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軽度の知的障害のある子供における構造化された身体活動の休憩と自由遊びの影響

2025年12月29日 更新者:Riphah International University

軽度の知的障害のある子供の総運動能力、持久力、行動に対する教室での構造化された身体活動の休憩と自由遊びの影響

軽度の知的障害(MID)の子供は通常、発達期間中に発症が発生する知的および適応機能の両方で遅延を示します。

これらの子どもたちは、多くの場合、仲間と比較して遅いペースで新しい情報とスキルを学び、しばしば学問的に苦労します。 教室での構造化された身体活動休憩(SPAB)は、子供の身体的フィットネスと行動結果を高めるために、学校の日に統合された短い計画された身体運動の期間です。 子どもたちが自分のペースで活動を選択し、活動することができるフリープレイ(FP)、創造性、社会的関与、自己規制を確立することができます。 研究には22人の参加者が含まれ、2つのグループに分かれています。1つのグループは、受信(SPAB)、もう1つのグループはフリープレイ(FP)に参加しています。 身体活動は5〜30分間続きます。 SPABグループは、一連のアクティビティに従事します。 これらのアクティビティは、5分間のストレッチから始まり、5分間の行進、目に見えないロープのジャンプ、30秒の鳥のような羽ばたき、5分間の互いのアクションと推測、1つの足で5分間の希望、ボードを描き、推測し、色を推測し、クラスでゲームをプレイします。 それに比べて、FPグループは教室内のさまざまなアクティビティステーションにアクセスできるため、子供たちは30分間の時間枠内にアクティビティを選択できます。 介入は、合計8週間、週5日に実施されます。 グロスモーター開発-2(TGMD-2)総運動能力の評価、持久力の機能能力の測定に6分間のウォークテストの使用、および行動の評価に強みと困難アンケート(SDQ)の使用。 データ分析は、SPSSバージョン27を使用して実施されます。

調査の概要

詳細な説明

軽度の知的障害(MID)の子供は通常、発達期間中に発症が発生する知的および適応機能の両方で遅延を示します。 これらの子どもたちは、多くの場合、仲間と比較して遅いペースで新しい情報とスキルを学び、しばしば学問的に苦労します。 教室での構造化された身体活動休憩(SPAB)は、子供の身体的フィットネスと行動結果を高めるために、学校の日に統合された短い計画された身体運動の期間です。 子どもたちが自分のペースで活動を選択し、活動することができるフリープレイ(FP)、創造性、社会的関与、自己規制を確立することができます。 ランニング、ジャンプ、バランスなどのアクティビティを含む総運動能力は、子供の全体的な身体的発達にとって非常に重要です。 持久力、時間の経過とともに身体活動を維持する能力は、しばしば中間の子供に発達していません。 社会的相互作用、注意、自制などの行動の結果も、身体活動の影響を受けます。 この研究の目的は、包括的な学校の身体活動プログラムの一部としてSPABを実装することの比較効果を、軽度の知的障害のある子供に対するFPを調査することを目的としています。 研究には22人の参加者が含まれ、2つのグループに分かれています。1つのグループは、受信(SPAB)、もう1つのグループはフリープレイ(FP)に参加しています。 身体活動は5〜30分間続きます。 SPABグループは、一連のアクティビティに従事します。 これらのアクティビティは、5分間のストレッチから始まり、5分間の行進、目に見えないロープのジャンプ、30秒の鳥のような羽ばたき、5分間の互いのアクションと推測、1つの足で5分間の希望、ボードを描き、推測し、色を推測し、クラスでゲームをプレイします。 それに比べて、FPグループは教室内のさまざまなアクティビティステーションにアクセスできるため、子供たちは30分間の時間枠内にアクティビティを選択できます。 介入は、合計8週間、週5日に実施されます。 グロスモーター開発-2(TGMD-2)総運動能力の評価、持久力の機能能力の測定に6分間のウォークテストの使用、および行動の評価に強みと困難アンケート(SDQ)の使用。 データ分析は、SPSSバージョン27を使用して実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54900
        • PSRD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 軽度の知的障害I-E知的および適応機能における軽度の赤字は、発達期間(24)のIQ範囲50〜69(25)の範囲で発症しました。
  • ADLは保存され、複雑な機能は最小限に障害があります(26)。
  • 特別な教育センターの出席。
  • ベースライン検査への参加のための物理的な病気からの医学的にクリアされたステータス。
  • 子どもたちは、学校/研究所での無料プレイ中に環境とリソースの使用ができる/許可されています

除外基準:

  • 慢性的な病状/身体障害/バランスの問題/怪我のある子供が身体活動への参加を妨げる
  • 子どもの参加に対する両親および/または法的保護者からのインフォームドコンセントの欠如。
  • 共存する状態:自閉症、ダウン症候群、脳性麻痺(CP)、筋ジストロフィー、またはてんかんや脳損傷などの神経障害。
  • 腫瘍学、リウマチ、整形外科、または心臓病などの重度の運動障害併存疾患を持つ子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:構造化された身体活動休憩

教室での構造化された身体活動の休憩には、5〜30分間の身体活動が含まれます。 2、5、5、8:5分間のストレッチブレーク、教室全体で2〜3周、コマンドの円、ロックペーパーシザージャンプ、ペイント、またはスケッチの円に出入りする、動物を推測し、止まった反対者を推測し、サークルを作り、授業でボールを投げるゲームをプレイします。

週3,6:5分間のストレッチブレイク、1フィートの30秒のバランス、30秒のホッピング、5ジャンピングジャック、5クラップが向きを変えて、船内またはノートでゲームをプレイし、サークルを作り、ボールを投げてクラスでジャンプします。

教室での構造化された身体活動の休憩には、5〜30分間の身体活動が含まれます。 2、5、5、8:5分間のストレッチブレーク、教室全体で2〜3周、コマンドの円、ロックペーパーシザージャンプ、ペイント、またはスケッチの円に出入りする、動物を推測し、止まった反対者を推測し、サークルを作り、授業でボールを投げるゲームをプレイします。

週3,6:5分間のストレッチブレイク、1フィートの30秒のバランス、30秒のホッピング、5ジャンピングジャック、5クラップが向きを変えて、船内またはノートでゲームをプレイし、サークルを作り、ボールを投げてクラスでジャンプします。

介入なし:フリープレイ

教室での無料プレイは、研究所で利用できるアクティビティステーションになります。

教室はさまざまなゾーンに分割され、子供たちが探索するための最も広い領域を提供します。 各ゾーンには、子供たちを多様な活動に巻き込むように設計された年齢に適したプレイステーションがあります。 すべての場所に加えて、生徒が自分の仕事を見せることができるように、教室の保護区が作られます。 これは、子供たちが無料の遊びの教室で作成したアートワークと工芸品で構成されています。 フリープレイは、子供の自己組織化された活動です。 セラピストは、創造的で刺激的な遊び環境と劇への参加で子供たちを観察します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総運動能力のためのTGMD-2
時間枠:8週間。

「TGMD-2」は、学齢期の子供の総運動能力評価(30)と身体活動(31)のツールです。 これは、2つのサブテストカテゴリの移動で構成されており、子供の能力をある場所から別の場所に移動する能力を測定します。オブジェクトコントロールサブテストは、オブジェクト操作と視覚モータースキルを実行する子供の能力を測定します。 機関車サブテストの最大スコアは48(6スキル×4基準x 2試行)で、オブジェクト制御サブテストと同様です。

全体的なTGMDスコアは2つのサブグループの合計であり、0から96の範囲で、スコアが高いほどパフォーマンスが向上します。 子のパーセンタイルランクと標準スコアを計算するには、TGMD-2マニュアルの総スコアと規範データと比較します。

8週間。
持久力のための6MWT
時間枠:8週間
「6分間のウォークテスト」は、機能的な持久力と体力を測定するためのツールです。 6分間のウォークテスト(6MWT)は、成人と小児患者の両方で臨床診療で広く使用されているフィールドエクササイズテストです。 人体測定特性はテスト前に測定され、末梢酸素飽和度(SPO2)、心臓および呼吸速度は、6分間のウォークテストの前後に測定されます。
8週間
行動の強みと困難アンケート
時間枠:8週間
「強みと困難」親と教師は、04〜17歳の子供のアンケートを報告したことは、行動測定ツールです。 SDQには、精神障害の可能性のある行動指標としてのさまざまな「強さと困難」を調べる25の項目が含まれています。 アイテムは5つのサブスケールに貢献し、それぞれ5つのアイテムと最小スコアが0(最低スコア)から10(最高スコア)の範囲の範囲です。 最初の4つのサブスケールの合計、0〜40の範囲の難易度スコア(40)。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria Amjad, MSPT(Peads)、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月17日

一次修了 (実際)

2025年9月17日

研究の完了 (実際)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月29日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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