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看護学生に試験不安と精神性に適用される笑いヨガの効果

2025年11月25日 更新者:Hande Tiftikci、Kırıkkale University

この研究は、看護学生の試験不安と精神性レベルに対する笑いヨガの効果を決定するために、ランダム化比較試験として計画されています。 この研究は、04.2025から06.2025の間に100人の2年目の看護学生とともに実施されます。 選択基準を満たす学生は、ランダム化され、実験グループ(n = 36)と対照群(n = 36)の2つのグループに分けられます。 参加しているすべての学生には、「人口統計学的特性フォーム」、「試験不安尺度」、および「スピリチュアリティスケール」(事前テスト)が管理されます。

実験グループは、4週間、週に2回笑いヨガセッションを受け、合計8セッションを行います。

コントロールグループは、「人口統計学的特性フォーム」、「試験不安尺度」、および「スピリチュアリティスケール」(事前テスト)のみを完了します。 対照群には介入は適用されません。

笑いヨガセッションが完了した後、実験グループとコントロールグループの両方が、「人口統計学的特性フォーム」、「試験不安スケール」、および「スピリチュアリティスケール」(ポストテスト)を完了します。

収集されたデータは、SPSS 22ソフトウェアを使用して分析されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

研究仮説:

笑いヨガは、看護学生の試験不安を軽減します。 笑いヨガは、看護学生の精神性レベルを高めます。 この研究の目的は、看護学生の試験不安と精神性レベルに対する笑いヨガの効果を調べることを目的としています。 研究者は、国際的に認定された笑いヨガのインストラクターとの2日間の「笑いヨガリーダー」トレーニングを完了し、「笑いヨガトレーナートレーニング」証明書を受け取りました。 この研究は、実験グループや対照群を含む実験設計で実施されました。 介入は、「笑いヨガのリーダー」認定を保持している研究者によって適用されました。

サンプルは、単純なランダムサンプリング方法を使用して選択され、参加者は最初に「人口統計情報フォーム」、「試験不安尺度」、および「スピリチュアリティスケール」を管理しました。 倫理委員会の承認を得た後、笑いヨガセッションは実験グループの学生に適用されましたが、対照群には介入は提供されませんでした。 この研究が実験的に設計されたため、両方のグループが最初に同じ測定ツールを使用して評価され、その後実験グループは笑いヨガセッションを受けました。 笑いヨガセッションの後、同じ測定ツールを使用して両方のグループからデータを収集し、試験不安と精神性レベルの変化を分析しました。

収集されたデータを評価して、試験不安と精神性レベルの変化を分析しました。 この研究の目的は、看護学生の試験不安を軽減し、精神性レベルを高めることに対する笑いヨガの効果を判断することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護部門の2年生の学生である
  • トルコ語を話し、理解することができます
  • 研究に参加することに自発的に同意します
  • 視覚障害や聴覚障害はありません
  • 精神疾患の歴史はありません
  • 向精神薬の現在または過去の使用はありません

除外基準:

  • 研究への参加の拒否
  • トルコ語を話すことも理解できない
  • 精神疾患の診断および/または向精神薬の使用
  • 笑いヨガへの以前の参加
  • ヨガの練習を妨げる身体的制限または呼吸器の問題
  • 中隔偏差などの状態のために呼吸運動を実行するのが難しい
  • 過去6か月以内の腹部手術

ドロップアウト基準:

  • 笑いヨガセッションのいずれにも出席できません
  • 4週間の介入期間中に笑いヨガを禁じている新しい診断を受ける

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群には適用せず、標準手順に従った。
実験的:介入
介入グループの参加者は、合計4週間、週に2回笑いヨガセッションを受けました。
介入グループの参加者は、合計4週間、週に2回笑いヨガセッションを受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テスト不安スケールで測定された試験不安レベルの変化
時間枠:ベースラインと介入後(4週目)

試験不安は、4週間の笑いヨガの介入の前後に検証済みのテスト不安尺度を使用して評価されます。

テスト前とテスト後の平均スコアの差は、ペアのサンプルT検定を使用して分析されます。

ベースラインと介入後(4週目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スピリチュアリティスケールで測定されるスピリチュアリティレベルの変化
時間枠:ベースラインと介入後(4週目)

スピリチュアリティレベルは、介入の開始時と終わりに検証された精神性スケールを使用して測定されます。

平均スコアの違いは、統計的有意性を決定するために、ペアのt検定で分析されます。

ベースラインと介入後(4週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hande Tiftikci、Kırıkkale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月24日

一次修了 (推定)

2026年4月27日

研究の完了 (推定)

2026年4月27日

試験登録日

最初に提出

2025年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月16日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月25日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KKU-SBF-HT-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究で使用されているデータの機密性は保護されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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