- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06943430
El efecto del yoga de la risa aplicado a los estudiantes de enfermería en la ansiedad y la espiritualidad del examen
Este estudio se planifica como un ensayo controlado aleatorio para determinar el efecto del yoga de la risa en los niveles de ansiedad y espiritualidad del examen de los estudiantes de enfermería. La investigación se realizará con 100 estudiantes de enfermería de segundo año entre el 04.2025 y el 06.2025. Los estudiantes que cumplan con los criterios de inclusión serán aleatorizados y divididos en dos grupos: el grupo experimental (n = 36) y el grupo de control (n = 36). A todos los estudiantes participantes se les administrará la "forma de características demográficas", la "escala de ansiedad del examen" y la "escala de espiritualidad" (prueba previa).
El grupo experimental se someterá a sesiones de yoga de risa dos veces por semana durante 4 semanas, totalizando 8 sesiones.
El grupo de control solo completará la "forma de características demográficas", la "escala de ansiedad del examen" y la "escala de espiritualidad" (prueba previa). No se aplicará intervención al grupo de control.
Después de que se completen las sesiones de yoga de la risa, tanto los grupos experimentales como los de control completarán la "forma de características demográficas", la "escala de ansiedad del examen" y la "escala de espiritualidad" (posterior a la prueba).
Los datos recopilados se analizarán utilizando el software SPSS 22.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hipótesis de investigación:
El yoga de la risa reduce la ansiedad del examen en los estudiantes de enfermería. El yoga de la risa aumenta los niveles de espiritualidad de los estudiantes de enfermería. Esta investigación tiene como objetivo examinar los efectos del yoga de la risa en los niveles de ansiedad y espiritualidad del examen en estudiantes de enfermería. El investigador ha completado una capacitación de "líder de yoga de risa" de dos días con un instructor de yoga de risas certificado internacionalmente y ha recibido el certificado de "capacitación de entrenador de yoga de risa". El estudio se realizó con un diseño experimental, que incluye un grupo experimental y un grupo de control. Las intervenciones fueron aplicadas por el investigador, quien posee la certificación "Líder de yoga de risa".
La muestra se seleccionó utilizando el método de muestreo aleatorio simple, y a los participantes se les administró inicialmente la "forma de información demográfica", la "escala de ansiedad del examen" y la "escala de espiritualidad". Después de obtener la aprobación del comité ético, se aplicaron sesiones de yoga de risa a los estudiantes en el grupo experimental, mientras que no se proporcionó intervención al grupo de control. Como el estudio fue diseñado experimentalmente, ambos grupos fueron evaluados inicialmente utilizando las mismas herramientas de medición, y luego el grupo experimental se sometió a sesiones de yoga de risa. Después de las sesiones de yoga de la risa, los datos se recopilaron de ambos grupos utilizando las mismas herramientas de medición, y se analizaron los cambios en los niveles de ansiedad y espiritualidad del examen.
Los datos recopilados se evaluaron para analizar los cambios en los niveles de ansiedad y espiritualidad del examen. Este estudio tiene como objetivo determinar los efectos del yoga de la risa en la reducción de la ansiedad del examen y aumentar los niveles de espiritualidad en los estudiantes de enfermería.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Turkey
-
Kırıkkale, Turkey, Turquía (Türkiye), 71450
- Kirikkale University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un estudiante de segundo año en el departamento de enfermería
- Capaz de hablar y entender turco
- Aceptar voluntariamente participar en el estudio
- Sin discapacidad visual o auditiva
- Sin antecedentes de enfermedad psiquiátrica
- No hay uso actual o pasado de medicamentos psicotrópicos
Criterios de exclusión:
- Negarse a participar en el estudio
- Incapacidad para hablar o comprender turco
- Enfermedad psiquiátrica diagnosticada y/o uso de agentes psicotrópicos
- Participación previa en la risa yoga
- Limitaciones físicas o problemas respiratorios para prevenir la práctica de yoga
- Dificultad para realizar ejercicios de respiración debido a condiciones como la desviación del tabique
- Cirugía abdominal en los últimos 6 meses
Criterios de abandono:
- No asistir a ninguna de las sesiones de yoga de la risa
- Recibir un nuevo diagnóstico que contraindica el yoga de la risa durante el período de intervención de 4 semanas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
No se hizo ninguna aplicación al grupo de control, se siguió el procedimiento estándar.
|
|
|
Experimental: intervención
Los participantes en el grupo de intervención recibieron sesiones de yoga de risa dos veces por semana durante un total de cuatro semanas.
|
Los participantes en el grupo de intervención recibieron sesiones de yoga de risa dos veces por semana durante un total de cuatro semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en los niveles de ansiedad del examen medido por la escala de ansiedad de la prueba
Periodo de tiempo: Línea de base y posterior a la intervención (semana 4)
|
La ansiedad del examen se evaluará utilizando una escala de ansiedad de prueba validada antes y después de la intervención de yoga risas de 4 semanas. La diferencia de puntuación media entre la prueba previa y la prueba posterior se analizará utilizando muestras t-prueba T. |
Línea de base y posterior a la intervención (semana 4)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en los niveles de espiritualidad medido por la escala de espiritualidad
Periodo de tiempo: Línea de base y posterior a la intervención (semana 4)
|
Los niveles de espiritualidad se medirán utilizando una escala de espiritualidad validada al principio y al final de la intervención. Las diferencias en las puntuaciones medias se analizarán con pruebas t emparejadas para determinar la significación estadística. |
Línea de base y posterior a la intervención (semana 4)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hande Tiftikci, Kırıkkale University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KKU-SBF-HT-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .