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O efeito do riso Yoga aplicado aos estudantes de enfermagem na ansiedade e espiritualidade dos exames

25 de novembro de 2025 atualizado por: Hande Tiftikci, Kırıkkale University

Este estudo é planejado como um estudo controlado randomizado para determinar o efeito do yoga de risadas nos níveis de ansiedade e espiritualidade dos exames dos estudantes de enfermagem. A pesquisa será realizada com 100 estudantes de enfermagem do segundo ano entre 04.2025 e 06.2025. Os alunos que atendem aos critérios de inclusão serão randomizados e divididos em dois grupos: o grupo experimental (n = 36) e o grupo controle (n = 36). Todos os alunos participantes receberão o "formulário de características demográficas", "escala de ansiedade do exame" e "escala de espiritualidade" (pré-teste).

O grupo experimental passará por sessões de ioga de gargalhadas duas vezes por semana durante 4 semanas, totalizando 8 sessões.

O grupo controle completará apenas o "formulário de características demográficas", "escala de ansiedade do exame" e "escala de espiritualidade" (pré-teste). Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle.

Após a conclusão das sessões de ioga do riso, os grupos experimentais e de controle completarão o "formulário de características demográficas", "escala de ansiedade do exame" e "escala de espiritualidade" (pós-teste).

Os dados coletados serão analisados ​​usando o software SPSS 22.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Hipóteses de pesquisa:

O riso Yoga reduz a ansiedade dos exames em estudantes de enfermagem. O riso Yoga aumenta os níveis de espiritualidade dos estudantes de enfermagem. Esta pesquisa tem como objetivo examinar os efeitos do yoga de riso nos níveis de ansiedade e espiritualidade dos exames nos estudantes de enfermagem. O pesquisador concluiu um treinamento de "líder de ioga de risadas" de dois dias com um instrutor de ioga de risadas certificado internacionalmente e recebeu o certificado "Treinador de treinador de ioga de risadas". O estudo foi realizado com um desenho experimental, incluindo um grupo experimental e um grupo controle. As intervenções foram aplicadas pelo pesquisador, que detém a certificação "líder de ioga de risadas".

A amostra foi selecionada usando o método simples de amostragem aleatória e os participantes receberam inicialmente o "Formulário de Informação Demográfica", "Escala de Ansiedade dos Exames" e "Escala de Espiritualidade". Após obter a aprovação do comitê ético, as sessões de ioga do riso foram aplicadas aos estudantes do grupo experimental, enquanto nenhuma intervenção foi fornecida ao grupo controle. Como o estudo foi projetado experimentalmente, ambos os grupos foram avaliados inicialmente usando as mesmas ferramentas de medição e, em seguida, o grupo experimental foi submetido a sessões de ioga de risadas. Após as sessões de ioga do riso, os dados foram coletados de ambos os grupos usando as mesmas ferramentas de medição, e foram analisadas alterações nos níveis de ansiedade e espiritualidade do exame.

Os dados coletados foram avaliados para analisar as mudanças nos níveis de ansiedade e espiritualidade do exame. Este estudo tem como objetivo determinar os efeitos do yoga de riso na redução da ansiedade do exame e no aumento dos níveis de espiritualidade nos estudantes de enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Turkey
      • Kırıkkale, Turkey, Turquia (Türkiye), 71450
        • Kirikkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo um aluno do 2º ano no departamento de enfermagem
  • Capaz de falar e entender turco
  • Concordando voluntariamente em participar do estudo
  • Sem deficiências visuais ou auditivas
  • Sem história de doença psiquiátrica
  • Sem uso atual ou passado de medicamentos psicotrópicos

Critérios de exclusão:

  • Recusa em participar do estudo
  • Incapacidade de falar ou entender turco
  • Doenças psiquiátricas diagnosticadas e/ou uso de agentes psicotrópicos
  • Participação anterior no riso Yoga
  • Limitações físicas ou problemas respiratórios impedindo a prática de ioga
  • Dificuldade em realizar exercícios de respiração devido a condições como desvio do septo
  • Cirurgia abdominal nos últimos 6 meses

Critérios de abandono:

  • Falha em participar de qualquer uma das sessões de ioga de riso
  • Receber um novo diagnóstico que contorna o riso Yoga durante o período de intervenção de 4 semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma aplicação foi feita para o grupo controle, o procedimento padrão foi seguido.
Experimental: intervenção
Os participantes do grupo de intervenção receberam sessões de ioga de risadas duas vezes por semana durante um total de quatro semanas.
Os participantes do grupo de intervenção receberam sessões de ioga de risadas duas vezes por semana durante um total de quatro semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nos níveis de ansiedade do exame, conforme medido pela escala de ansiedade de teste
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (semana 4)

A ansiedade do exame será avaliada usando uma escala de ansiedade de teste validada antes e após a intervenção de ioga de riso de 4 semanas.

A diferença média da pontuação entre pré-teste e pós-teste será analisada usando amostras em pareadas.

Linha de base e pós-intervenção (semana 4)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nos níveis de espiritualidade, conforme medido pela escala da espiritualidade
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (semana 4)

Os níveis de espiritualidade serão medidos usando uma escala de espiritualidade validada no início e no final da intervenção.

As diferenças nas pontuações médias serão analisadas com testes t emparelhados para determinar a significância estatística.

Linha de base e pós-intervenção (semana 4)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hande Tiftikci, Kırıkkale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

27 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A confidencialidade dos dados usados ​​no estudo será protegida

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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