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Imunidade com hepatits agudos um (Hepatitis A)

17 de abril de 2025 atualizado por: Martina Adel Attia Massod, Assiut University

Avaliação de funções de subconjunto de linfócitos em crianças admitidas no Hospital Infantil da Universidade Assiut com infecção aguda por hepatite A

O vírus da hepatite A (HAV) é uma preocupação de saúde pública no Egito, especialmente entre as crianças. Historicamente altamente endêmico, estudos recentes sugerem uma mudança de epidemiologia. Enquanto as condições socioeconômicas aprimoradas reduziram sua propagação, o HAV permanece predominante, com mais de 50% dos egípcios expostos aos 15 anos. A infecção é frequentemente assintomática ou leve em crianças, mas pode ser mais grave com a idade. A prevenção depende de saneamento e higiene aprimorados, com vacina e recuo

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Introdução

A infecção pelo vírus da hepatite A (HAV) continua sendo uma preocupação significativa em saúde pública no Egito, principalmente entre as crianças. O Egito tem sido historicamente considerado uma área de alta endemicidade para infecção por HAV, com a maior prevalência ocorrendo na primeira infância. Estudos recentes, no entanto, sugerem um padrão epidemiológico em mudança. Estima-se que 8 a 10 milhões de pessoas sofrem de hepatite viral no Egito, com HAV sendo um dos principais agentes causadores.

A soroprevalência dos anticorpos HAV entre crianças egípcias mostrou variabilidade significativa nos últimos anos, refletindo mudanças nas condições socioeconômicas e nas medidas de saúde pública.

Um estudo realizado em 2008 constatou que 61,4% das crianças egípcias com idades entre 2,5 e 18 anos eram soropositivas para anticorpos HAV. Este estudo revelou um aumento significativo na soroprevalência de HAV com maior idade e classe social mais baixa. (O que emro | soroprevalência do vírus da hepatite A, n.d.) Notavelmente, entre crianças menores de 6 anos, 72,7% das classes sociais altas eram soronegativas para anticorpos HAV, em comparação com apenas 19,0% das classes sociais baixas. Esses achados sugerem que melhorias nas condições socioeconômicas podem estar alterando a paisagem epidemiológica do HAV no Egito.

Dados mais recentes indicam que a infecção por HAV permanece prevalecente no Egito, com 50% ou mais da população egípcia exposta ao HAV aos 15 anos de idade. Essa alta taxa de exposição na primeira infância tem implicações importantes para estratégias de saúde pública e políticas de vacinação.

A hepatite A em crianças é frequentemente assintomática ou apresenta sintomas leves e não específicos. No entanto, a gravidade da doença tende a aumentar com a idade. Em casos sintomáticos, as crianças podem sofrer febre, fadiga, náusea, dor abdominal e icterícia. Embora a maioria dos casos resolva espontaneamente sem complicações, manifestações graves, como hepatite fulminante e insuficiência hepática, foram relatadas no Egito.

O risco de complicações parece ser influenciado por vários fatores, incluindo idade, estado nutricional e condições hepáticas pré-existentes. No Egito, onde doenças hepáticas crônicas devido à hepatite B e C são predominantes, a superinfecção com HAV pode levar a resultados mais graves.

Dada a alta prevalência de HAV no Egito, as estratégias de prevenção são cruciais. As práticas aprimoradas de saneamento e higiene contribuíram para reduzir a transmissão de HAV. No entanto, a vacinação continua sendo a medida preventiva mais eficaz.

Atualmente, a vacinação contra a hepatite A não faz parte do programa de imunização padrão no Egito. A decisão de implementar a vacinação universal deve basear-se em análises de custo-efetividade e na mudança de epidemiologia do HAV no país. Alguns especialistas recomendam a vacinação para crianças de alta classe social no período pré -escolar sem testes anteriores para anticorpos HAV, enquanto para crianças de classe social média, a vacinação após o teste para os anticorpos HAV é sugerida que a resposta imune à infecção por HAV desempenha um papel crucial na progressão e resolução da doença. Na infecção aguda por HAV, respostas imunes inatas e adaptativas são ativadas. As células assassinas naturais (NK), parte do sistema imunológico inato, mostram um aumento significativo na fase inicial da hepatite A aguda, sugerindo um papel importante na primeira linha de defesa.

A resposta imune adaptativa, particularmente a imunidade mediada por células T, é fundamental para a depuração viral e proteção a longo prazo. Estudos recentes destacaram o domínio das respostas das células auxiliares CD4+ T durante a infecção por HAV de resolução aguda.

As células T CD4+ produzem múltiplas citocinas quando a viremia diminui primeiro e desempenha um papel crucial no término da infecção pelo HAV. Por outro lado, as células T CD8+ específicas para HAV geralmente falham em exibir funções efetoras até que a viremia e a hepatite comecem a diminuir.

A imunidade humoral também desempenha um papel significativo na infecção pelo HAV. Os anticorpos anti-HAV da IGM aparecem dentro de alguns dias após o início dos sintomas e geralmente se tornam indetectáveis ​​dentro de 4 meses. Os anticorpos anti-HAV IgG, por outro lado, persistem por toda a vida, fornecendo proteção a longo prazo contra a reinfecção.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças de 1 a 15 anos

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Crianças de 1 a 15 anos
  • Diagnóstico confirmado de infecção aguda de hepatite A (IgM anti-hav positivo)
  • Admitido no hospital para tratamento da hepatite aguda A
  • Consentimento dos pais/responsáveis ​​e consentimento da criança (quando apropriado) obtido

Critérios de exclusão:

  • Doença hepática pré-existente conhecida ou hepatite crônica
  • Distúrbios da imunodeficiência ou terapia imunossupressora atual
  • Coinfecção com outros vírus hepatotrópicos (HBV, HCV, HEV)
  • Desnutrição grave
  • Transfusão de sangue recente (dentro de 3 meses)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlação entre os níveis de subconjunto de linfócitos e o desenvolvimento de encefalopatia hepática ou falha hepática fulminante
Prazo: Um ano
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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