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Die Wirkung des Lachen -Yoga, der für Pflegeschüler auf Prüfungsangst und Spiritualität angewendet wurde

25. November 2025 aktualisiert von: Hande Tiftikci, Kırıkkale University

Diese Studie ist als randomisierte kontrollierte Studie geplant, um die Auswirkung von Lächer -Yoga auf die Prüfungsangst und Spiritualität der Pflegeschüler zu bestimmen. Die Forschung wird zwischen 04.2025 und 06.2025 mit 100 Krankenpflegestudenten im zweiten Jahr durchgeführt. Schüler, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden randomisiert und in zwei Gruppen unterteilt: die Versuchsgruppe (n = 36) und die Kontrollgruppe (n = 36). Alle teilnehmenden Schüler werden die "demografische Merkmale", "Prüfungsangestellskala" und "Spirituality Scale" (vor dem Test) verabreicht.

Die Versuchsgruppe wird zwei Wochen lang zweimal pro Woche Lachen -Yoga -Sitzungen durchführen und insgesamt 8 Sitzungen.

Die Kontrollgruppe wird nur die "demografische Eigenschaften", "Untersuchungsangstskala" und "Spirituality Scale" (Vorversuch) abschließen. In die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet.

Nach Abschluss der Yoga-Sitzungen des Lachens werden sowohl die experimentellen als auch die Kontrollgruppen die "demografische Merkmale", "Untersuchungsangstskala" und "Spirituality Scale" (Post-Test) abschließen.

Die gesammelten Daten werden mithilfe der SPSS 22 -Software analysiert.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Forschungshypothesen:

Lachen Yoga reduziert die Prüfungsangst bei Krankenpflegeschülern. Lachen Yoga erhöht die Spiritualität der Krankenpflegestudenten. Diese Forschung zielt darauf ab, die Auswirkungen von Lachen -Yoga auf die Prüfungsangst und Spiritualität bei Pflegestudenten zu untersuchen. Der Forscher hat eine zweitägige "Laughter Yoga Leader" -Training mit einem international zertifizierten Lachen-Yoga-Ausbilder absolviert und das Zertifikat "Lauga Yoga Trainer Training" erhalten. Die Studie wurde mit einem experimentellen Design durchgeführt, einschließlich einer experimentellen Gruppe und einer Kontrollgruppe. Die Interventionen wurden vom Forscher angewendet, der die Zertifizierung von "Laughter Yoga Leader" besitzt.

Die Probe wurde unter Verwendung der einfachen Zufallsprobenahmemethode ausgewählt, und die Teilnehmer wurden zunächst das "demografische Informationsformular", die "Prüfungsangestellskala" und die "Spirituality Scale" verabreicht. Nach Erhalt der Genehmigung des ethischen Komitees wurden die Studenten in der Versuchsgruppe Lächer -Yoga -Sitzungen angewendet, während die Kontrollgruppe keine Intervention zur Verfügung gestellt wurde. Da die Studie experimentell entworfen wurde, wurden beide Gruppen zunächst mit denselben Messwerkzeugen bewertet, und dann wurde die experimentelle Gruppe Yoga -Sitzungen durchlief. Nach den Lachen -Yoga -Sitzungen wurden Daten aus beiden Gruppen mit denselben Messwerkzeugen gesammelt, und Änderungen der Prüfungsangst und Spiritualität wurden analysiert.

Die gesammelten Daten wurden bewertet, um die Veränderungen der Prüfungsangst und Spiritualität zu analysieren. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Lachen -Yoga auf die Verringerung der Prüfungsangst und die Erhöhung der Spiritualität bei Pflegeschülern zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Turkey
      • Kırıkkale, Turkey, Türkei (türkiye), 71450
        • Kirikkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Student im 2. Jahr in der Krankenpflegeabteilung
  • In der Lage zu sprechen und türkisch zu verstehen
  • Freiwillig zustimmen, an der Studie teilzunehmen
  • Keine visuellen oder Hörbehinderungen
  • Keine Geschichte der psychiatrischen Krankheit
  • Keine aktuelle oder frühere Verwendung von Psychopharmaka

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen
  • Unfähigkeit, Türkisch zu sprechen oder zu verstehen
  • Diagnostizierte psychiatrische Erkrankungen und/oder Verwendung von psychotropen Wirkstoffen
  • Frühere Teilnahme am Lachen -Yoga
  • Körperliche Einschränkungen oder Atemprobleme, die die Yoga -Praxis verhindern
  • Schwierigkeiten bei der Durchführung von Atemübungen aufgrund von Bedingungen wie Septumabweichung
  • Bauchoperation in den letzten 6 Monaten

Drop-Out-Kriterien:

  • Versäumnis, an einem der Yoga -Sessions teilzunehmen
  • Erhalten einer neuen Diagnose, die während der 4-wöchigen Interventionszeit Lachen Yoga widerspiegelt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Für die Kontrollgruppe wurde kein Antrag gestellt, es wurde das Standardverfahren befolgt.
Experimental: Intervention
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhielten zweimal pro Woche für insgesamt vier Wochen Lächer -Yoga -Sitzungen.
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhielten zweimal pro Woche für insgesamt vier Wochen Lächer -Yoga -Sitzungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Prüfungsangstniveaus, gemessen an der Testangstskala
Zeitfenster: Grundlinie und Nachintervention (Woche 4)

Die Prüfungsangst wird vor und nach der 4-wöchigen Lachen-Yoga-Intervention anhand einer validierten Testangstskala bewertet.

Der mittlere Score-Differenz zwischen Pre-Test und Post-Test wird unter Verwendung gepaarter Proben-T-Tests analysiert.

Grundlinie und Nachintervention (Woche 4)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Spiritualitätsniveaus, gemessen an der Spiritualitätsskala
Zeitfenster: Grundlinie und Nachintervention (Woche 4)

Die Spiritualitätsniveaus werden mit einer validierten Spiritualitätsskala zu Beginn und am Ende der Intervention gemessen.

Unterschiede in den Durchschnittswerten werden mit gepaarten T-Tests analysiert, um die statistische Signifikanz zu bestimmen.

Grundlinie und Nachintervention (Woche 4)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hande Tiftikci, Kırıkkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

27. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

27. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KKU-SBF-HT-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Vertraulichkeit der in der Studie verwendeten Daten wird geschützt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lachen Yoga

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