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急性肝臓の免疫a (Hepatitis A)

2025年4月17日 更新者:Martina Adel Attia Massod、Assiut University

急性A型肝炎感染症のアシスト大学小児病院に入院した小児におけるリンパ球サブセット機能の評価

A型肝炎ウイルス(HAV)は、特に子供の間で、エジプトの公衆衛生上の懸念です。 歴史的に非常に風土病である最近の研究は、疫学の変化を示唆しています。 改善された社会経済的条件はその普及を減らしましたが、HAVは15歳までにエジプト人の50%以上が暴露されているため、普及しています。 感染はしばしば子供では無症候性または軽度ですが、年齢とともにより深刻な場合があります。 予防は、衛生と衛生の改善に依存しており、ワクチンとrecovを使用して

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

導入

A型肝炎ウイルス(HAV)感染は、特に子供の間で、依然として重大な公衆衛生上の懸念事項です。 エジプトは歴史的に、HAV感染の高特性の領域と考えられてきましたが、幼少期に最も高い有病率が発生しています。 しかし、最近の研究では、疫学的パターンの変化が示唆されています。 推定800万〜1000万人がエジプトでウイルス性肝炎に苦しんでおり、HAVは主要な原因剤の1人です。

エジプトの子供たちのHAV抗体の血清陽性は、社会経済的条件と公衆衛生対策の変化を反映して、近年大きなばらつきを示しています。

2008年に実施された研究では、2.5〜18歳のエジプトの子供の61.4%がHAV抗体の血清陽性であることがわかりました。 この研究は、年齢が高く、社会階級が低いというHAV血清陽性の有意な増加を明らかにしました。 (EMRO | A型肝炎ウイルスの血清陽性、N.D。)特に、6歳未満の子供の間では、低社会階級からの72.7%がHAV抗体の血清陰性であったのに対し、低い社会階級からの19.0%のみでした。 これらの発見は、社会経済的条件の改善がエジプトのHAVの疫学的景観を変えている可能性があることを示唆しています。

より最近のデータは、HAV感染がエジプトで一般的であり、エジプトの人口の50%以上が15歳までにHAVにさらされたことを示しています。 幼児期のこの高い割合は、公衆衛生戦略と予防接種政策に重要な意味を持っています。

小児のA型肝炎はしばしば無症候性であるか、軽度の非特異的症状を呈します。 しかし、病気の重症度は年齢とともに増加する傾向があります。 症候性の場合、子供は発熱、疲労、吐き気、腹痛、黄undを経験する場合があります。 ほとんどの場合、合併症なしで自然に解決しますが、エジプトでは劇症型肝炎や肝不全などの重度の症状が報告されています。

合併症のリスクは、年齢、栄養状態、既存の肝臓の状態など、さまざまな要因の影響を受けているようです。 B型肝炎およびCによる慢性肝疾患が一般的であるエジプトでは、HAVとの重複感染はより深刻な結果につながる可能性があります。

エジプトにおけるHAVの高い有病率を考えると、予防戦略は重要です。 改善された衛生と衛生慣行は、HAVの伝達の削減に貢献しています。 ただし、ワクチン接種は依然として最も効果的な予防措置です。

現在、A型肝炎ワクチン接種はエジプトの標準予防接種プログラムの一部ではありません。 普遍的なワクチン接種を実施する決定は、費用対効果の分析と国のHAVの疫学の変化に基づいている必要があります。 一部の専門家は、HAV抗体の事前の検査なしに就学前期に高い社会階級の子供のための予防接種を推奨していますが、中間社会階級の子供の場合、HAV抗体の検査後のワクチン接種は、HAV感染に対する免疫応答が疾患の進行と解像度において重要な役割を果たすことが示唆されています。 急性HAV感染では、自然および適応免疫応答の両方が活性化されます。 自然免疫系の一部であるナチュラルキラー(NK)細胞は、急性型肝炎の初期段階の有意な増加を示し、防御線の第一列における重要な役割を示唆しています。

適応免疫応答、特にT細胞媒介免疫は、ウイルスクリアランスと長期保護に不可欠です。 最近の研究では、急性解体HAV感染中のCD4+ Tヘルパー細胞応答の優位性が強調されています。

CD4+ T細胞は、ウイルス血症が最初に減少し、HAV感染の終了に重要な役割を果たすときに複数のサイトカインを生成します。 対照的に、HAV特異的CD8+ T細胞は、ウイルス血症と肝炎が沈み始めるまで、エフェクター機能を示すことがよくないことがよくあります。

体液性免疫は、HAV感染においても重要な役割を果たします。 IgM抗HAV抗体は、症状の発症から数日以内に現れ、一般に4か月以内に検出できなくなります。 一方、抗HAV IgG抗体は生涯持続し、再感染に対する長期的な保護を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1〜15歳の子供

説明

包含基準:

  • 1〜15歳の子供
  • 急性肝炎感染症の確認された診断(陽性抗HAV IgM)
  • 急性肝炎Aの管理のために病院に入院
  • 親/保護者の同意と子どもの同意(必要に応じて)が得られました

除外基準:

  • 既存の肝疾患または慢性肝炎が知られています
  • 免疫不全障害または現在の免疫抑制療法
  • 他の肝気管性ウイルスとの共感染(HBV、HCV、HEV)
  • 厳しい栄養失調
  • 最近の輸血(3か月以内)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
リンパ球サブセットレベルと肝性脳症の発達または劇症の肝不全との相関
時間枠:一年
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月17日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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