Effekten av skrattyoga tillämpades på sjuksköterskestudenter på examen ångest och andlighet
Denna studie planeras som en randomiserad kontrollerad studie för att bestämma effekten av skrattyoga på undersökningsstudenternas ångest och andlighetsnivåer. Forskningen kommer att bedrivas med 100 andraårs sjuksköterskestudenter mellan 04.2025 och 06.2025. Studenter som uppfyller inkluderingskriterierna kommer att randomiseras och delas upp i två grupper: experimentgruppen (n = 36) och kontrollgruppen (n = 36). Alla deltagande studenter kommer att administreras formuläret "demografiska egenskaper", "examen ångestskala" och "spiritualitetskala" (före testet).
Den experimentella gruppen kommer att genomgå skratt yogasessioner två gånger i veckan i 4 veckor, totalt 8 sessioner.
Kontrollgruppen kommer endast att fylla i formuläret "demografiska egenskaper", "examens ångestskala" och "spiritualitetskala" (före testet). Ingen intervention kommer att tillämpas på kontrollgruppen.
Efter att skrattyogasessionerna har slutförts kommer både experiment- och kontrollgrupperna att fylla i formuläret "demografiska egenskaper", "examens ångestskala" och "spiritualitetskala" (post-test).
De insamlade uppgifterna kommer att analyseras med SPSS 22 -programvaran.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningshypoteser:
Skratt yoga minskar examen ångest hos sjuksköterskestudenter. Skrattyoga ökar andlighetsnivåerna för sjuksköterskestudenter. Denna forskning syftar till att undersöka effekterna av skratt yoga på examens ångest och andlighetsnivåer hos sjuksköterskestudenter. Forskaren har avslutat en två-dagars "skratt yogaledare" -utbildning med en internationellt certifierad skrattyoginstruktör och har fått certifikatet "Laughter Yoga Trainer Training". Studien genomfördes med en experimentell design, inklusive en experimentell grupp och en kontrollgrupp. Insatserna tillämpades av forskaren, som innehar certifiering av "skratt yogaledare".
Provet valdes med hjälp av den enkla slumpmässiga provtagningsmetoden, och deltagarna administrerades initialt "demografisk informationsform", "examens ångestskala" och "spiritualitetskala." Efter att ha fått godkännande av etiskt kommitté tillämpades skratt yogasessioner på studenter i experimentgruppen, medan ingen ingripande tillhandahölls till kontrollgruppen. När studien utformades experimentellt utvärderades båda grupperna initialt med hjälp av samma mätverktyg, och sedan genomgick experimentgruppen skratta yogasessioner. Efter skrattyogasessionerna samlades data från båda grupperna med samma mätverktyg, och förändringar i examens ångest och andlighetsnivåer analyserades.
De insamlade uppgifterna utvärderades för att analysera förändringarna i examen ångest och andlighetsnivåer. Denna studie syftar till att bestämma effekterna av skrattyoga på att minska examensångest och öka andlighetsnivåerna hos sjuksköterskestudenter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Turkey
-
Kırıkkale, Turkey, Turkiet (Türkiye), 71450
- Kirikkale University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara 2: a årsstudent i vårdavdelningen
- Kunna tala och förstå turkiska
- Frivilligt samtycker till att delta i studien
- Inga visuella eller hörselskador
- Ingen historia av psykiatrisk sjukdom
- Ingen nuvarande eller tidigare användning av psykotropisk medicinering
Uteslutningskriterier:
- Vägran att delta i studien
- Oförmåga att tala eller förstå turkiska
- Diagnostiserad psykiatrisk sjukdom och/eller användning av psykotropiska medel
- Tidigare deltagande i skrattyoga
- Fysiska begränsningar eller andningsproblem som förhindrar yogapraxis
- Svårigheter att utföra andningsövningar på grund av förhållanden som septumavvikelse
- Bukoperation under de senaste 6 månaderna
Drop-out-kriterier:
- Underlåtenhet att delta i någon av skrattyogasessionerna
- Få en ny diagnos som kontraindikerar skratt yoga under den 4-veckors interventionsperioden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen ansökan gjordes till kontrollgruppen, standardförfarande följdes.
|
|
|
Experimentell: intervention
Deltagare i interventionsgruppen fick skratt yogasessioner två gånger i veckan under totalt fyra veckor.
|
Deltagare i interventionsgruppen fick skratt yogasessioner två gånger i veckan under totalt fyra veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i undersökningsnivåer i examen mätt med testångestskalan
Tidsram: Baslinje och post-intervention (vecka 4)
|
Examens ångest kommer att utvärderas med hjälp av en validerad testångestskala före och efter 4-veckors skratt yogaintervention. Den genomsnittliga poängskillnaden mellan pre-test och post-test kommer att analyseras med hjälp av parade prover t-test. |
Baslinje och post-intervention (vecka 4)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i andlighetsnivåer mätt med spiritualitetsskalan
Tidsram: Baslinje och post-intervention (vecka 4)
|
Andlighetsnivåer kommer att mätas med hjälp av en validerad spiritualitetsskala i början och slutet av interventionen. Skillnader i medelvärden kommer att analyseras med parade t-test för att bestämma statistisk betydelse. |
Baslinje och post-intervention (vecka 4)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hande Tiftikci, Kırıkkale University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KKU-SBF-HT-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .