急性肝臓の免疫a (Hepatitis A)
急性A型肝炎感染症のアシスト大学小児病院に入院した小児におけるリンパ球サブセット機能の評価
調査の概要
詳細な説明
導入
A型肝炎ウイルス(HAV)感染は、特に子供の間で、依然として重大な公衆衛生上の懸念事項です。 エジプトは歴史的に、HAV感染の高特性の領域と考えられてきましたが、幼少期に最も高い有病率が発生しています。 しかし、最近の研究では、疫学的パターンの変化が示唆されています。 推定800万〜1000万人がエジプトでウイルス性肝炎に苦しんでおり、HAVは主要な原因剤の1人です。
エジプトの子供たちのHAV抗体の血清陽性は、社会経済的条件と公衆衛生対策の変化を反映して、近年大きなばらつきを示しています。
2008年に実施された研究では、2.5〜18歳のエジプトの子供の61.4%がHAV抗体の血清陽性であることがわかりました。 この研究は、年齢が高く、社会階級が低いというHAV血清陽性の有意な増加を明らかにしました。 (EMRO | A型肝炎ウイルスの血清陽性、N.D。)特に、6歳未満の子供の間では、低社会階級からの72.7%がHAV抗体の血清陰性であったのに対し、低い社会階級からの19.0%のみでした。 これらの発見は、社会経済的条件の改善がエジプトのHAVの疫学的景観を変えている可能性があることを示唆しています。
より最近のデータは、HAV感染がエジプトで一般的であり、エジプトの人口の50%以上が15歳までにHAVにさらされたことを示しています。 幼児期のこの高い割合は、公衆衛生戦略と予防接種政策に重要な意味を持っています。
小児のA型肝炎はしばしば無症候性であるか、軽度の非特異的症状を呈します。 しかし、病気の重症度は年齢とともに増加する傾向があります。 症候性の場合、子供は発熱、疲労、吐き気、腹痛、黄undを経験する場合があります。 ほとんどの場合、合併症なしで自然に解決しますが、エジプトでは劇症型肝炎や肝不全などの重度の症状が報告されています。
合併症のリスクは、年齢、栄養状態、既存の肝臓の状態など、さまざまな要因の影響を受けているようです。 B型肝炎およびCによる慢性肝疾患が一般的であるエジプトでは、HAVとの重複感染はより深刻な結果につながる可能性があります。
エジプトにおけるHAVの高い有病率を考えると、予防戦略は重要です。 改善された衛生と衛生慣行は、HAVの伝達の削減に貢献しています。 ただし、ワクチン接種は依然として最も効果的な予防措置です。
現在、A型肝炎ワクチン接種はエジプトの標準予防接種プログラムの一部ではありません。 普遍的なワクチン接種を実施する決定は、費用対効果の分析と国のHAVの疫学の変化に基づいている必要があります。 一部の専門家は、HAV抗体の事前の検査なしに就学前期に高い社会階級の子供のための予防接種を推奨していますが、中間社会階級の子供の場合、HAV抗体の検査後のワクチン接種は、HAV感染に対する免疫応答が疾患の進行と解像度において重要な役割を果たすことが示唆されています。 急性HAV感染では、自然および適応免疫応答の両方が活性化されます。 自然免疫系の一部であるナチュラルキラー(NK)細胞は、急性型肝炎の初期段階の有意な増加を示し、防御線の第一列における重要な役割を示唆しています。
適応免疫応答、特にT細胞媒介免疫は、ウイルスクリアランスと長期保護に不可欠です。 最近の研究では、急性解体HAV感染中のCD4+ Tヘルパー細胞応答の優位性が強調されています。
CD4+ T細胞は、ウイルス血症が最初に減少し、HAV感染の終了に重要な役割を果たすときに複数のサイトカインを生成します。 対照的に、HAV特異的CD8+ T細胞は、ウイルス血症と肝炎が沈み始めるまで、エフェクター機能を示すことがよくないことがよくあります。
体液性免疫は、HAV感染においても重要な役割を果たします。 IgM抗HAV抗体は、症状の発症から数日以内に現れ、一般に4か月以内に検出できなくなります。 一方、抗HAV IgG抗体は生涯持続し、再感染に対する長期的な保護を提供します。
研究の種類
入学 (推定)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 1〜15歳の子供
- 急性肝炎感染症の確認された診断(陽性抗HAV IgM)
- 急性肝炎Aの管理のために病院に入院
- 親/保護者の同意と子どもの同意(必要に応じて)が得られました
除外基準:
- 既存の肝疾患または慢性肝炎が知られています
- 免疫不全障害または現在の免疫抑制療法
- 他の肝気管性ウイルスとの共感染(HBV、HCV、HEV)
- 厳しい栄養失調
- 最近の輸血(3か月以内)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
リンパ球サブセットレベルと肝性脳症の発達または劇症の肝不全との相関
時間枠:一年
|
一年
|
協力者と研究者
スポンサー
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Yigit M, Kalayci F. Vaccination status and hepatitis A immunity in children: insights from a large-scale study in Turkey. BMC Infect Dis. 2025 Jan 14;25(1):61. doi: 10.1186/s12879-025-10458-9.
- Malik H, Malik H, Uderani M, Berhanu M, Soto CJ, Saleem F. Fulminant Hepatitis A and E Co-infection Leading to Acute Liver Failure: A Case Report. Cureus. 2023 Apr 25;15(4):e38101. doi: 10.7759/cureus.38101. eCollection 2023 Apr.
- Gabrielli F, Alberti F, Russo C, Cursaro C, Seferi H, Margotti M, Andreone P. Treatment Options for Hepatitis A and E: A Non-Systematic Review. Viruses. 2023 Apr 28;15(5):1080. doi: 10.3390/v15051080.
- Fouad HM, Reyad EM, El-Din AG. Acute hepatitis A is the chief etiology of acute hepatitis in Egyptian children: a single-center study. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2018 Oct;37(10):1941-1947. doi: 10.1007/s10096-018-3329-0. Epub 2018 Jul 20.
- El-Mokhtar MA, Elkhawaga AA, Ahmed MSH, El-Sabaa EMW, Mosa AA, Abdelmohsen AS, Moussa AM, Salama EH, Aboulfotuh S, Ashmawy AM, Seddik AI, Sayed IM, Ramadan HK. High Incidence of Acute Liver Failure among Patients in Egypt Coinfected with Hepatitis A and Hepatitis E Viruses. Microorganisms. 2023 Nov 30;11(12):2898. doi: 10.3390/microorganisms11122898.
- Elbahrawy A, Ibrahim MK, Eliwa A, Alboraie M, Madian A, Aly HH. Current situation of viral hepatitis in Egypt. Microbiol Immunol. 2021 Sep;65(9):352-372. doi: 10.1111/1348-0421.12916. Epub 2021 Aug 21.
- Doss W, Hermez J, Atta H, Jabbour J. Towards a hepatitis-free Egypt: is this achievable? (Editorial). East Mediterr Health J. 2018 Sep 6;24(7):609-610. doi: 10.26719/2018.24.7.609.
- Abosheaishaa H, Abdelghany A, Abdelhalim O, Mohamed I, Morsi S, Youssef M, Salem A, Bahbah AA, Shady A, Naguib MS, Nassar M, El-Kassas M. The Egyptian journey from having the highest prevalence of hepatitis C virus to being the first to achieve "gold tier" in conquering the disease. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2024 Jul 22;37(5):877-883. doi: 10.1080/08998280.2024.2379185. eCollection 2024.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Lymphocyte subset functions
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。