Naurujoogan vaikutus, jota sovelletaan hoitotyön opiskelijoille tenttien ahdistukseen ja henkisyyteen
Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena naurujoogan vaikutuksen määrittämiseksi hoitotyön opiskelijoiden tenttien ahdistuneisuuteen ja henkisyyteen. Tutkimus tehdään 100 toisen vuoden hoitotyön opiskelijaa välillä 04.2025-06.2025. Opiskelijat, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, satunnaistetaan ja jaetaan kahteen ryhmään: kokeellinen ryhmä (n = 36) ja kontrolliryhmä (n = 36). Kaikille osallistuville opiskelijoille annetaan "demografiset ominaisuudet", "tenttien ahdistusasteikko" ja "henkisyysasteikko" (esitesti).
Koeryhmä läpäisee naurujoogaistunnot kahdesti viikossa 4 viikon ajan, yhteensä 8 istuntoa.
Kontrolliryhmä täyttää vain "väestöominaisuudet", "tenttien ahdistusasteikko" ja "henkisyysasteikko" (esitesti). Kontrolliryhmään ei sovelleta interventiota.
Kun naurujoogaistunnot on saatu päätökseen, sekä kokeelliset että kontrolliryhmät täyttävät "demografiset ominaisuudet", "tenttien ahdistusasteikon" ja "henkisyysasteikko" (testin jälkeinen).
Kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS 22 -ohjelmistoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimushypoteesit:
Naurujooga vähentää tenttien ahdistusta hoitotyön opiskelijoilla. Naurujooga lisää hoitotyön opiskelijoiden henkisyyttä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia naurujoogan vaikutuksia tenttien ahdistuksen ja henkisyyden tasoon hoitotyön opiskelijoilla. Tutkija on suorittanut kahden päivän "naurujoogajohtaja" -koulutuksen kansainvälisesti sertifioidulla naurujooga-ohjaajalla ja saanut "naurujoogakoulutuskoulutuksen" -todistuksen. Tutkimus tehtiin kokeellisella suunnittelulla, mukaan lukien kokeellinen ryhmä ja kontrolliryhmä. Toimenpiteitä sovelsi tutkija, jolla on "naurujoogajohtaja" -sertifikaatti.
Näyte valittiin käyttämällä yksinkertaista satunnaista näytteenottomenetelmää, ja osallistujille annettiin alun perin "demografinen tietomuoto", "tenttien ahdistusasteikko" ja "henkisyysasteikko". Eettisen komitean hyväksynnän saatuaan naurujoogaistuntoja sovellettiin kokeellisen ryhmän opiskelijoille, kun taas kontrolliryhmälle ei annettu puuttumista. Kun tutkimus suunniteltiin kokeellisesti, molemmat ryhmät arvioitiin alun perin käyttämällä samoja mittaustyökaluja, ja sitten kokeelliselle ryhmälle tehtiin naurujoogaistuntoja. Naurujoogaistuntojen jälkeen tiedot kerättiin molemmilta ryhmiltä samoja mittaustyökaluja käyttämällä, ja muutokset tenttien ahdistuksissa ja henkisyystasoissa analysoitiin.
Kerätyt tiedot arvioitiin analysoimaan tenttien ahdistuksen ja henkisyyden tasojen muutosten analysointia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää naurujoogan vaikutukset tenttien ahdistuksen vähentämiseen ja hoitotyön opiskelijoiden henkisyyden lisäämiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Turkey
-
Kırıkkale, Turkey, Turkki (Türkiye), 71450
- Kirikkale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla toisen vuoden opiskelija hoitotyön osastolla
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkilaista
- Vapaaehtoisesti suostunut osallistumaan tutkimukseen
- Ei visuaalisia tai kuulovammaisia
- Ei psykiatrisen sairauden historiaa
- Ei psykotrooppisen lääkityksen nykyistä tai aiempaa käyttöä
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumisesta tutkimukseen
- Kyvyttömyys puhua tai ymmärtää turkkilaista
- Diagnosoitu psykiatrinen sairaus ja/tai psykotrooppisten aineiden käyttö
- Aikaisempi osallistuminen naurujoogaan
- Fyysiset rajoitukset tai hengitysvaikeudet, jotka estävät joogaharjoittelua
- Vaikeus hengitysharjoittelujen suorittamisessa olosuhteista, kuten väliseinän poikkeama
- Vatsaleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
Poistamiskriteerit:
- Ei ole käynyt naurujoogaistunnossa
- Uuden diagnoosin saaminen, joka tottelee naurujoogaa 4 viikon interventiokaudella
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmälle ei tehty hakemusta, vaan noudatettiin standardimenettelyä.
|
|
|
Kokeellinen: interventio
Interventioryhmän osallistujat saivat naurujoogaistuntoja kahdesti viikossa yhteensä neljän viikon ajan.
|
Interventioryhmän osallistujat saivat naurujoogaistuntoja kahdesti viikossa yhteensä neljän viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimuksen ahdistustasojen muutos testien ahdistusasteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (viikko 4)
|
Tutkimuksen ahdistus arvioidaan validoidun testien ahdistuksen asteikolla ennen 4 viikon naurujooga-interventiota ja sen jälkeen. Keskimääräinen pistemäärä esikokeen ja jälkeisen testin välillä analysoidaan käyttämällä paritettuja näytteitä t-testiä. |
Perustaso ja intervention jälkeinen (viikko 4)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkisyystasojen muutos henkisyysasteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso ja intervention jälkeinen (viikko 4)
|
Hengellisyyden tasot mitataan validoidulla henkisyysasteikolla intervention alussa ja lopussa. Keskimääräisten pisteiden erot analysoidaan parillisilla t-testillä tilastollisen merkitsevyyden määrittämiseksi. |
Perustaso ja intervention jälkeinen (viikko 4)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hande Tiftikci, Kırıkkale University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KKU-SBF-HT-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .