durante a postura de uma perna de 30 segundos usando uma placa de força.
O resultado será comparado entre as condições de fita sem fita, cinesiologia e fita dinâmica.
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Imediatamente antes e dentro de 10 minutos após o aplicativo de fita (por condição)
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Amplitude de oscilação do centro de pressão durante a postura de perna [mm]
Prazo: Imediatamente antes e dentro de 10 minutos após o aplicativo de fita (por condição)
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Durante o mesmo teste de postura de uma perna de 30 segundos, a amplitude dos balanços do COP será registrada usando uma placa de força.
Esse resultado será usado para avaliar mudanças no controle postural nas condições de gravação.
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Imediatamente antes e dentro de 10 minutos após o aplicativo de fita (por condição)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Knee Joint Kinesthesia [°]
Prazo: Imediatamente antes e dentro de 10 minutos após o aplicativo de fita (por condição)
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A cinestesia será avaliada usando um teste de reprodução de posição da junta passiva a ativa com um goniômetro digital (easyangle).
Os participantes tentarão replicar um ângulo de flexão do joelho de referência (45 °) com os olhos fechados.
O erro angular absoluto (em graus) entre o alvo e a posição reproduzido será calculado.
As medições serão comparadas em condições de fita, cinesiologia e fita dinâmica para avaliar os efeitos agudos da gravação na precisão proprioceptiva.
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Imediatamente antes e dentro de 10 minutos após o aplicativo de fita (por condição)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
16 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
19 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DAKTIK
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão compartilhados devido ao pequeno tamanho da amostra, à natureza dos dados (resultados não clínicos de curto prazo) e para proteger a confidencialidade dos participantes.
Os resultados agregados serão publicados em pontos de venda científicos e compartilhados mediante solicitação.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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