- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06943430
O efeito do riso Yoga aplicado aos estudantes de enfermagem na ansiedade e espiritualidade dos exames
Este estudo é planejado como um estudo controlado randomizado para determinar o efeito do yoga de risadas nos níveis de ansiedade e espiritualidade dos exames dos estudantes de enfermagem. A pesquisa será realizada com 100 estudantes de enfermagem do segundo ano entre 04.2025 e 06.2025. Os alunos que atendem aos critérios de inclusão serão randomizados e divididos em dois grupos: o grupo experimental (n = 36) e o grupo controle (n = 36). Todos os alunos participantes receberão o "formulário de características demográficas", "escala de ansiedade do exame" e "escala de espiritualidade" (pré-teste).
O grupo experimental passará por sessões de ioga de gargalhadas duas vezes por semana durante 4 semanas, totalizando 8 sessões.
O grupo controle completará apenas o "formulário de características demográficas", "escala de ansiedade do exame" e "escala de espiritualidade" (pré-teste). Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle.
Após a conclusão das sessões de ioga do riso, os grupos experimentais e de controle completarão o "formulário de características demográficas", "escala de ansiedade do exame" e "escala de espiritualidade" (pós-teste).
Os dados coletados serão analisados usando o software SPSS 22.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hipóteses de pesquisa:
O riso Yoga reduz a ansiedade dos exames em estudantes de enfermagem. O riso Yoga aumenta os níveis de espiritualidade dos estudantes de enfermagem. Esta pesquisa tem como objetivo examinar os efeitos do yoga de riso nos níveis de ansiedade e espiritualidade dos exames nos estudantes de enfermagem. O pesquisador concluiu um treinamento de "líder de ioga de risadas" de dois dias com um instrutor de ioga de risadas certificado internacionalmente e recebeu o certificado "Treinador de treinador de ioga de risadas". O estudo foi realizado com um desenho experimental, incluindo um grupo experimental e um grupo controle. As intervenções foram aplicadas pelo pesquisador, que detém a certificação "líder de ioga de risadas".
A amostra foi selecionada usando o método simples de amostragem aleatória e os participantes receberam inicialmente o "Formulário de Informação Demográfica", "Escala de Ansiedade dos Exames" e "Escala de Espiritualidade". Após obter a aprovação do comitê ético, as sessões de ioga do riso foram aplicadas aos estudantes do grupo experimental, enquanto nenhuma intervenção foi fornecida ao grupo controle. Como o estudo foi projetado experimentalmente, ambos os grupos foram avaliados inicialmente usando as mesmas ferramentas de medição e, em seguida, o grupo experimental foi submetido a sessões de ioga de risadas. Após as sessões de ioga do riso, os dados foram coletados de ambos os grupos usando as mesmas ferramentas de medição, e foram analisadas alterações nos níveis de ansiedade e espiritualidade do exame.
Os dados coletados foram avaliados para analisar as mudanças nos níveis de ansiedade e espiritualidade do exame. Este estudo tem como objetivo determinar os efeitos do yoga de riso na redução da ansiedade do exame e no aumento dos níveis de espiritualidade nos estudantes de enfermagem.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Turkey
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Kırıkkale, Turkey, Turquia (Türkiye), 71450
- Kirikkale University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Sendo um aluno do 2º ano no departamento de enfermagem
- Capaz de falar e entender turco
- Concordando voluntariamente em participar do estudo
- Sem deficiências visuais ou auditivas
- Sem história de doença psiquiátrica
- Sem uso atual ou passado de medicamentos psicotrópicos
Critérios de exclusão:
- Recusa em participar do estudo
- Incapacidade de falar ou entender turco
- Doenças psiquiátricas diagnosticadas e/ou uso de agentes psicotrópicos
- Participação anterior no riso Yoga
- Limitações físicas ou problemas respiratórios impedindo a prática de ioga
- Dificuldade em realizar exercícios de respiração devido a condições como desvio do septo
- Cirurgia abdominal nos últimos 6 meses
Critérios de abandono:
- Falha em participar de qualquer uma das sessões de ioga de riso
- Receber um novo diagnóstico que contorna o riso Yoga durante o período de intervenção de 4 semanas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma aplicação foi feita para o grupo controle, o procedimento padrão foi seguido.
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Experimental: intervenção
Os participantes do grupo de intervenção receberam sessões de ioga de risadas duas vezes por semana durante um total de quatro semanas.
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Os participantes do grupo de intervenção receberam sessões de ioga de risadas duas vezes por semana durante um total de quatro semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nos níveis de ansiedade do exame, conforme medido pela escala de ansiedade de teste
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (semana 4)
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A ansiedade do exame será avaliada usando uma escala de ansiedade de teste validada antes e após a intervenção de ioga de riso de 4 semanas. A diferença média da pontuação entre pré-teste e pós-teste será analisada usando amostras em pareadas. |
Linha de base e pós-intervenção (semana 4)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nos níveis de espiritualidade, conforme medido pela escala da espiritualidade
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (semana 4)
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Os níveis de espiritualidade serão medidos usando uma escala de espiritualidade validada no início e no final da intervenção. As diferenças nas pontuações médias serão analisadas com testes t emparelhados para determinar a significância estatística. |
Linha de base e pós-intervenção (semana 4)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hande Tiftikci, Kırıkkale University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KKU-SBF-HT-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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