健康な子供の総運動運動とスクリーン時間とのバランスの相関関係
2025年4月17日 更新者：Riphah International University
総運動機能には、ウォーキング、ランニング、スポーツなどのアクティビティのための大規模な筋肉制御が含まれ、バランスと調整に不可欠です。
スクリーン時間が過剰になると、身体活動を減らし、強度と調整に影響を与えることにより、総運動の発達を妨げる可能性があります。
フリープレイやエクササイズなどの構造化されたアクティビティは、これらの効果を最小限に抑えるための鍵です。
ラホールの公立および私立学校では、断面研究が10か月にわたって実施されます。
7〜10歳の子供が含まれます。
画面時間は、人口統計データとTGMD-2を使用して評価される総運動能力を通じて評価されます。
除外基準：PBS <20、TGMD-2 <30、最近の整形外科手術、およびMMSE <26。
データは、記述統計と相関を使用してSPSS V25で分析されます。
この研究では、子どもの身体発達、特に総運動能力とバランスに対するスクリーン時間の影響を調査します
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
この研究の目的は、学齢期の子どもたちの総自動車開発に対するスクリーン時間の影響を調べることを目的としています。 ウォーキング、ランニング、スポーツなどの活動のための大きな筋肉制御を伴う総運動機能は、バランス、調整、および全体的な身体的健康を開発する上で重要な役割を果たします。 子供の間でのスクリーンの使用が増加すると、身体活動レベルが低下し、運動の発達に影響を与える可能性があります。
断面研究は、ラホールの公立学校および私立学校で10か月にわたって実施されます。 対象人口には、7〜10歳の子供が含まれます。 スクリーン時間の露出は、人口統計アンケートを通じて記録され、総運動能力版（TGMD-2）のテストを使用して、総運動能力が評価されます。 小児は20未満の小児バランススケール（PBS）スコア、30未満のTGMD-2スコア、最近の整形外科手術、または26未満のミニメンタル状態検査（MMSE）スコアがある場合、除外されます。 データは、記述統計と相関テストを使用してSPSSバージョン25を使用して分析されます。 この研究では、画面時間が子供の身体発達の重要な側面にどのように影響するかを特定しようとしています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
429
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：IMRAN AMJAD, PhD
- 電話番号：9233224390125
- メール：IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Muhammad Asif Javed, MS-PT
- 電話番号：923224209422
- メール：a.javed@riphah.edu.pk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、ラホールの公立学校や私立学校に登録されている7〜10歳の子供で構成されます。
参加者は、基本的な指示に従い、評価に必要な物理的なタスクに従事できる必要があります。
小児バランススケール（PBS）スコアが20未満、TGMD-2スコアが30未満の子供、過去6か月以内の整形外科手術の歴史、または26未満のミニメンタル状態検査（MMSE）スコアが除外されます。
サンプルは、スクリーンタイムエクスポージャーのレベルがさまざまな一般的に発達中の学齢期の子供を表します
説明
包含基準：
- 7〜10歳の子供
- 平日に1日2時間以上のスクリーン時間露出がある子供（30歳、
- テレビ、スマートフォン、タブレット、ラップトップ、またはコンピューターを介したスクリーンタイムエクスポージャー。
- 週末に画面時間が3時間以上露出している子供
除外基準：
- 小児バランススコアのある子供：45未満。
- TGMD-2スコアの子供：30（10 "パーセンタイル未満）未満。
- 過去6か月以内に整形外科手術を受けた子供。
- MMSEで26未満の認知スコア（ミニメンタル州検査）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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健康な子供たち
健康な子供グループには、7〜10歳の学齢期の子供が含まれ、神経障害、筋骨格、または発達障害が知られていません。
すべての参加者は、正常な認知機能（MMSE≥26）とPBSスコアを20を超えており、軽度または運動障害がないことを示しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PBS（小児バーグバランススケール）
時間枠：ベースライン
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小児バランススケール（PBS）は、軽度から中程度の運動障害を持つ学齢期の子供向けに設計されたBergのバランススケールの修正バージョンです。
Bal et al。による研究では、バランス障害のある20人の子供（5〜15歳）が同じ審査官によって2回テストされました。
さらに、研究仮説を知らない10人の小児理学療法士が、10のランダムに選択されたセッションを評価しました。
PBSは、高いテスト再テスト（ICC = 0.998）とインターレイター（ICC = 0.997）の一貫性を備えた優れた信頼性を示し、この集団の信頼できるバランス評価ツールとしての有効性を確認します
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ベースライン
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画面時間アンケート
時間枠：ベースライン
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修正されたバーグのバランススケールである小児バランススケール（PBS）は、軽度から中程度の運動障害を持つ学齢期の子供向けです。
Bal et al。による研究では、20人の子供（5〜15歳）が同じ審査官によって2回テストされ、10人の小児理学療法士が10回のランダムに選択されたセッションを評価しました。
PBSは、高いテスト再テスト（ICC = 0.998）およびインターレーターの信頼性（ICC = 0.997）を示し、信頼できるバランス評価ツールとしてのその有効性を確認しました
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ベースライン
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TGMD-2（グロスモーター開発のテスト2）
時間枠：ベースライン
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グロスモーター開発秒版（TGMD-2）のテストは、子供の運動能力を評価します。
この研究では、明確さ、妥当性、信頼性についてポルトガル語版を評価しました。
分析のために、子供1人あたり2回の試験がビデオ録音されました。
モータータスクは明確で、運動発達を反映していることがわかりました。
このテストでは、良好な妥当性（カイ二乗/df = 3.38; gfi = 0.95; agfi = 0.92; tli = 0.83）と強い信頼性（機関車：r = 0.82;オブジェクトコントロール：r = 0.88）が示されました。
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ベースライン
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Kinoveaソフトウェア
時間枠：ベースライン
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Kinoveaは、胸腔症と腰椎前osisを評価するための非侵襲的で費用対効果の高いツールです。
18人の参加者を抱えた研究では、その測定はCobbの方法と比較されました。
レイター間およびレイター内の信頼性は、中程度から完全な一致を示しました（ICC <0.001）。
胸部脊柱症の妥当性は中程度であり、評価者の専門知識に依存していましたが、腰椎前osisは相関が弱いことを示しました。
Kinoveaは、臨床および研究に基づいた姿勢評価に役立つことが証明されています
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mahrukh Fatima, MS-PPT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月16日
一次修了 (推定)
2025年7月16日
研究の完了 (推定)
2025年7月16日
試験登録日
最初に提出
2025年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月17日
最初の投稿 (実際)
2025年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月17日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/RCR/AHS/24/0730
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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